Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre reakcje na protokół rozgrzewki wzmacniającej u zawodniczek piłki nożnej.

12 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University of Tromso

Ostre reakcje na protokół rozgrzewki wzmacniającej podczas sprintu i zmiany kierunku u zawodniczek piłki nożnej: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania jest określenie, czy narażenie na protokół wzmocnienia wpływa na wyniki zawodniczek piłki nożnej. Postawiono hipotezę, że wyniki w wybranych testach fizycznych poprawią się znacząco i znacząco po wykonaniu wybranego protokołu wzmacniania w porównaniu z rozgrzewką grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Famalicao, Portugalia
        • Futebol Clube de Famalicão

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • zawodnicy na dowolnej pozycji gry (z wyjątkiem bramkarzy) mogący trenować bez ograniczeń.

Kryteria wykluczenia:

  • zawodników z jakimikolwiek istniejącymi schorzeniami, które mogłyby zagrozić udziałowi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Protokół rozgrzewki wzmacniającej ze skokami połączonymi ze sprintami ze zmianą kierunku.
Protokół interwencyjny składał się z i) pierwszej serii – sześciu skoków przez płotki w odległości 70 cm między sobą, a następnie sprintu na 15 m z ChZT; (ii) 2. set – sześć skoków przez płotki w bok (trzy w lewo i trzy w prawo), po których następuje sprint na 10 m z COD; (iii) trzecia seria – sześć sprężystych kroków, po których następuje sprint na 15 m z COD; (iv) 4. set – sześć skoków w dal, a następnie sprint na 10 m z COD. Wszystkie obwody COD miały różne konfiguracje, zmieniając dystans sprintu i kąt krzywej ChZT. Wszystkie powtórzenia i serie były oddzielone 90-sekundowymi przerwami na regenerację, a każdą serię wykonywano trzy razy.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zwykłe ćwiczenia rozgrzewkowe stosowane wcześniej przez cały zespół.
Typowa rozgrzewka składała się z (i) pierwszej fazy obejmującej dynamiczne rozciąganie i ćwiczenia zwiększające temperaturę ciała. Faza ta trwała 5 minut i obejmowała powolny jogging, lekkie skakanie i dynamiczne rozciąganie zginaczy bioder, pośladków, mięśni czworogłowych, ścięgien podkolanowych, odwodzicieli, mięśnia brzuchatego łydki i stawów kończyn dolnych. (ii) Druga faza składała się z ćwiczeń mających naśladować określone ruchy podczas meczu piłkarskiego, zarówno z posiadaniem piłki, jak i bez niej. Faza ta trwała 15 minut i obejmowała ćwiczenia z posiadaniem piłki lub bez, takie jak przyspieszanie, COD, skakanie przez płotki i zabawne zabawy z posiadaniem piłki. W tej grupie zawodnicy odpoczywali jedynie w powolnym truchcie, przechodząc z pierwszej do drugiej fazy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test T zwinności
Ramy czasowe: Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
Służy do określania prędkości przy zmianach kierunku, takich jak sprint do przodu, przetaczanie się w lewo i w prawo.
Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
Próba sprinterska na 40 m
Ramy czasowe: Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
Po 5 s odliczaniu uczestnicy biegli dalej trasą oznaczoną pachołkami, jeden na 0 m oznaczał miejsce startu, drugi na 40 m oznaczał miejsce mety. Uczestnicy rozpoczęli test od pozycji stojącej, z przednią stopą znajdującą się około 2 cm za pierwszym stożkiem.
Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Surowe dane wykorzystane w badaniu będą dostępne w publicznym repozytorium.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Surowe dane są już przesłane do publicznego repozytorium i mają pozostać dostępne bez ograniczeń dat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Nie zostaną ustalone żadne kryteria dostępu.

Badanie danych/dokumentów

  1. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 10.17632/2cwcz2vx4v.1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj