Острая реакция на протокол потенцирующей разминки у футболисток.
12 августа 2024 г. обновлено: University of Tromso
Острая реакция на протокол потенцирующей разминки при спринте и смене направления у футболисток: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является определение того, влияет ли на результативность футболисток женского пола воздействие протокола потенцирования.
Предполагается, что результаты выбранных физических тестов значительно и значимо улучшатся после выполнения выбранного протокола потенциации по сравнению с разминкой контрольной группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Famalicao, Португалия
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- игроки с любой игровой позиции (кроме вратарей) могут тренироваться без ограничений.
Критерии исключения:
- игроки с любыми существующими заболеваниями, которые могут поставить под угрозу участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Протокол потенцирующей разминки с прыжками в сочетании со спринтом со сменой направления.
|
Протокол вмешательства состоял из: i) 1-го подхода - шесть прыжков с барьерами, расстояние между каждым из которых составляет 70 см, с последующим спринтом на 15 м с ХПК; (ii) 2-й сет – шесть прыжков с барьерами вбок (три влево и три вправо) с последующим спринтом на 10 м с натяжкой; (iii) 3-й сет – шесть прыжков, за которыми следует спринт на 15 м с натяжкой; (iv) 4-й сет – шесть прыжков в длину с последующим спринтом на 10 м с натяжкой.
Все схемы COD имели разную конфигурацию, меняющую спринтерскую дистанцию и угол кривой COD.
Все повторения и подходы были разделены 90-секундными интервалами восстановления, каждый подход выполнялся три раза.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Обычные разминочные упражнения, которые ранее использовала вся команда.
|
Обычная разминка состояла из (i) Первая фаза включала динамическую растяжку и упражнения для повышения температуры тела.
Эта фаза длилась 5 минут и включала медленный бег, легкие прыжки и динамическую растяжку сгибателей бедра, ягодиц, квадрицепсов, подколенных сухожилий, отводящих мышц, икроножных мышц и суставов нижних конечностей.
(ii) Второй этап состоял из упражнений, призванных имитировать определенные движения футбольного матча, как с владением мячом, так и без него.
Этот этап длился 15 минут и включал в себя упражнения с владением мячом и без него, такие как ускорение, ХПК, прыжки через препятствия и игровые игры с владением мячом.
В этой группе игроки отдыхали только медленным бегом при переходе от первой фазы ко второй.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Т-тест на ловкость
Временное ограничение: Первый момент: начало первой тренировки; Второй момент: в конце третьей недели, после завершения четвертого протокольного сеанса.
|
Используется для определения скорости при изменении направления, например при беге вперед, шаркании влево и вправо.
|
Первый момент: начало первой тренировки; Второй момент: в конце третьей недели, после завершения четвертого протокольного сеанса.
|
|
Спринтерский тест на 40 метров
Временное ограничение: Первый момент: начало первой тренировки; Второй момент: в конце третьей недели, после завершения четвертого протокольного сеанса.
|
После 5-секундного обратного отсчета участники побежали вперед по маршруту, отмеченному конусами: один на отметке 0 м, указывающий место старта, а другой на отметке 40 м, обозначающий место финиша.
Участники начинали тест из исходной позиции стоя, поставив переднюю ногу примерно на 2 см позади первого конуса.
|
Первый момент: начало первой тренировки; Второй момент: в конце третьей недели, после завершения четвертого протокольного сеанса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Исходные данные, использованные для исследования, будут доступны в общедоступном хранилище.
Сроки обмена IPD
Необработанные данные уже загружены в общедоступный репозиторий и должны оставаться доступными без ограничения по дате.
Критерии совместного доступа к IPD
Критерии доступа не будут установлены.
Данные исследования/документы
-
Индивидуальный набор данных участников
Информационный идентификатор: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .