女子サッカー選手における増強ウォームアッププロトコルに対する急性反応。
2024年8月12日 更新者：University of Tromso
女子サッカー選手におけるスプリントと方向転換時の増強ウォームアッププロトコルに対する急性反応：ランダム化対照研究
この研究は、女子サッカー選手のパフォーマンスが増強プロトコルにさらされた後に影響を受けるかどうかを判断することを目的としています。
選択された身体テストのパフォーマンスは、選択された増強プロトコルを実行した後、対照グループのウォームアップと比較して大幅かつ有意義に向上するという仮説が立てられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Famalicao、ポルトガル
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- あらゆるポジションの選手（ゴールキーパーを除く）が制限なくトレーニングできます。
除外基準:
- 参加に支障をきたす可能性のある病状を患っている選手。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
ジャンプと方向転換を伴うスプリントを組み合わせた強化ウォームアップ プロトコル。
|
介入プロトコルは、i) 第 1 セット - 70 cm の距離で 6 つのハードルジャンプを行い、その後 COD を伴う 15 メートルのスプリントを行う。 (ii) 第 2 セット - 横ハードル ジャンプ 6 回 (左に 3 回、右に 3 回) に続いて、COD を伴う 10 メートルのスプリント。 (iii) 第 3 セット - 6 回の弾むようなストライドに続いて、COD を伴う 15 メートルのスプリント。 (iv) 第 4 セット – 6 つの幅跳びに続いて COD を伴う 10 メートルのスプリント。
すべての COD 回路は異なる構成を持ち、スプリント距離と COD 曲線の角度が変化しました。
すべての繰り返しとセットは 90 秒の回復間隔で区切られ、各セットは 3 回実行されました。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
以前にチーム全体で使用されていた通常の準備運動。
|
通常のウォームアップは次のとおりでした。 (i) 最初のフェーズには、体温を上げるための動的ストレッチとドリルが含まれていました。
このフェーズは5分間続き、スロージョギング、軽いスキップ、股関節屈筋、臀部、大腿四頭筋、ハムストリングス、外転筋、腓腹筋、下肢関節の動的ストレッチが含まれていました。
(ii) 第 2 フェーズは、ボール保持の有無にかかわらず、サッカーの試合の特定の動きを模倣することを目的とした練習で構成されました。
このフェーズは 15 分間続き、加速、COD、ハードルの飛び越えなどのボール保持の有無にかかわらず練習、ボール保持を伴う遊び心のあるゲームが含まれていました。
このグループでは、選手たちは第 1 フェーズから第 2 フェーズに移るときにのみスロージョギングで休んだ。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
敏捷性 T 検定
時間枠：最初の瞬間: 最初のトレーニングセッションの始まり。 2 番目の瞬間: 4 回目のプロトコルセッションが完了した後、3 週目の終わり。
|
前方へのスプリントや左右のサイドシャッフルなど、方向転換によるスピードを決定するために使用されます。
|
最初の瞬間: 最初のトレーニングセッションの始まり。 2 番目の瞬間: 4 回目のプロトコルセッションが完了した後、3 週目の終わり。
|
|
40m走のテスト
時間枠：最初の瞬間: 最初のトレーニングセッションの始まり。 2 番目の瞬間: 4 回目のプロトコルセッションが完了した後、3 週目の終わり。
|
5 秒のカウントダウンの後、参加者はコーンでマークされたルートに従って前方に走りました。1 つはスタート地点を示し、もう 1 つは 0 メートルの地点を示し、もう 1 つはゴール地点を示す 40 メートルの地点です。
参加者は、前足を最初のコーンの約 2 cm 後ろに置いて立ったスタート位置からテストを開始しました。
|
最初の瞬間: 最初のトレーニングセッションの始まり。 2 番目の瞬間: 4 回目のプロトコルセッションが完了した後、3 週目の終わり。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Ivan Baptista, PhD、Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2022/03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究に使用された生データは、公開リポジトリで入手できます。
IPD 共有時間枠
生データはすでにパブリック リポジトリにアップロードされており、日付制限なしで利用可能な状態を維持することを目的としています。
IPD 共有アクセス基準
アクセス基準は確立されません。
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報識別子：10.17632/2cwcz2vx4v.1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。