- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06555185
Ostre reakcje na protokół rozgrzewki wzmacniającej u zawodniczek piłki nożnej.
12 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University of Tromso
Ostre reakcje na protokół rozgrzewki wzmacniającej podczas sprintu i zmiany kierunku u zawodniczek piłki nożnej: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania jest określenie, czy narażenie na protokół wzmocnienia wpływa na wyniki zawodniczek piłki nożnej.
Postawiono hipotezę, że wyniki w wybranych testach fizycznych poprawią się znacząco i znacząco po wykonaniu wybranego protokołu wzmacniania w porównaniu z rozgrzewką grupy kontrolnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Famalicao, Portugalia
- Futebol Clube de Famalicão
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- zawodnicy na dowolnej pozycji gry (z wyjątkiem bramkarzy) mogący trenować bez ograniczeń.
Kryteria wykluczenia:
- zawodników z jakimikolwiek istniejącymi schorzeniami, które mogłyby zagrozić udziałowi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Protokół rozgrzewki wzmacniającej ze skokami połączonymi ze sprintami ze zmianą kierunku.
|
Protokół interwencyjny składał się z i) pierwszej serii – sześciu skoków przez płotki w odległości 70 cm między sobą, a następnie sprintu na 15 m z ChZT; (ii) 2. set – sześć skoków przez płotki w bok (trzy w lewo i trzy w prawo), po których następuje sprint na 10 m z COD; (iii) trzecia seria – sześć sprężystych kroków, po których następuje sprint na 15 m z COD; (iv) 4. set – sześć skoków w dal, a następnie sprint na 10 m z COD.
Wszystkie obwody COD miały różne konfiguracje, zmieniając dystans sprintu i kąt krzywej ChZT.
Wszystkie powtórzenia i serie były oddzielone 90-sekundowymi przerwami na regenerację, a każdą serię wykonywano trzy razy.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zwykłe ćwiczenia rozgrzewkowe stosowane wcześniej przez cały zespół.
|
Typowa rozgrzewka składała się z (i) pierwszej fazy obejmującej dynamiczne rozciąganie i ćwiczenia zwiększające temperaturę ciała.
Faza ta trwała 5 minut i obejmowała powolny jogging, lekkie skakanie i dynamiczne rozciąganie zginaczy bioder, pośladków, mięśni czworogłowych, ścięgien podkolanowych, odwodzicieli, mięśnia brzuchatego łydki i stawów kończyn dolnych.
(ii) Druga faza składała się z ćwiczeń mających naśladować określone ruchy podczas meczu piłkarskiego, zarówno z posiadaniem piłki, jak i bez niej.
Faza ta trwała 15 minut i obejmowała ćwiczenia z posiadaniem piłki lub bez, takie jak przyspieszanie, COD, skakanie przez płotki i zabawne zabawy z posiadaniem piłki.
W tej grupie zawodnicy odpoczywali jedynie w powolnym truchcie, przechodząc z pierwszej do drugiej fazy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test T zwinności
Ramy czasowe: Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
|
Służy do określania prędkości przy zmianach kierunku, takich jak sprint do przodu, przetaczanie się w lewo i w prawo.
|
Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
|
|
Próba sprinterska na 40 m
Ramy czasowe: Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
|
Po 5 s odliczaniu uczestnicy biegli dalej trasą oznaczoną pachołkami, jeden na 0 m oznaczał miejsce startu, drugi na 40 m oznaczał miejsce mety.
Uczestnicy rozpoczęli test od pozycji stojącej, z przednią stopą znajdującą się około 2 cm za pierwszym stożkiem.
|
Pierwsza chwila: początek pierwszej sesji treningowej; Drugi moment: pod koniec trzeciego tygodnia, po zakończeniu czwartej sesji protokołu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Surowe dane wykorzystane w badaniu będą dostępne w publicznym repozytorium.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Surowe dane są już przesłane do publicznego repozytorium i mają pozostać dostępne bez ograniczeń dat.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Nie zostaną ustalone żadne kryteria dostępu.
Badanie danych/dokumentów
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 10.17632/2cwcz2vx4v.1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .