- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06555185
Respostas agudas a um protocolo de aquecimento de potenciação em jogadoras de futebol feminino.
12 de agosto de 2024 atualizado por: University of Tromso
Respostas agudas a um protocolo de aquecimento de potencialização no sprint e mudança de direção em jogadoras de futebol: um estudo randomizado controlado
Este estudo tem como objetivo determinar se o desempenho de jogadoras de futebol feminino é afetado após exposição a um protocolo de potencialização.
Supõe-se que o desempenho nos testes físicos selecionados irá melhorar significativamente e significativamente após a realização do protocolo de potencialização escolhido em comparação com o aquecimento do grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Famalicao, Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- jogadores de qualquer posição de jogo (exceto goleiros) capazes de treinar sem limitações.
Critérios de exclusão:
- jogadores com quaisquer condições médicas existentes que possam comprometer a participação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Protocolo de aquecimento de potencialização com saltos combinados com sprints com mudança de direção.
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O protocolo de intervenção consistiu em i) 1ª série - seis saltos com barreiras, com distância de 70 cm entre cada um, seguidos de um sprint de 15 m com COD; (ii) 2ª série - seis saltos laterais com barreira (três para a esquerda e três para a direita) seguidos de um sprint de 10 m com COD; (iii) 3ª série - seis passadas saltitantes, seguidas de um sprint de 15 m com COD; (iv) 4º set - seis saltos em largura seguidos de sprint de 10 m com COD.
Todos os circuitos COD tinham configurações diferentes, alterando a distância do sprint e o ângulo da curva COD.
Todas as repetições e séries foram separadas por intervalos de recuperação de 90 segundos, e cada série foi realizada três vezes.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Exercícios habituais de aquecimento utilizados anteriormente por toda a equipe.
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O aquecimento habitual consistiu em (i) A primeira fase incluiu alongamentos dinâmicos e exercícios para aumentar a temperatura corporal.
Esta fase durou 5 minutos e incluiu corrida lenta, salto leve e alongamentos dinâmicos para flexores do quadril, glúteos, quadríceps, isquiotibiais, abdutores, gastrocnêmios e articulações dos membros inferiores.
(ii) A segunda fase foi composta por exercícios que pretendiam imitar movimentos específicos da partida de futebol, com e sem posse de bola.
Essa fase durou 15 minutos e incluiu exercícios com e sem posse de bola, como aceleração, COD, salto sobre barreiras e jogos lúdicos com posse de bola.
Neste grupo, os jogadores apenas descansaram em uma corrida lenta na passagem da primeira para a segunda fase.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste T de agilidade
Prazo: Primeiro momento: início do primeiro treino; Segundo momento: ao final da terceira semana, após o término da quarta sessão do protocolo.
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Usado para determinar a velocidade com mudanças direcionais, como corrida para frente, embaralhamento dos lados esquerdo e direito.
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Primeiro momento: início do primeiro treino; Segundo momento: ao final da terceira semana, após o término da quarta sessão do protocolo.
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Teste de sprint de 40 m
Prazo: Primeiro momento: início do primeiro treino; Segundo momento: ao final da terceira semana, após o término da quarta sessão do protocolo.
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Após uma contagem regressiva de 5 s, os participantes correram seguindo o percurso marcado por cones, um a 0m indicando o local de largada e outro a 40m indicando o local de chegada.
Os participantes iniciaram o teste em pé, com o pé da frente aproximadamente 2 cm atrás do primeiro cone.
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Primeiro momento: início do primeiro treino; Segundo momento: ao final da terceira semana, após o término da quarta sessão do protocolo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados brutos utilizados para o estudo estarão disponíveis em um repositório público.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados brutos já foram carregados em um repositório público e devem permanecer disponíveis sem limite de data.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Não serão estabelecidos critérios de acesso.
Dados/documentos do estudo
-
Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .