Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní reakce na potenciaci zahřívacího protokolu u fotbalistek.

12. srpna 2024 aktualizováno: University of Tromso

Akutní reakce na potenciaci zahřívací protokol o sprintu a změně směru u fotbalistek: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda je výkon ženských fotbalistek ovlivněn po vystavení potenciačnímu protokolu. Předpokládá se, že výkon ve vybraných fyzických testech se výrazně a smysluplně zlepší po provedení zvoleného potenciačního protokolu ve srovnání s rozcvičkou kontrolní skupiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
      • Famalicao, Portugalsko
        • Futebol Clube de Famalicão

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • hráči z jakékoli herní pozice (kromě brankářů) schopni trénovat bez omezení.

Kritéria vyloučení:

  • hráči s jakýmkoli existujícím zdravotním stavem, který by mohl ohrozit účast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Potenciační rozcvičovací protokol se skoky kombinovanými se sprinty se změnou směru.
Jiný: Potenciační zahřívací protokol
Intervenční protokol sestával z i) 1. sady – šest skoků přes překážky, s rozestupem 70 cm mezi každým, následovaný sprintem na 15 m s COD; (ii) 2. sada – šest skoků přes překážku (tři doleva a tři doprava) následovaných sprintem na 10 m s COD; (iii) 3. sada – šest skokových kroků, po kterých následuje 15m sprint s COD; (iv) 4. set – šest širokých skoků následovaných sprintem na 10 m s COD. Všechny okruhy CHSK měly různé konfigurace, měnily se vzdálenost sprintu a úhel křivky CHSK. Všechna opakování a sady byly odděleny 90sekundovými intervaly zotavení a každá sada byla provedena třikrát.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Obvyklá zahřívací cvičení, která dříve používal celý tým.
Jiný: Obvyklý zahřívací protokol
Obvyklá rozcvička se skládala z (i) První fáze zahrnovala dynamický strečink a cvičení na zvýšení tělesné teploty. Tato fáze trvala 5 minut a zahrnovala pomalý jogging, lehké skákání přes švihadlo a dynamické strečinky pro flexory kyčle, glutes, quads, hamstringy, abduktory, gastrocnemius a klouby dolních končetin. (ii) Druhá fáze se skládala ze cvičení, která měla napodobit specifické pohyby fotbalového zápasu, a to jak s držením míče, tak bez něj. Tato fáze trvala 15 minut a zahrnovala cvičení s držením míče i bez něj, jako je zrychlení, COD, skákání přes překážky a hravé hry s držením míče. V této skupině hráči při přechodu z první do druhé fáze odpočívali pouze pomalým poklusem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
T-test agility
Časové okno: First moment: začátek prvního tréninku; Druhý okamžik: na konci třetího týdne, po dokončení čtvrtého protokolárního sezení.
Používá se k určení rychlosti se změnami směru, jako je sprint vpřed, míchání vlevo a vpravo.
First moment: začátek prvního tréninku; Druhý okamžik: na konci třetího týdne, po dokončení čtvrtého protokolárního sezení.
Test ve sprintu na 40 m
Časové okno: First moment: začátek prvního tréninku; Druhý okamžik: na konci třetího týdne, po dokončení čtvrtého protokolárního sezení.
Po 5s odpočítávání se účastníci rozběhli vpřed po trase označené kužely, jeden na 0 m označující místo startu a druhý na 40 m označující místo cíle. Účastníci zahájili test ze stoje s přední nohou přibližně 2 cm za prvním kuželem.
First moment: začátek prvního tréninku; Druhý okamžik: na konci třetího týdne, po dokončení čtvrtého protokolárního sezení.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Tromso

Spolupracovníci

Universidade do Porto

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2022/03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Nezpracovaná data použitá pro studii budou k dispozici ve veřejném úložišti.

Časový rámec sdílení IPD

Nezpracovaná data jsou již nahrána do veřejného úložiště a mají zůstat dostupná bez časového omezení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Nebudou stanovena žádná přístupová kritéria.

Studijní data/dokumenty

  1. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 10.17632/2cwcz2vx4v.1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Potenciační zahřívací protokol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit