- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06555185
Respuestas agudas a un protocolo de calentamiento de potenciación en jugadoras de fútbol.
12 de agosto de 2024 actualizado por: University of Tromso
Respuestas agudas a un protocolo de calentamiento de potenciación sobre sprint y cambio de dirección en jugadoras de fútbol: un estudio controlado aleatorio
Este estudio tiene como objetivo determinar si el rendimiento de las jugadoras de fútbol se ve afectado tras la exposición a un protocolo de potenciación.
Se plantea la hipótesis de que el rendimiento en las pruebas físicas seleccionadas mejorará significativa y significativamente después de realizar el protocolo de potenciación elegido en comparación con el calentamiento del grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Famalicao, Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de cualquier posición de juego (excepto porteros) capaces de entrenar sin limitaciones.
Criterios de exclusión:
- jugadores con cualquier condición médica existente que pueda comprometer la participación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Protocolo de calentamiento de potenciación con saltos combinados con sprints con cambio de dirección.
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El protocolo de intervención consistió en i) 1.ª serie: seis saltos de vallas, con una distancia de 70 cm entre cada uno, seguidos de un sprint de 15 m con COD; (ii) 2.° set: seis saltos laterales con vallas (tres a la izquierda y tres a la derecha) seguidos de un sprint de 10 m con COD; (iii) 3er set: seis zancadas saltarinas, seguidas de un sprint de 15 m con COD; (iv) 4.º set: seis saltos de longitud seguidos de un sprint de 10 m con COD.
Todos los circuitos COD tenían diferentes configuraciones, cambiando la distancia del sprint y el ángulo de la curva COD.
Todas las repeticiones y series se separaron por intervalos de recuperación de 90 segundos y cada serie se realizó tres veces.
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Comparador activo: Grupo de control
Ejercicios de calentamiento habituales realizados previamente por todo el equipo.
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El calentamiento habitual consistió en (i) La primera fase incluyó estiramientos dinámicos y ejercicios para aumentar la temperatura corporal.
Esta fase duró 5 minutos e incluyó trote lento, saltos ligeros y estiramientos dinámicos para flexores de cadera, glúteos, cuádriceps, isquiotibiales, abductores, gastrocnemios y articulaciones de las extremidades inferiores.
(ii) La segunda fase estuvo compuesta por ejercicios que pretendían imitar movimientos específicos del partido de fútbol, tanto con como sin posesión del balón.
Esta fase tuvo una duración de 15 minutos e incluyó ejercicios con y sin posesión de balón, como aceleración, COD, salto de vallas y juegos lúdicos con posesión de balón.
En este grupo, los jugadores sólo descansaron en un trote lento cuando pasaron de la primera a la segunda fase.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: Primer momento: inicio del primer entrenamiento; Segundo momento: al final de la tercera semana, una vez finalizada la cuarta sesión del protocolo.
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Se utiliza para determinar la velocidad con cambios de dirección, como correr hacia adelante y arrastrar los pies hacia la izquierda y hacia la derecha.
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Primer momento: inicio del primer entrenamiento; Segundo momento: al final de la tercera semana, una vez finalizada la cuarta sesión del protocolo.
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Prueba de velocidad de 40 m
Periodo de tiempo: Primer momento: inicio del primer entrenamiento; Segundo momento: al final de la tercera semana, una vez finalizada la cuarta sesión del protocolo.
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Después de una cuenta atrás de 5 s, los participantes corrieron hacia adelante siguiendo el recorrido marcado por conos, uno a 0m indicando el lugar de inicio y otro a 40m indicando el lugar de llegada.
Los participantes comenzaron la prueba desde una posición inicial de pie con el pie delantero aproximadamente 2 cm detrás del primer cono.
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Primer momento: inicio del primer entrenamiento; Segundo momento: al final de la tercera semana, una vez finalizada la cuarta sesión del protocolo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos brutos utilizados para el estudio estarán disponibles en un repositorio público.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos sin procesar ya están cargados en un repositorio público y se pretende que permanezcan disponibles sin límite de fecha.
Criterios de acceso compartido de IPD
No se establecerán criterios de acceso.
Datos del estudio/Documentos
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Conjunto de datos de participantes individuales
Identificador de información: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .