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Os efeitos do treinamento físico proprioceptivo baseado na neurociência

27 de maio de 2025 atualizado por: Fatih Tekin, Pamukkale University

Os efeitos do treinamento físico proprioceptivo baseado na neurociência em idosos com dor crônica no joelho

O treinamento físico proprioceptivo baseado na neurociência usando ponteiro laser (nbpet) é um novo método de treinamento físico. Neste estudo, este estudo teve como objetivo investigar os efeitos do nbpet usando ponteiro laser em diferentes parâmetros funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos do nbpet utilizando ponteiro laser em diferentes parâmetros funcionais.

Os participantes serão divididos em dois grupos (experimental e controle). Erros de posição articular serão avaliados com o método de avaliação de erro de posição jonit, amplitude de movimento com um goniômetro, cinesiofobia com a escala de cinesiofobia de Tampa, dor com a escala de dor Mc Gill, qualidade de vida com o questionário de qualidade de vida para idosos (OPQoL-breve ) e mobilidade com o teste time up and go. Ambos os grupos serão incluídos no programa de exercícios com treinamento físico proprioceptivo por 2 sessões por semana durante 6 semanas. Além disso, o grupo experimental treinará com nbpet utilizando apontador laser ao mesmo tempo.

Treinamento proprioceptivo Um regime de treinamento proprioceptivo será estabelecido com bolas suíças. As atividades proprioceptivas são avançadas semanalmente para testar o equilíbrio do paciente em resposta. Os pacientes têm treinamento em três etapas: inicial, intermediário e avançado. Cada exercício será executado em 3x10 repetições. Entre as séries, serão concedidos intervalos de descanso de 2 a 3 minutos. A fase inicial será aplicada na 1ª e 2ª semanas, a fase intermediária na 3ª e 4ª semanas e a fase avançada na 5ª e 6ª semanas. O protocolo de reabilitação proprioceptiva é baseado em estudo anterior. Todo o programa será conduzido por um fisioterapeuta experiente.

Treinamento proprioceptivo baseado em neurociência usando ponteiro laser Um papel de parede pré-criado indicando várias direções será fixado na parede a 90 cm de distância do paciente (na altura do joelho do paciente quando o paciente estava em pé). Em seguida, o ponteiro laser (produzido pelo sistema de treinamento NMC) será fixado no joelho do paciente com o auxílio de um velcro para não interferir na movimentação do joelho do paciente.

No início do exercício, o paciente é solicitado a mover a luz do ponteiro laser para o ponto médio do papel de parede. O paciente é então solicitado a seguir as instruções no papel de parede, movendo o joelho nas direções médio-lateral de flexo-extensão. Estas instruções continuam ao longo do exercício em diferentes direções. Enquanto isso, o paciente é solicitado a realizar tarefas cognitivas leves, como contar números, nomes de pessoas começando com qualquer letra, nomes de cidades ou nomes de animais. O treinamento continua por aproximadamente 20 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • MUŞ, Peru, 49100
        • Aziz DENGIZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • ter histórico de dor no joelho por 6 meses ou mais
  • ter dor unilateral no joelho, ter 60 anos ou mais e completar as avaliações.

Critérios de exclusão:

  • ter menos de 60 anos de idade, ter dor bilateral no joelho
  • ser diagnosticado com uma doença que pode causar dor no joelho (osteatrite, ruptura do menisco, ruptura do LCA...)
  • tendo dor no joelho por menos de 6 meses
  • possuem deficiências visuais e auditivas que afetam o exercício, apresentando limitações na extensão dos joelhos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de treinamento de exercícios proprioceptivos baseado em neurociência
Treinamento proprioceptivo baseado em neurociência usando ponteiro laser Um papel de parede pré-criado indicando várias direções é fixado na parede a 90 cm de distância do paciente (na altura do joelho do paciente quando o paciente está em pé). Em seguida, o ponteiro laser (produzido pelo sistema de treinamento NMC) será fixado no joelho do paciente com o auxílio de um velcro para não interferir na movimentação do joelho do paciente. No início do exercício, o paciente é solicitado a mover a luz do ponteiro laser para o ponto médio do papel de parede. O paciente é então solicitado a seguir as instruções no papel de parede, movendo o joelho nas direções médio-lateral de flexo-extensão. Estas instruções continuam ao longo do exercício em diferentes direções. Enquanto isso, o paciente é solicitado a realizar tarefas cognitivas leves, como contar números, nomes de pessoas começando com qualquer letra, nomes de cidades ou nomes de animais. O treinamento continuou por aproximadamente 20 minutos.
programas de exercícios confiáveis ​​e de apoio
Outros nomes:
  • Exercício proprioceptivo
Comparador Ativo: Grupo de exercícios proprioceptivos
Um regime de treinamento proprioceptivo será estabelecido com bolas suíças. As atividades proprioceptivas são avançadas semanalmente para testar o equilíbrio do paciente em resposta. Os pacientes têm treinamento em três etapas: inicial, intermediário e avançado. Cada exercício é realizado em 3x10 repetições. Entre as séries, são concedidos intervalos de descanso de 2 a 3 minutos. A fase inicial é aplicada na 1ª e 2ª semanas, a fase intermediária na 3ª e 4ª semanas e a fase avançada na 5ª e 6ª semanas.
programas de exercícios confiáveis ​​e de apoio
Outros nomes:
  • Exercício proprioceptivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor medida
Prazo: 6 semanas
O Questionário de Dor McGill abreviado (SF-MPQ) será usado para examinar o nível de dor dos participantes. O componente principal do SF-MPQ consiste em 15 adjetivos descritivos para a sensação de dor (11 sensoriais e 4 afetivos), que são autoavaliados pelo paciente de acordo com seu nível de intensidade em uma escala de pontuação (0 = nenhum, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = grave). Três escores de dor são derivados da soma dos valores das classificações de intensidade das palavras escolhidas para os descritores sensoriais, afetivos e totais. A pontuação total é a soma dos valores de intensidade.
6 semanas
erro de posição
Prazo: 6 semanas
A medição do erro de posição articular será usada para avaliar a propriocepção do joelho em idosos. É um exame realizado com uma placa fixada na parede composta por círculos desenhados a uma distância de 1 cm do paciente e um laser colocado no joelho do paciente com cintas apropriadas. Após o laser ser colocado no joelho do paciente, o paciente se levanta e tenta segurar a luz do laser no ponto inicial com os olhos abertos na prancha colocada a 90 cm de distância. O paciente é solicitado primeiro a realizar 10 repetições de flexão e extensão do joelho e depois retornar o laser à posição inicial com os olhos fechados. Na etapa final, a distância horizontal, vertical e global do paciente ao ponto inicial da luz laser é registrada em cm.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
Avaliação da amplitude de movimento do joelho: A amplitude de movimento do joelho (KROM) será avaliada por meio de um goniômetro padrão, composto por um corpo transferidor com dois braços (um fixo e outro móvel), foi utilizado para todas as medições. Os participantes são posicionados em decúbito dorsal em uma mesa de exame plana. Para medições de flexão do joelho, os participantes são instruídos a deitar em decúbito dorsal com o quadril da perna sendo medido em uma posição neutra. O fulcro do goniômetro é colocado sobre o epicôndilo lateral do fêmur, o braço estacionário é alinhado com o trocânter maior do fêmur e o braço móvel é alinhado com o maléolo lateral da fíbula.
6 semanas
Qualidade de vida
Prazo: 6 semanas
Questionário de qualidade de vida para idosos (OPQoL-breve): OPQoL-breve será usado para avaliar a qualidade de vida. Uma versão abreviada do OPQoL-brief foi desenvolvida por Bowling et al. O OPQoL-breve consistia em 13 afirmações, sendo solicitado aos participantes que indicassem até que ponto concordavam com cada afirmação, selecionando uma das cinco opções possíveis ("discordo totalmente", "discordo", "nem concordo nem discordo", " concordo" e "concordo totalmente"). A gama da versão original baseia-se no princípio da atribuição de pontos. Os itens são somados para fornecer uma pontuação total do OPQoL-breve. A pontuação total do OPQoL-breve varia de 13 a 65 e pontuações mais altas indicam melhor QV. O OPQoL – breve questionário também inclui um único item preliminar sobre OoL global. Este único item não é pontuado no OPQOL; é codificado como muito bom (5) a muito ruim
6 semanas
Cinesiofobia
Prazo: 6 semanas
Escala Tampa para Cinesiofobia (TSK): O TSK-11 será usado para avaliar a cinesiofobia. Esta escala é composta por 11 questões. Uma escala Likert de 4 pontos atribui uma pontuação a cada item, que inclui as opções discordo totalmente, discordo, concordo e concordo totalmente. A pontuação total varia de 11 a 44. Uma pontuação alta indica um alto nível de cinesiofobia. Os indivíduos foram solicitados a assinalar a caixa apropriada para cada questão e a pontuação total foi calculada. A pontuação mais baixa nesta escala é 11 e a pontuação mais alta é 44. Quanto maior a pontuação, maior a cinesiofobia.
6 semanas
Teste Time Up and Go
Prazo: 6 semanas
O teste Time up and Go (TUG): O TUG será utilizado para avaliar a mobilidade. O TUG é um índice de equilíbrio e marcha que exige que o paciente se levante de uma cadeira, caminhe uma distância de 3 m, vire-se, volte para a cadeira e sente-se. O tempo necessário para completar a tarefa é medido em segundos
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NEUROSCIENCE IN KNEE PAIN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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