Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av levende subjekt på angstnivå og opplevd kompetansenivå

13. august 2024 oppdatert av: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Effekten av simuleringspraksis med et levende emne på angstnivået og det opplevde kompetansenivået til paramedisinskandidater når de nærmer seg en traumepasient

Denne studien ble utført for å undersøke effekten av trening på ferdighets- og angstnivåene til paramedicstudenter i et realistisk, simulert miljø på prehospitalscenen. Totalt 72 andreårsstudenter ved Paramedic-programmet deltok i denne studien med en intervensjonell tilnærming. Datainnsamlingsskjemaet som ble brukt i studien besto av sosiodemografiske kjennetegn, et self-efficacy-skjema for å nærme seg traumepasienter, og bekymrings- og angstskalaen. Innenfor rammen av forskningen ble det arrangert en konkurranse kalt "trauma rally" for universitetsparamedicstudenter, som besto av prehospital tilnærming til skadde levende subjekter. Gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer ble datainnsamlingsskjemaet fylt ut med deltakerne før, rett etter og en måned etter konkurransen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Undervisnings-læringsstrategier er metoder for å gjøre det lettere for eleven å nå faglige mål innen personlig utvikling. I sammenheng med den akademiske utdanningen av helsepersonell, bør etiske spørsmål, pasientsikkerhet, teknologisk utvikling, helsevitenskap, kompleksiteten i omsorgsmålinger og gjeldende næringslivsbehov tas i betraktning ved å vurdere disse strategiene. I denne sammenheng er simuleringsbasert læring en av de mest effektive og interessante undervisningsstrategiene og har vist seg å redusere gap mellom utdanning og praksis og tilpasse sykepleierstudenter til kliniske miljøer. Simulering er et sett med strukturerte aktiviteter som representerer faktiske eller potensielle situasjoner i trening og praksis. Disse aktivitetene lar deltakerne utvikle eller øke sine kunnskaper, ferdigheter og holdninger, eller å analysere og svare på realistiske situasjoner i et simulert miljø. Simuleringer er spesielt viktige i kliniske miljøer fordi de imiterer ulike aspekter av den virkelige verden og gir trygge læringsmiljøer der studentene kan øve til de når ferdighetskompetanse gjennom selvkorrigering. Faktisk påpeker European Heart Association (ERC) at simuleringsprogrammer øker kvaliteten på traumer og avansert livstøttetrening og øker gjenopplivningsfrekvensen etter hjertestans. High fidelity simuleringsbasert opplæring kan være en viktig komponent for å forberede studentene på en vellykket overgang til klinisk praksis. I tillegg bidrar det til elevtilfredshet, selvtillit, kompetanse og reduserte angstnivåer. Av disse grunnene kan simulerte erfaringer være et alternativ for å komplementere tradisjonelle helsefaglige utdanningsmetoder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06560
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

fagskoleelev

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • frivillig arbeid

Ekskluderingskriterier:

  • ikke frivillig arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tjuefire gruppe
fagskoleelever
Atferdsobservasjon og traumemåling i levende mannequinapplikasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
angstnivå og traumetilfeller
Tidsramme: femten dager
Som et resultat ble det fastslått at simuleringstrening med et levende individ ikke endret angstnivået til paramedic-kandidater, men økte deres egeneffektivitet mot traumetilfeller, og at det var en negativ sammenheng mellom angstskåre og selveffektivitetsskårer. Tatt i betraktning at intervensjoner på pasienter og skadde personer i prehospital scene er kritisk, anbefales det at simuleringsmetoder kombineres med tradisjonelle metoder i paramedic trening.
femten dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

16. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere