Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisjalkapalloilijoiden akuutit reaktiot tehostuksen lämmittelypöytäkirjaan.

maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: University of Tromso

Akuutit reaktiot potenssin lämmittelypöytäkirjaan sprintissä ja suunnanmuutoksessa naisjalkapalloilijoiden kanssa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako naisjalkapalloilijoiden suorituskyky tehostamisprotokollalle altistumisen jälkeen. Oletetaan, että suorituskyvyn valituissa fyysisissä testeissä paranee merkittävästi ja mielekkäästi valitun tehostamisprotokollan suorittamisen jälkeen verrattuna kontrolliryhmän lämmittelyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Famalicao, Portugali
        • Futebol Clube de Famalicão

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • pelaajat mistä tahansa pelipaikasta (paitsi maalivahti), jotka voivat harjoitella ilman rajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • pelaajia, joilla on jokin sairaus, joka voi vaarantaa osallistumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Potentiation lämmittelyprotokolla hyppyillä yhdistettynä sprinteihin suunnanvaihdolla.
Interventioprotokolla koostui i) 1. sarjasta - kuusi estehypyä, joiden välinen etäisyys oli 70 cm, jota seurasi 15 metrin sprintti COD:llä; (ii) 2. erä - kuusi sivuttaista estehypyä (kolme vasemmalle ja kolme oikealle), joita seuraa 10 metrin sprintti COD:llä; (iii) 3. erä - kuusi pomppivaa askelta, jota seuraa 15 metrin sprintti COD:llä; (iv) 4. erä - kuusi leveää hyppyä, joita seuraa 10 metrin sprintti COD:llä. Kaikilla COD-piireillä oli erilaiset konfiguraatiot, jotka muuttivat sprinttimatkaa ja COD-käyrän kulmaa. Kaikki toistot ja sarjat erotettiin 90 sekunnin palautumisväleillä, ja jokainen sarja suoritettiin kolme kertaa.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tavallisia lämmittelyharjoituksia, kuten koko joukkue on aiemmin käyttänyt.
Tavallinen lämmittely koostui (i) Ensimmäinen vaihe sisälsi dynaamisen venytyksen ja harjoitukset kehon lämpötilan nostamiseksi. Tämä vaihe kesti 5 minuuttia ja sisälsi hidasta lenkkeilyä, kevyitä hyppyjä ja dynaamisia venyttelyjä lonkkakoukuttajille, pakaralihaksille, nelosille, takareisilihaksille, sieppaajille, gastrocnemius- ja alaraajan nivelille. (ii) Toinen vaihe koostui harjoituksista, joiden tarkoituksena oli matkia jalkapallo-ottelun tiettyjä liikkeitä sekä pallon hallussa että ilman. Tämä vaihe kesti 15 minuuttia ja sisälsi harjoituksia pallon hallussa ja ilman, kuten kiihdytys, COD, hyppy esteiden yli ja leikkisät pelit pallon hallussa. Tässä ryhmässä pelaajat lepäsivät vain hitaalla hölkkällä siirtyessään ensimmäisestä vaiheesta toiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Agility T-testi
Aikaikkuna: Ensimmäinen hetki: ensimmäisen harjoituksen alku; Toinen hetki: kolmannen viikon lopussa, kun neljäs protokollaistunto oli suoritettu.
Käytetään nopeuden määrittämiseen suunnanmuutoksilla, kuten eteenpäin sprintillä, vasemmalla ja oikealla puolella.
Ensimmäinen hetki: ensimmäisen harjoituksen alku; Toinen hetki: kolmannen viikon lopussa, kun neljäs protokollaistunto oli suoritettu.
40 metrin sprinttitesti
Aikaikkuna: Ensimmäinen hetki: ensimmäisen harjoituksen alku; Toinen hetki: kolmannen viikon lopussa, kun neljäs protokollaistunto oli suoritettu.
5 s lähtölaskennan jälkeen osallistujat juoksivat eteenpäin kartioilla merkittyä reittiä pitkin, joista toinen 0m osoitti lähtöpaikkaa ja toinen 40m maalipaikkaa. Osallistujat aloittivat testin seisoma-alkuasennosta etujalka noin 2 cm ensimmäisen kartion takana.
Ensimmäinen hetki: ensimmäisen harjoituksen alku; Toinen hetki: kolmannen viikon lopussa, kun neljäs protokollaistunto oli suoritettu.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksessa käytetyt raakatiedot ovat saatavilla julkisessa arkistoon.

IPD-jaon aikakehys

Raakadata on jo ladattu julkiseen arkistoon, ja sen on tarkoitus pysyä saatavilla ilman päivämäärärajoitusta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsyehtoja ei määritellä.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tiedon tunniste: 10.17632/2cwcz2vx4v.1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa