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Les effets de l'entraînement aux exercices proprioceptifs basés sur les neurosciences

27 mai 2025 mis à jour par: Fatih Tekin, Pamukkale University

Les effets de l'entraînement à l'exercice proprioceptif basé sur les neurosciences chez les personnes âgées souffrant de douleurs chroniques au genou

L'entraînement aux exercices proprioceptifs basé sur les neurosciences utilisant un pointeur laser (nbpet) est une nouvelle méthode d'entraînement aux exercices. Dans cette étude, cette étude visait à étudier les effets du nbpet utilisant un pointeur laser sur différents paramètres fonctionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à étudier les effets du nbpet à l'aide d'un pointeur laser sur différents paramètres fonctionnels.

Les participants se diviseront en deux groupes (expérimental et témoin). Les erreurs de position articulaire seront évaluées avec la méthode d'évaluation des erreurs de position Jonit, l'amplitude de mouvement avec un goniomètre, la kinésiophobie avec l'échelle de kinésiophobie de Tampa, la douleur avec l'échelle de douleur Mc Gill, la qualité de vie avec le questionnaire sur la qualité de vie des personnes âgées (OPQoL-brief ), et la mobilité avec le test time up and go. Les deux groupes incluront dans le programme d'exercices un entraînement aux exercices proprioceptifs à raison de 2 séances par semaine pendant 6 semaines. De plus, le groupe expérimental s'entraînera avec nbpet en utilisant un pointeur laser en même temps.

Entraînement proprioceptif Un programme d'entraînement proprioceptif sera mis en place avec des ballons suisses. Les activités proprioceptives sont avancées sur une base hebdomadaire afin de tester l'équilibre du patient en réponse. Les patients suivent une formation en trois étapes : débutant, intermédiaire et avancé. Chaque exercice se déroulera en 3x10 répétitions. Entre les séries, des pauses de 2 à 3 minutes seront accordées. La phase initiale sera appliquée les 1ère et 2ème semaines, la phase intermédiaire les 3ème et 4ème semaines et la phase avancée les 5ème et 6ème semaines. Le protocole de rééducation proprioceptive est basé sur une étude antérieure. L'ensemble du programme sera dirigé par un physiothérapeute expérimenté.

Entraînement proprioceptif basé sur les neurosciences à l'aide d'un pointeur laser Un papier peint pré-créé indiquant différentes directions sera fixé au mur à 90 cm du patient (au niveau du genou du patient lorsque le patient était debout). Ensuite, le pointeur laser (produit par le système de formation NMC) se fixera au genou du patient à l'aide d'un velcro afin de ne pas gêner le mouvement du genou du patient.

Au début de l’exercice, il est demandé au patient de déplacer la lumière du pointeur laser vers le milieu du papier peint. Il est ensuite demandé au patient de suivre les instructions sur le papier peint en déplaçant le genou dans les directions médio-latérales de flexion-extension. Ces instructions se poursuivent tout au long de l'exercice dans différentes directions. Pendant ce temps, il est demandé au patient d'effectuer des tâches cognitives légères telles que compter des nombres, des noms de personnes commençant par n'importe quelle lettre, des noms de villes ou des noms d'animaux. La formation continue pendant environ 20 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • MUŞ, Turquie, 49100
        • Aziz DENGIZ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • avoir des antécédents de douleur au genou depuis 6 mois ou plus
  • avoir une douleur unilatérale au genou, être âgé de 60 ans ou plus et avoir terminé les évaluations.

Critères d'exclusion :

  • avoir moins de 60 ans, avoir des douleurs bilatérales au genou
  • être diagnostiqué avec une maladie pouvant provoquer des douleurs au genou (ostéotrite, rupture du ménisque, rupture du LCA...)
  • avoir des douleurs au genou depuis moins de 6 mois
  • avez des déficiences visuelles et auditives qui affectent l'exercice, ayant des limitations d'extension du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement aux exercices proprioceptifs basé sur les neurosciences
Entraînement proprioceptif basé sur les neurosciences à l'aide d'un pointeur laser Un papier peint pré-créé indiquant différentes directions est fixé au mur à 90 cm du patient (au niveau du genou du patient lorsque celui-ci est debout). Ensuite, le pointeur laser (produit par le système de formation NMC) sera fixé au genou du patient à l'aide d'un velcro afin de ne pas gêner le mouvement du genou du patient. Au début de l’exercice, il est demandé au patient de déplacer la lumière du pointeur laser vers le milieu du papier peint. Il est ensuite demandé au patient de suivre les instructions sur le papier peint en déplaçant le genou dans les directions médio-latérales de flexion-extension. Ces instructions se poursuivent tout au long de l'exercice dans différentes directions. Pendant ce temps, il est demandé au patient d'effectuer des tâches cognitives légères telles que compter des nombres, des noms de personnes commençant par n'importe quelle lettre, des noms de villes ou des noms d'animaux. La formation s'est poursuivie pendant environ 20 minutes.
programmes d'exercices fiables et de soutien
Autres noms:
  • Exercice proprioceptif
Comparateur actif: Groupe d'exercices proprioceptifs
Un programme d'entraînement proprioceptif sera établi avec des ballons suisses. Les activités proprioceptives sont avancées sur une base hebdomadaire afin de tester l'équilibre du patient en réponse. Les patients suivent une formation en trois étapes : débutant, intermédiaire et avancé. Chaque exercice est effectué en 3x10 répétitions. Entre les séries, des pauses de 2 à 3 minutes sont accordées. La phase initiale est appliquée les 1ère et 2ème semaines, la phase intermédiaire les 3ème et 4ème semaines et la phase avancée les 5ème et 6ème semaines.
programmes d'exercices fiables et de soutien
Autres noms:
  • Exercice proprioceptif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure de la douleur
Délai: 6 semaines
Le questionnaire abrégé sur la douleur de McGill (SF-MPQ) sera utilisé pour examiner le niveau de douleur des participants. La composante principale du SF-MPQ se compose de 15 adjectifs descriptifs de la sensation de douleur (11 sensoriels et 4 affectifs), qui sont auto-évalués par le patient en fonction de son niveau d'intensité sur une échelle de notation (0 = aucun, 1 = léger, 2 = modéré, 3 = sévère). Trois scores de douleur sont dérivés de la somme des valeurs de rang d'intensité des mots choisis pour les descripteurs sensoriels, affectifs et totaux. Le score total est la somme des valeurs d'intensité.
6 semaines
erreur de position
Délai: 6 semaines
La mesure de l'erreur de position articulaire sera utilisée pour évaluer la proprioception du genou des personnes âgées. Il s'agit d'un test réalisé avec une planche murale composée de cercles tracés à une distance de 1 cm du patient et un laser placé sur le genou du patient avec des ceintures appropriées. Une fois le laser placé sur le genou du patient, le patient se lève et essaie de maintenir la lumière laser au point de départ les yeux ouverts sur la planche placée à 90 cm. Il est d'abord demandé au patient d'effectuer 10 répétitions de flexion et d'extension du genou puis de ramener le laser à la position de départ les yeux fermés. Lors de la dernière étape, la distance horizontale, verticale et globale du patient par rapport au point de départ de la lumière laser est enregistrée en cm.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement
Délai: 6 semaines
Évaluation de l'amplitude de mouvement du genou : l'amplitude de mouvement du genou (KROM) sera évaluée à l'aide d'un goniomètre standard, composé d'un corps rapporteur avec deux bras (un fixe et un mobile), a été utilisé pour toutes les mesures. Les participants sont positionnés en décubitus dorsal sur une table d'examen plate. Pour les mesures de flexion du genou, les participants sont invités à s'allonger sur le dos, la hanche de la jambe étant mesurée dans une position neutre. Le point d'appui du goniomètre est placé sur l'épicondyle latéral du fémur, le bras fixe est aligné avec le grand trochanter du fémur et le bras mobile est aligné avec la malléole latérale du péroné.
6 semaines
Qualité de vie
Délai: 6 semaines
Questionnaire sur la qualité de vie des personnes âgées (OPQoL-brief) : le bref OPQoL sera utilisé pour évaluer la qualité de vie. Une version abrégée du brief OPQoL a été développée par Bowling et al. Le brief OPQoL était composé de 13 déclarations, les participants étant invités à indiquer dans quelle mesure ils étaient d'accord avec chaque déclaration en sélectionnant l'une des cinq options possibles (« fortement en désaccord », « pas d'accord », « ni d'accord ni en désaccord » ). d'accord » et « tout à fait d'accord »). L'offre en version originale est basée sur le principe de l'attribution de points. Les éléments sont additionnés pour fournir un score total OPQoL-brief. Le score total de l'OPQoL-brief varie de 13 à 65 et des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie. Le questionnaire OPQoL - bref comprend également un élément préliminaire unique sur l'OoL global. Cet élément unique n'est pas noté avec l'OPQOL ; il est codé de très bon (5) à très mauvais
6 semaines
Kinésiophobie
Délai: 6 semaines
Échelle de Tampa pour la kinésiophobie (TSK) : Le TSK-11 sera utilisé pour évaluer la kinésiophobie. Cette échelle est composée de 11 questions. Une échelle de Likert à 4 points attribue un score à chaque élément, qui comprend les options fortement en désaccord, en désaccord, d'accord et tout à fait d'accord. Le score total varie de 11 à 44. Un score élevé indique un niveau élevé de kinésiophobie. Les individus ont été invités à cocher la case appropriée pour chaque question et le score total a été calculé. Le score le plus bas sur cette échelle est de 11 et le score le plus élevé est de 44. Plus le score est élevé, plus la kinésiophobie est importante.
6 semaines
Test Time Up and Go
Délai: 6 semaines
Le test Time up and Go (TUG) : Le TUG sera utilisé pour évaluer la mobilité. Le TUG est un indice d'équilibre et de démarche qui oblige le patient à se lever d'une chaise, à marcher sur une distance de 3 m, à se retourner, à revenir à la chaise et à s'asseoir. Le temps nécessaire pour terminer la tâche est mesuré en secondes
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NEUROSCIENCE IN KNEE PAIN

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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