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Akute Reaktionen auf ein Potenzierungs-Aufwärmprotokoll bei Fußballspielerinnen.

12. August 2024 aktualisiert von: University of Tromso

Akute Reaktionen auf ein Potenzierungs-Aufwärmprotokoll auf Sprint und Richtungswechsel bei weiblichen Fußballspielern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob die Leistung von Fußballspielerinnen beeinträchtigt wird, nachdem sie einem Potenzierungsprotokoll ausgesetzt wurden. Es wird angenommen, dass sich die Leistung in den ausgewählten körperlichen Tests nach Durchführung des gewählten Potenzierungsprotokolls im Vergleich zum Aufwärmen der Kontrollgruppe deutlich und sinnvoll verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Famalicao, Portugal
        • Futebol Clube de Famalicão

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spieler aller Spielpositionen (außer Torhüter) können ohne Einschränkungen trainieren.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler mit bestehenden Erkrankungen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Potenzierungs-Aufwärmprotokoll mit Sprüngen kombiniert mit Sprints mit Richtungswechsel.
Sonstiges: Aufwärmprotokoll zur Potenzierung
Das Interventionsprotokoll bestand aus i) 1. Satz – sechs Hürdensprüngen mit einem Abstand von jeweils 70 cm, gefolgt von einem 15-m-Sprint mit COD; (ii) 2. Satz – sechs seitliche Hürdensprünge (drei nach links und drei nach rechts), gefolgt von einem 10-m-Sprint mit COD; (iii) 3. Satz – sechs federnde Schritte, gefolgt von einem 15-m-Sprint mit COD; (iv) 4. Satz – sechs Weitsprünge, gefolgt von einem 10-m-Sprint mit COD. Alle COD-Strecken hatten unterschiedliche Konfigurationen, wodurch sich die Sprintdistanz und der Winkel der COD-Kurve änderten. Alle Wiederholungen und Sätze waren durch Erholungsintervalle von 90 Sekunden getrennt und jeder Satz wurde dreimal durchgeführt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Übliche Aufwärmübungen wie zuvor von der gesamten Mannschaft durchgeführt.
Sonstiges: Übliches Aufwärmprotokoll
Das übliche Aufwärmen bestand aus (i) Die erste Phase umfasste dynamisches Dehnen und Übungen zur Erhöhung der Körpertemperatur. Diese Phase dauerte 5 Minuten und umfasste langsames Joggen, leichtes Hüpfen und dynamische Dehnübungen für Hüftbeuger, Gesäßmuskeln, Quadrizeps, hintere Oberschenkelmuskulatur, Abduktoren, Gastrocnemius und die Gelenke der unteren Extremitäten. (ii) Die zweite Phase bestand aus Übungen, die bestimmte Bewegungen des Fußballspiels nachahmen sollten, sowohl mit als auch ohne Ballbesitz. Diese Phase dauerte 15 Minuten und beinhaltete Übungen mit und ohne Ballbesitz, wie Beschleunigung, COD, Hürdenspringen und spielerische Spiele mit Ballbesitz. In dieser Gruppe ruhten sich die Spieler nur beim langsamen Joggen aus, als sie von der ersten in die zweite Phase übergingen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeits-T-Test
Zeitfenster: Erster Moment: Beginn der ersten Trainingseinheit; Zweiter Moment: am Ende der dritten Woche, nachdem die vierte Protokollsitzung abgeschlossen war.
Wird verwendet, um die Geschwindigkeit bei Richtungsänderungen wie Vorwärtssprinten, Links- und Rechtsschlurfen zu bestimmen.
Erster Moment: Beginn der ersten Trainingseinheit; Zweiter Moment: am Ende der dritten Woche, nachdem die vierte Protokollsitzung abgeschlossen war.
40-m-Sprinttest
Zeitfenster: Erster Moment: Beginn der ersten Trainingseinheit; Zweiter Moment: am Ende der dritten Woche, nachdem die vierte Protokollsitzung abgeschlossen war.
Nach einem Countdown von 5 Sekunden liefen die Teilnehmer vorwärts und folgten der durch Kegel markierten Route, wobei einer auf 0 m den Startort und der andere auf 40 m den Zielort anzeigte. Die Teilnehmer begannen den Test aus einer stehenden Startposition mit dem Vorderfuß etwa 2 cm hinter dem ersten Kegel.
Erster Moment: Beginn der ersten Trainingseinheit; Zweiter Moment: am Ende der dritten Woche, nachdem die vierte Protokollsitzung abgeschlossen war.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Tromso

Mitarbeiter

Universidade do Porto

Ermittler

  • Studienleiter: Ivan Baptista, PhD, Faculty of Science and Technology, UiT The Arctic University of Norway

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die für die Studie verwendeten Rohdaten werden in einem öffentlichen Repository verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Rohdaten sind bereits in ein öffentliches Repository hochgeladen und sollen ohne zeitliche Begrenzung verfügbar bleiben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es werden keine Zugangskriterien festgelegt.

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: 10.17632/2cwcz2vx4v.1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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