- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06555185
Réponses aiguës à un protocole d'échauffement de potentialisation chez les joueuses de football.
12 août 2024 mis à jour par: University of Tromso
Réponses aiguës à un protocole d'échauffement de potentialisation sur le sprint et le changement de direction chez les joueuses de football : une étude contrôlée randomisée
Cette étude vise à déterminer si les performances des joueuses de football sont affectées après exposition à un protocole de potentialisation.
On suppose que les performances dans les tests physiques sélectionnés s'amélioreront de manière significative et significative après avoir effectué le protocole de potentialisation choisi par rapport à l'échauffement du groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Famalicao, Le Portugal
- Futebol Clube de Famalicão
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- des joueurs de n'importe quelle position de jeu (sauf les gardiens de but) capables de s'entraîner sans limitations.
Critères d'exclusion :
- les joueurs présentant des problèmes de santé existants qui pourraient compromettre la participation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Protocole d'échauffement de potentialisation avec sauts combinés à des sprints avec changement de direction.
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Le protocole d'intervention comprenait i) 1er set - six sauts de haies, espacés de 70 cm entre chacun, suivis d'un sprint de 15 m avec COD ; (ii) 2ème set - six sauts de haies latéraux (trois à gauche et trois à droite) suivis d'un sprint de 10 m avec COD ; (iii) 3ème set - six foulées rebondissantes, suivies d'un sprint de 15 m avec COD ; (iv) 4ème set - six sauts larges suivis d'un sprint de 10 m avec COD.
Tous les circuits COD avaient des configurations différentes, modifiant la distance du sprint et l'angle de la courbe COD.
Toutes les répétitions et séries étaient séparées par des intervalles de récupération de 90 secondes et chaque série était réalisée trois fois.
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Comparateur actif: Groupe témoin
Exercices d’échauffement habituels tels qu’utilisés précédemment par toute l’équipe.
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L'échauffement habituel consistait en (i) La première phase comprenait des étirements dynamiques et des exercices pour augmenter la température corporelle.
Cette phase a duré 5 minutes et comprenait du jogging lent, des sauts légers et des étirements dynamiques pour les fléchisseurs de la hanche, les fessiers, les quadriceps, les ischio-jambiers, les abducteurs, les gastrocnémiens et les articulations des membres inférieurs.
(ii) La deuxième phase était composée d'exercices destinés à imiter des mouvements spécifiques du match de football, avec et sans possession du ballon.
Cette phase durait 15 minutes et comprenait des exercices avec et sans possession du ballon, comme l'accélération, le COD, le saut de haies et des jeux ludiques avec possession du ballon.
Dans ce groupe, les joueurs ne se reposaient que dans un jogging lent lorsqu'ils passaient de la première à la deuxième phase.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test T d'agilité
Délai: Premier moment : début de la première séance d'entraînement ; Deuxième moment : à la fin de la troisième semaine, après la réalisation de la quatrième séance protocolaire.
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Utilisé pour déterminer la vitesse avec des changements de direction tels que le sprint vers l'avant, le déplacement des côtés gauche et droit.
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Premier moment : début de la première séance d'entraînement ; Deuxième moment : à la fin de la troisième semaine, après la réalisation de la quatrième séance protocolaire.
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Épreuve de sprint de 40 m
Délai: Premier moment : début de la première séance d'entraînement ; Deuxième moment : à la fin de la troisième semaine, après la réalisation de la quatrième séance protocolaire.
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Après un compte à rebours de 5 s, les participants ont couru en avant en suivant le parcours balisé par des cônes, l'un à 0m indiquant le lieu de départ et l'autre à 40m indiquant le lieu d'arrivée.
Les participants ont commencé le test en position de départ debout avec le pied avant à environ 2 cm derrière le premier cône.
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Premier moment : début de la première séance d'entraînement ; Deuxième moment : à la fin de la troisième semaine, après la réalisation de la quatrième séance protocolaire.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données brutes utilisées pour l'étude seront disponibles dans un référentiel public.
Délai de partage IPD
Les données brutes sont déjà téléchargées dans un référentiel public et sont destinées à rester disponibles sans limite de date.
Critères d'accès au partage IPD
Aucun critère d'accès ne sera établi.
Données/documents d'étude
-
Ensemble de données de participant individuel
Identifiant des informations: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .