- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06556524
Влияние живого субъекта на уровень тревожности и воспринимаемый уровень компетентности
13 августа 2024 г. обновлено: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Влияние симуляционной практики с живым субъектом на уровень тревожности и воспринимаемый уровень компетентности кандидатов в фельдшеры при обращении к травматологу
Это исследование было проведено с целью изучить влияние обучения на навыки и уровень тревожности студентов-парамедиков в реалистичной, смоделированной среде догоспитальной сцены.
В этом исследовании с использованием интервенционного подхода приняли участие в общей сложности 72 студента второго курса программы «Фельдшер».
Форма сбора данных, использованная в исследовании, включала социально-демографические характеристики, форму самоэффективности для обращения к пациентам с травмами, а также шкалу беспокойства и тревоги.
В рамках исследования для студентов-медиков вузов был организован конкурс «Травма-митинг», который заключался в догоспитальном обращении с ранеными живыми субъектами.
Посредством личных интервью форма сбора данных была заполнена участниками до, сразу после и через месяц после соревнований.
Обзор исследования
Подробное описание
Стратегии преподавания-обучения – это методы, облегчающие студенту достижение профессиональных целей в личностном развитии.
В контексте академического образования медицинских работников при рассмотрении этих стратегий следует учитывать этические вопросы, безопасность пациентов, технологические разработки, науку о здоровье, сложность измерения ухода и текущие потребности делового мира.
В этом контексте обучение на основе моделирования является одной из наиболее эффективных и интересных стратегий обучения, которая, как было показано, сокращает разрыв между образованием и практикой и адаптирует студентов-медсестер к клинической среде.
Моделирование – это набор структурированных действий, которые представляют реальные или потенциальные ситуации в обучении и практике.
Эти мероприятия позволяют участникам развивать или расширять свои знания, навыки и отношения, а также анализировать и реагировать на реалистичные ситуации в смоделированной среде.
Моделирование особенно важно в клинических условиях, поскольку оно имитирует различные аспекты реального мира и обеспечивает безопасную среду обучения, в которой студенты могут практиковаться, пока не достигнут компетентности посредством самокоррекции.
Фактически, Европейская кардиологическая ассоциация (ERC) отмечает, что симуляционные программы повышают качество обучения травмам и расширенному обеспечению жизнеобеспечения, а также увеличивают показатели реанимации после остановки сердца.
Обучение на основе моделирования с высокой точностью может стать важным компонентом подготовки студентов к успешному переходу к клинической практике.
Кроме того, это способствует повышению удовлетворенности учащихся, их уверенности, компетентности и снижению уровня тревожности.
По этим причинам моделируемый опыт может стать вариантом дополнения традиционных методов профессионального образования в сфере здравоохранения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06560
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
студент профессионального училища
Описание
Критерии включения:
- волонтерство
Критерии исключения:
- не волонтерство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
двадцать четыре группы
студенты профессионального училища
|
Наблюдение за поведением и измерение травм на живом манекене
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень тревоги и случаи травм
Временное ограничение: пятнадцать дней
|
В результате было установлено, что симуляционное обучение с живым субъектом не изменило уровень тревожности кандидатов в парамедики, но повысило их самоэффективность в случаях травм, и что существует отрицательная связь между показателями тревожности и показателями самоэффективности.
Учитывая, что вмешательство в отношении пациентов и пострадавших на догоспитальном этапе имеет решающее значение, рекомендуется сочетать методы моделирования с традиционными методами подготовки парамедиков.
|
пятнадцать дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-77082166-604.01.02-300721
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .