Akutte reaksjoner på en oppvarmingsprotokoll for potensering hos kvinnelige fotballspillere.
12. august 2024 oppdatert av: University of Tromso
Akutte svar på en oppvarmingsprotokoll for potensering om sprint og retningsendring hos kvinnelige fotballspillere: en randomisert kontrollert studie
Denne studien tar sikte på å avgjøre om ytelsen til kvinnelige fotballspillere påvirkes etter eksponering for en potensieringsprotokoll.
Det er en hypotese om at ytelsen i de valgte fysiske testene vil forbedres betydelig og meningsfullt etter utførelse av den valgte potenseringsprotokollen sammenlignet med kontrollgruppens oppvarming.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Famalicao, Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- spillere fra hvilken som helst spilleposisjon (unntatt målvakter) som kan trene uten begrensninger.
Ekskluderingskriterier:
- spillere med eksisterende medisinske tilstander som kan kompromittere deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Potensieringsoppvarmingsprotokoll med hopp kombinert med sprint med retningsendring.
|
Intervensjonsprotokollen besto av i) 1. sett - seks hekkehopp, med en avstand på 70 cm mellom hver, etterfulgt av en 15-m sprint med COD; (ii) 2. sett - seks laterale hekkhopp (tre til venstre og tre til høyre) etterfulgt av en 10-m sprint med COD; (iii) 3. sett - seks hoppende skritt, etterfulgt av en 15-meters sprint med COD; (iv) 4. sett - seks brede hopp etterfulgt av en 10-m sprint med COD.
Alle COD-kretser hadde forskjellige konfigurasjoner, og endret sprintdistansen og vinkelen på COD-kurven.
Alle repetisjoner og sett ble atskilt med 90-sekunders restitusjonsintervaller, og hvert sett ble utført tre ganger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Vanlige oppvarmingsøvelser som tidligere brukt av hele laget.
|
Den vanlige oppvarmingen besto av (i) Den første fasen inkluderte dynamisk tøying og øvelser for å øke kroppstemperaturen.
Denne fasen varte i 5 minutter og inkluderte langsom jogging, lett hopping og dynamiske strekk for hoftebøyere, setemuskler, quads, hamstrings, abduktorer, gastrocnemius og underekstremitetsledd.
(ii) Den andre fasen var sammensatt av øvelser som hadde til hensikt å etterligne spesifikke bevegelser i fotballkampen, både med og uten ballbesittelse.
Denne fasen varte i 15 minutter og inkluderte øvelser med og uten ballbesittelse, som akselerasjon, COD, hopp over hekk og lekende spill med ballbesittelse.
I denne gruppen hvilte spillerne kun i en sakte joggetur når de gikk fra første til andre fase.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Agility T-test
Tidsramme: Første øyeblikk: begynnelsen av den første treningsøkten; Andre øyeblikk: på slutten av den tredje uken, etter at den fjerde protokolløkten var fullført.
|
Brukes til å bestemme hastighet med retningsendringer som sprint fremover, stokking på venstre og høyre side.
|
Første øyeblikk: begynnelsen av den første treningsøkten; Andre øyeblikk: på slutten av den tredje uken, etter at den fjerde protokolløkten var fullført.
|
|
40-m sprinttest
Tidsramme: Første øyeblikk: begynnelsen av den første treningsøkten; Andre øyeblikk: på slutten av den tredje uken, etter at den fjerde protokolløkten var fullført.
|
Etter 5 s nedtelling løp deltakerne fremover etter ruten merket med kjegler, en på 0m angir startsted og den andre på 40m angir målplass.
Deltakerne startet testen fra stående startposisjon med fremre fot ca. 2 cm bak den første kjeglen.
|
Første øyeblikk: begynnelsen av den første treningsøkten; Andre øyeblikk: på slutten av den tredje uken, etter at den fjerde protokolløkten var fullført.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Rådata brukt til studien vil være tilgjengelig i et offentlig depot.
IPD-delingstidsramme
Rådata er allerede lastet opp til et offentlig depot og er ment å forbli tilgjengelig uten en datobegrensning.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Ingen tilgangskriterier vil bli etablert.
Studiedata/dokumenter
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonsidentifikator: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .