Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ żywego obiektu na poziom lęku i postrzegany poziom kompetencji

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Wpływ praktyki symulacyjnej z żywym obiektem na poziom lęku i postrzegany poziom kompetencji kandydatów na ratownika medycznego w zakresie podejścia do pacjenta urazowego

Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu szkolenia na biegłość i poziom lęku studentów ratownictwa medycznego w realistycznym, symulowanym środowisku sceny przedszpitalnej. W badaniu z zastosowaniem podejścia interwencyjnego wzięło udział łącznie 72 studentów drugiego roku programu Paramedic. Formularz gromadzenia danych wykorzystany w badaniu składał się z cech socjodemograficznych, formularza poczucia własnej skuteczności w kontaktach z pacjentami po urazach oraz skali zmartwień i lęku. W ramach badań zorganizowany został dla studentów uczelni wyższych ratownik medyczny konkurs pt. „Rajd urazowy”, polegający na przedszpitalnym dojechaniu do żywych osób rannych. Formularz zbierania danych wypełniano z uczestnikami w drodze wywiadów bezpośrednich przed, bezpośrednio po i miesiąc po zawodach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Strategie nauczania-uczenia się to metody ułatwiające uczniowi osiąganie celów zawodowych w zakresie rozwoju osobistego. W kontekście edukacji akademickiej pracowników służby zdrowia, rozważając te strategie, należy wziąć pod uwagę kwestie etyczne, bezpieczeństwo pacjentów, rozwój technologiczny, nauki o zdrowiu, złożoność pomiarów opieki i aktualne potrzeby świata biznesu. W tym kontekście uczenie się oparte na symulacji jest jedną z najbardziej skutecznych i interesujących strategii nauczania. Wykazano, że zmniejsza luki między edukacją a praktyką oraz dostosowuje studentów pielęgniarstwa do środowisk klinicznych. Symulacja to zestaw ustrukturyzowanych działań, które reprezentują rzeczywiste lub potencjalne sytuacje podczas szkolenia i praktyki. Zajęcia te pozwalają uczestnikom rozwijać lub zwiększać swoją wiedzę, umiejętności i postawy, a także analizować i reagować na realistyczne sytuacje w symulowanym środowisku. Symulacje są szczególnie ważne w środowiskach klinicznych, ponieważ imitują różne aspekty świata rzeczywistego i zapewniają bezpieczne środowisko uczenia się, w którym uczniowie mogą ćwiczyć, aż do osiągnięcia kompetencji w drodze samokorekty. W rzeczywistości Europejskie Stowarzyszenie Kardiologiczne (ERC) wskazuje, że programy symulacyjne podnoszą jakość szkoleń w zakresie urazów i zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych oraz zwiększają częstość resuscytacji po zatrzymaniu krążenia. Szkolenie oparte na symulacji o wysokiej wierności może być ważnym elementem przygotowania studentów do pomyślnego przejścia do praktyki klinicznej. Dodatkowo przyczynia się do zadowolenia uczniów, pewności siebie, kompetencji i zmniejszenia poziomu lęku. Z tych powodów symulowane doświadczenia mogą stanowić uzupełnienie tradycyjnych metod kształcenia pracowników służby zdrowia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06560
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

uczennica szkoły zawodowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • zgłaszanie się na ochotnika

Kryteria wykluczenia:

  • brak wolontariatu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dwadzieścia cztery Grupy
uczniowie szkół zawodowych
Obserwacja behawioralna i pomiar traumy w aplikacji na żywym manekinie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom lęku i przypadki traumy
Ramy czasowe: piętnaście dni
W rezultacie ustalono, że szkolenie symulacyjne z żywym obiektem nie zmieniło poziomu lęku u kandydatów na ratownika medycznego, ale zwiększyło ich poczucie własnej skuteczności w przypadku urazów oraz że istniała negatywna zależność pomiędzy wynikami lęku i poczuciem własnej skuteczności. Biorąc pod uwagę, że interwencje u pacjentów i osób rannych na etapie przedszpitalnym mają kluczowe znaczenie, zaleca się łączenie metod symulacyjnych z tradycyjnymi metodami w szkoleniu ratowników medycznych.
piętnaście dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj