Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte reaktioner på en Potentiation Warm-up Protocol hos kvindelige fodboldspillere.

12. august 2024 opdateret af: University of Tromso

Akutte reaktioner på en Potentiation Warm-up Protocol om sprint og ændring af retning hos kvindelige fodboldspillere: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om kvindelige fodboldspilleres præstationer påvirkes efter eksponering for en potenseringsprotokol. Det er en hypotese, at præstationen i de udvalgte fysiske test vil forbedres væsentligt og meningsfuldt efter udførelse af den valgte potenseringsprotokol sammenlignet med kontrolgruppens opvarmning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Famalicao, Portugal
        • Futebol Clube de Famalicão

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • spillere fra enhver spilleposition (undtagen målmænd), der kan træne uden begrænsninger.

Ekskluderingskriterier:

  • spillere med eksisterende medicinske tilstande, der kan kompromittere deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Potentiationsopvarmningsprotokol med hop kombineret med spurter med retningsændring.
Andet: Potentiationsopvarmningsprotokol
Interventionsprotokollen bestod af i) 1. sæt - seks hækkespring, med en afstand på 70 cm mellem hver, efterfulgt af en 15-m sprint med COD; (ii) 2. sæt - seks laterale hækkespring (tre til venstre og tre til højre) efterfulgt af en 10-m sprint med COD; (iii) 3. sæt - seks hoppende skridt, efterfulgt af en 15-m sprint med COD; (iv) 4. sæt - seks brede spring efterfulgt af en 10-m sprint med COD. Alle COD-kredsløb havde forskellige konfigurationer, hvilket ændrede sprintdistancen og vinklen på COD-kurven. Alle gentagelser og sæt blev adskilt af 90-sekunders restitutionsintervaller, og hvert sæt blev udført tre gange.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Sædvanlige opvarmningsøvelser som tidligere brugt af hele holdet.
Andet: Sædvanlig opvarmningsprotokol
Den sædvanlige opvarmning bestod af (i) Den første fase omfattede dynamisk udstrækning og øvelser for at øge kropstemperaturen. Denne fase varede 5 minutter og omfattede langsom jogging, let overspringning og dynamiske stræk for hoftebøjer, glutes, quads, hamstrings, abduktorer, gastrocnemius og underekstremitetsled. (ii) Anden fase var sammensat af øvelser, der havde til formål at efterligne specifikke bevægelser af fodboldkampen, både med og uden boldbesiddelse. Denne fase varede 15 minutter og omfattede øvelser med og uden boldbesiddelse, såsom acceleration, COD, hop over forhindringer og legende spil med boldbesiddelse. I denne gruppe hvilede spillerne kun i en langsom løbetur, når de bevægede sig fra første til anden fase.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility T-test
Tidsramme: Første øjeblik: begyndelsen af ​​den første træningssession; Andet øjeblik: i slutningen af ​​den tredje uge, efter at den fjerde protokolsession var afsluttet.
Bruges til at bestemme hastigheden med retningsændringer såsom fremad sprint, shuffling i venstre og højre side.
Første øjeblik: begyndelsen af ​​den første træningssession; Andet øjeblik: i slutningen af ​​den tredje uge, efter at den fjerde protokolsession var afsluttet.
40-m sprinttest
Tidsramme: Første øjeblik: begyndelsen af ​​den første træningssession; Andet øjeblik: i slutningen af ​​den tredje uge, efter at den fjerde protokolsession var afsluttet.
Efter 5 s nedtælling løb deltagerne frem efter ruten markeret med kegler, hvor den ene på 0m angiver startstedet og den anden på 40m indikerer målpladsen. Deltagerne startede testen fra en stående startposition med den forreste fod ca. 2 cm bag den første kegle.
Første øjeblik: begyndelsen af ​​den første træningssession; Andet øjeblik: i slutningen af ​​den tredje uge, efter at den fjerde protokolsession var afsluttet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Tromso

Samarbejdspartnere

Universidade do Porto

Efterforskere

  • Studieleder: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Rådata brugt til undersøgelsen vil være tilgængelige i et offentligt depot.

IPD-delingstidsramme

Rådata er allerede uploadet til et offentligt lager og er beregnet til at forblive tilgængelige uden en datogrænse.

IPD-delingsadgangskriterier

Der vil ikke blive fastsat adgangskriterier.

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: 10.17632/2cwcz2vx4v.1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Potentiationsopvarmningsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner