- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06556524
Wpływ żywego obiektu na poziom lęku i postrzegany poziom kompetencji
13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Wpływ praktyki symulacyjnej z żywym obiektem na poziom lęku i postrzegany poziom kompetencji kandydatów na ratownika medycznego w zakresie podejścia do pacjenta urazowego
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania wpływu szkolenia na biegłość i poziom lęku studentów ratownictwa medycznego w realistycznym, symulowanym środowisku sceny przedszpitalnej.
W badaniu z zastosowaniem podejścia interwencyjnego wzięło udział łącznie 72 studentów drugiego roku programu Paramedic.
Formularz gromadzenia danych wykorzystany w badaniu składał się z cech socjodemograficznych, formularza poczucia własnej skuteczności w kontaktach z pacjentami po urazach oraz skali zmartwień i lęku.
W ramach badań zorganizowany został dla studentów uczelni wyższych ratownik medyczny konkurs pt. „Rajd urazowy”, polegający na przedszpitalnym dojechaniu do żywych osób rannych.
Formularz zbierania danych wypełniano z uczestnikami w drodze wywiadów bezpośrednich przed, bezpośrednio po i miesiąc po zawodach.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Strategie nauczania-uczenia się to metody ułatwiające uczniowi osiąganie celów zawodowych w zakresie rozwoju osobistego.
W kontekście edukacji akademickiej pracowników służby zdrowia, rozważając te strategie, należy wziąć pod uwagę kwestie etyczne, bezpieczeństwo pacjentów, rozwój technologiczny, nauki o zdrowiu, złożoność pomiarów opieki i aktualne potrzeby świata biznesu.
W tym kontekście uczenie się oparte na symulacji jest jedną z najbardziej skutecznych i interesujących strategii nauczania. Wykazano, że zmniejsza luki między edukacją a praktyką oraz dostosowuje studentów pielęgniarstwa do środowisk klinicznych.
Symulacja to zestaw ustrukturyzowanych działań, które reprezentują rzeczywiste lub potencjalne sytuacje podczas szkolenia i praktyki.
Zajęcia te pozwalają uczestnikom rozwijać lub zwiększać swoją wiedzę, umiejętności i postawy, a także analizować i reagować na realistyczne sytuacje w symulowanym środowisku.
Symulacje są szczególnie ważne w środowiskach klinicznych, ponieważ imitują różne aspekty świata rzeczywistego i zapewniają bezpieczne środowisko uczenia się, w którym uczniowie mogą ćwiczyć, aż do osiągnięcia kompetencji w drodze samokorekty.
W rzeczywistości Europejskie Stowarzyszenie Kardiologiczne (ERC) wskazuje, że programy symulacyjne podnoszą jakość szkoleń w zakresie urazów i zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych oraz zwiększają częstość resuscytacji po zatrzymaniu krążenia.
Szkolenie oparte na symulacji o wysokiej wierności może być ważnym elementem przygotowania studentów do pomyślnego przejścia do praktyki klinicznej.
Dodatkowo przyczynia się do zadowolenia uczniów, pewności siebie, kompetencji i zmniejszenia poziomu lęku.
Z tych powodów symulowane doświadczenia mogą stanowić uzupełnienie tradycyjnych metod kształcenia pracowników służby zdrowia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06560
- Gazi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
uczennica szkoły zawodowej
Opis
Kryteria włączenia:
- zgłaszanie się na ochotnika
Kryteria wykluczenia:
- brak wolontariatu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
dwadzieścia cztery Grupy
uczniowie szkół zawodowych
|
Obserwacja behawioralna i pomiar traumy w aplikacji na żywym manekinie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom lęku i przypadki traumy
Ramy czasowe: piętnaście dni
|
W rezultacie ustalono, że szkolenie symulacyjne z żywym obiektem nie zmieniło poziomu lęku u kandydatów na ratownika medycznego, ale zwiększyło ich poczucie własnej skuteczności w przypadku urazów oraz że istniała negatywna zależność pomiędzy wynikami lęku i poczuciem własnej skuteczności.
Biorąc pod uwagę, że interwencje u pacjentów i osób rannych na etapie przedszpitalnym mają kluczowe znaczenie, zaleca się łączenie metod symulacyjnych z tradycyjnymi metodami w szkoleniu ratowników medycznych.
|
piętnaście dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .