生きている被験者が不安レベルと知覚される能力レベルに及ぼす影響
2024年8月13日 更新者:Sariye Bilge DOGAN、Gazi University
外傷患者に接近する際の救急救命士候補者の不安レベルと認識される能力レベルに及ぼす生きた被験者によるシミュレーション演習の効果
この研究は、病院前の現場の現実的な模擬環境における救急救命士の学生の熟練度および不安レベルに対する訓練の効果を調べるために実施されました。
救急救命士プログラムの 2 年生計 72 名が介入的アプローチを用いてこの研究に参加しました。
この研究で使用されたデータ収集フォームは、社会人口学的特徴、トラウマ患者にアプローチするための自己効力感フォーム、および心配と不安の尺度で構成されていました。
研究の枠組みの中で、大学の救急救命士の学生を対象に、負傷した生きた被験者に対する病院前のアプローチからなる「トラウマラリー」と名付けられた競技会が組織された。
対面インタビューを通じて、大会前、大会直後、大会後 1 か月後に参加者にデータ収集フォームに記入してもらいました。
調査の概要
詳細な説明
教育学習戦略は、生徒が自己啓発における職業上の目標を達成しやすくするための方法です。
医療従事者の学術教育の文脈では、これらの戦略を検討することにより、倫理問題、患者の安全、技術開発、健康科学、治療測定の複雑さ、および現在のビジネス界のニーズが考慮される必要があります。
この文脈において、シミュレーションベースの学習は最も効果的で興味深い教育戦略の 1 つであり、教育と実践の間のギャップを減らし、看護学生を臨床環境に適応させることが示されています。
シミュレーションは、トレーニングや実践における実際の状況または潜在的な状況を表す一連の構造化されたアクティビティです。
これらのアクティビティにより、参加者は知識、スキル、態度を開発または向上させたり、模擬環境で現実的な状況を分析して対応したりすることができます。
シミュレーションは現実世界のさまざまな側面を模倣し、学生が自己修正を通じてスキル能力に達するまで練習できる安全な学習環境を提供するため、臨床環境では特に重要です。
実際、欧州心臓協会 (ERC) は、シミュレーション プログラムにより外傷や高度な生命維持訓練の質が向上し、心停止後の蘇生率が向上すると指摘しています。
忠実度の高いシミュレーションベースのトレーニングは、学生が臨床現場にスムーズに移行できるように準備する上で重要な要素となります。
さらに、学生の満足度、自信、能力、不安レベルの軽減にも貢献します。
これらの理由から、模擬体験は、従来の医療専門家教育方法を補完するオプションとなる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06560
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
専門学校生
説明
包含基準:
- ボランティア
除外基準:
- ボランティアではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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二十四グループ
専門学校生
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ライブマネキンアプリケーションにおける行動観察と外傷測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安レベルとトラウマのケース
時間枠:15日
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その結果、生きた被験者を使ったシミュレーション訓練は救急救命士候補者の不安レベルに変化はなかったが、外傷症例に対する自己効力感は向上し、不安スコアと自己効力スコアの間には負の関係があることが判明した。
病院前の現場での患者や負傷者への介入が重要であることを考慮すると、救急救命士の訓練ではシミュレーション手法を従来の手法と組み合わせることが推奨されます。
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15日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Sariye Bilge Doğan, M.Sc、Gazi University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2022年12月16日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月13日
最初の投稿 (実際)
2024年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
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