Akuta svar på ett uppvärmningsprotokoll för förstärkning hos kvinnliga fotbollsspelare.
12 augusti 2024 uppdaterad av: University of Tromso
Akuta svar på ett förstärkningsuppvärmningsprotokoll om sprint och riktningsändring hos kvinnliga fotbollsspelare: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie syftar till att avgöra om kvinnliga fotbollsspelares prestationer påverkas efter exponering för ett potentieringsprotokoll.
Det antas att prestationen i de valda fysiska testerna kommer att förbättras avsevärt och meningsfullt efter att ha utfört det valda potentieringsprotokollet jämfört med kontrollgruppens uppvärmning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Famalicao, Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- spelare från valfri spelposition (förutom målvakter) som kan träna utan begränsningar.
Uteslutningskriterier:
- spelare med befintliga medicinska tillstånd som kan äventyra deltagandet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Potentiationsuppvärmningsprotokoll med hopp kombinerat med spurter med riktningsbyte.
|
Interventionsprotokollet bestod av i) 1:a set - sex häckhopp, med ett avstånd på 70 cm mellan varje, följt av en 15-m sprint med COD; (ii) 2:a set - sex laterala häckhopp (tre till vänster och tre till höger) följt av en 10-m sprint med COD; (iii) 3:e set - sex hoppsteg, följt av en 15-m sprint med COD; (iv) 4:e set - sex breda hopp följt av en 10-m sprint med COD.
Alla COD-kretsar hade olika konfigurationer, vilket ändrade sprintdistansen och COD-kurvans vinkel.
Alla repetitioner och set separerades med 90-sekunders återhämtningsintervall och varje set utfördes tre gånger.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Vanliga uppvärmningsövningar som tidigare använts av hela laget.
|
Den vanliga uppvärmningen bestod av (i) Den första fasen inkluderade dynamisk stretching och övningar för att öka kroppstemperaturen.
Denna fas varade i 5 minuter och inkluderade långsam jogging, lätt hoppning och dynamiska sträckningar för höftböjare, glutes, quads, hamstrings, abduktorer, gastrocnemius och nedre extremitetsleder.
(ii) Den andra fasen bestod av övningar som syftade till att efterlikna specifika rörelser i fotbollsmatchen, både med och utan bollinnehav.
Denna fas varade i 15 minuter och innehöll övningar med och utan bollinnehav, såsom acceleration, COD, hoppa över häckar och lekfulla spel med bollinnehav.
I denna grupp vilade spelarna bara i en långsam joggingtur när de gick från den första till den andra fasen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Agility T-test
Tidsram: Första ögonblicket: början av det första träningspasset; Andra ögonblicket: i slutet av den tredje veckan, efter att den fjärde protokollsessionen hade avslutats.
|
Används för att bestämma hastighet med riktningsändringar som sprint framåt, vänster och höger sida shuffling.
|
Första ögonblicket: början av det första träningspasset; Andra ögonblicket: i slutet av den tredje veckan, efter att den fjärde protokollsessionen hade avslutats.
|
|
40-m sprinttest
Tidsram: Första ögonblicket: början av det första träningspasset; Andra ögonblicket: i slutet av den tredje veckan, efter att den fjärde protokollsessionen hade avslutats.
|
Efter 5 s nedräkning sprang deltagarna framåt efter rutten markerad med kottar, en på 0m som anger startplatsen och den andra på 40m som anger målplatsen.
Deltagarna startade testet från en stående startposition med den främre foten cirka 2 cm bakom den första konen.
|
Första ögonblicket: början av det första träningspasset; Andra ögonblicket: i slutet av den tredje veckan, efter att den fjärde protokollsessionen hade avslutats.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022/03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Rådata som används för studien kommer att finnas tillgängliga i ett offentligt arkiv.
Tidsram för IPD-delning
Rådata har redan laddats upp till ett offentligt arkiv och är avsett att förbli tillgänglig utan en datumgräns.
Kriterier för IPD Sharing Access
Inga åtkomstkriterier kommer att fastställas.
Studiedata/dokument
-
Datauppsättning för individuella deltagare
Informationsidentifierare: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .