Acute reacties op een potentiëringsopwarmingsprotocol bij vrouwelijke voetbalspelers.
12 augustus 2024 bijgewerkt door: University of Tromso
Acute reacties op een potentiëringsopwarmingsprotocol over sprint en richtingverandering bij vrouwelijke voetbalspelers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie heeft tot doel vast te stellen of de prestaties van vrouwelijke voetballers worden beïnvloed na blootstelling aan een potentiëringsprotocol.
Er wordt verondersteld dat de prestaties bij de geselecteerde fysieke tests aanzienlijk en betekenisvol zullen verbeteren na het uitvoeren van het gekozen potentiëringsprotocol, vergeleken met de warming-up van de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Famalicao, Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- spelers van elke speelpositie (behalve keepers) die zonder beperkingen kunnen trainen.
Uitsluitingscriteria:
- spelers met bestaande medische aandoeningen die deelname in gevaar kunnen brengen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Potentieel warming-up protocol met sprongen gecombineerd met sprints met richtingsverandering.
|
Het interventieprotocol bestond uit i) 1e set - zes hindernissprongen, met een afstand van 70 cm tussen elk, gevolgd door een sprint van 15 meter met COD; (ii) 2e set - zes laterale hindernissprongen (drie naar links en drie naar rechts), gevolgd door een sprint van 10 meter met COD; (iii) 3e set - zes veerkrachtige passen, gevolgd door een sprint van 15 meter met COD; (iv) 4e set - zes brede sprongen gevolgd door een sprint van 10 meter met COD.
Alle COD-circuits hadden verschillende configuraties, waardoor de sprintafstand en de hoek van de COD-curve veranderden.
Alle herhalingen en sets werden gescheiden door herstelintervallen van 90 seconden, en elke set werd drie keer uitgevoerd.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Gebruikelijke warming-upoefeningen zoals eerder gebruikt door het hele team.
|
De gebruikelijke warming-up bestond uit (i) De eerste fase omvatte dynamisch stretchen en oefeningen om de lichaamstemperatuur te verhogen.
Deze fase duurde 5 minuten en omvatte langzaam joggen, licht overspringen en dynamische rekoefeningen voor heupbuigers, bilspieren, quads, hamstrings, ontvoerders, gastrocnemius en gewrichten van de onderste ledematen.
(ii) De tweede fase bestond uit oefeningen die bedoeld waren om specifieke bewegingen van de voetbalwedstrijd na te bootsen, zowel met als zonder balbezit.
Deze fase duurde 15 minuten en omvatte oefeningen met en zonder balbezit, zoals versnellen, COD, over hindernissen springen en speelse spelletjes met balbezit.
In deze groep rustten de spelers alleen langzaam uit als ze van de eerste naar de tweede fase gingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Agility T-test
Tijdsspanne: Eerste moment: begin van de eerste trainingsessie; Tweede moment: aan het einde van de derde week, nadat de vierde protocolsessie was afgerond.
|
Wordt gebruikt om de snelheid te bepalen bij richtingsveranderingen, zoals voorwaarts sprinten, schuifelen naar links en rechts.
|
Eerste moment: begin van de eerste trainingsessie; Tweede moment: aan het einde van de derde week, nadat de vierde protocolsessie was afgerond.
|
|
Sprintproef van 40 meter
Tijdsspanne: Eerste moment: begin van de eerste trainingsessie; Tweede moment: aan het einde van de derde week, nadat de vierde protocolsessie was afgerond.
|
Na een aftelling van 5 seconden renden de deelnemers vooruit en volgden de route gemarkeerd door kegels, één op 0 meter die de startplaats aangaf en de andere op 40 meter die de finishplaats aangaf.
Deelnemers startten de test vanuit een staande startpositie met de voorvoet ongeveer 2 cm achter de eerste kegel.
|
Eerste moment: begin van de eerste trainingsessie; Tweede moment: aan het einde van de derde week, nadat de vierde protocolsessie was afgerond.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022/03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De ruwe gegevens die voor het onderzoek worden gebruikt, zullen beschikbaar zijn in een openbare opslagplaats.
IPD-tijdsbestek voor delen
Ruwe gegevens zijn al geüpload naar een openbare opslagplaats en zijn bedoeld om zonder datumlimiet beschikbaar te blijven.
IPD-toegangscriteria voor delen
Er worden geen toegangscriteria vastgelegd.
Bestudeer gegevens/documenten
-
Gegevensset individuele deelnemers
Informatie-ID: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .