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Die Auswirkung eines lebenden Subjekts auf das Angstniveau und das wahrgenommene Kompetenzniveau

13. August 2024 aktualisiert von: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Die Auswirkung der Simulationspraxis mit einem lebenden Subjekt auf das Angstniveau und das wahrgenommene Kompetenzniveau von Rettungssanitäterkandidaten bei der Annäherung an einen Traumapatienten

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkung der Ausbildung auf die Leistungsfähigkeit und das Angstniveau von Rettungssanitäterstudenten in einer realistischen, simulierten Umgebung der präklinischen Szene zu untersuchen. An dieser Studie nahmen insgesamt 72 Studierende des zweiten Studienjahres des Paramedic-Programms mit einem interventionellen Ansatz teil. Der in der Studie verwendete Datenerhebungsbogen bestand aus soziodemografischen Merkmalen, einem Selbstwirksamkeitsbogen zur Ansprache von Traumapatienten und der Sorgen- und Angstskala. Im Rahmen der Forschung wurde ein Wettbewerb mit dem Namen „Trauma-Rallye“ für Rettungssanitäter-Studenten der Universität organisiert, der aus der präklinischen Annäherung verletzter lebender Probanden bestand. Durch persönliche Interviews wurde das Datenerhebungsformular mit den Teilnehmern vor, unmittelbar nach und einen Monat nach dem Wettbewerb ausgefüllt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lehr-Lern-Strategien sind Methoden, die es dem Studierenden erleichtern sollen, berufliche Ziele in der persönlichen Entwicklung zu erreichen. Im Rahmen der akademischen Ausbildung von Gesundheitsfachkräften sollten bei der Betrachtung dieser Strategien ethische Fragen, Patientensicherheit, technologische Entwicklungen, Gesundheitswissenschaften, Komplexität von Pflegemessungen und aktuelle Anforderungen der Geschäftswelt berücksichtigt werden. In diesem Zusammenhang ist simulationsbasiertes Lernen eine der effektivsten und interessantesten Lehrstrategien und kann nachweislich die Kluft zwischen Ausbildung und Praxis verringern und Krankenpflegeschüler an das klinische Umfeld anpassen. Simulation ist eine Reihe strukturierter Aktivitäten, die tatsächliche oder potenzielle Situationen in Ausbildung und Praxis darstellen. Diese Aktivitäten ermöglichen es den Teilnehmern, ihr Wissen, ihre Fähigkeiten und Einstellungen zu entwickeln oder zu erweitern oder realistische Situationen in einer simulierten Umgebung zu analysieren und darauf zu reagieren. Simulationen sind in klinischen Umgebungen besonders wichtig, da sie verschiedene Aspekte der realen Welt imitieren und sichere Lernumgebungen bieten, in denen Studierende üben können, bis sie durch Selbstkorrektur ihre Fertigkeitskompetenz erreichen. Tatsächlich weist die European Heart Association (ERC) darauf hin, dass Simulationsprogramme die Qualität von Trauma- und fortgeschrittenen lebenserhaltenden Schulungen verbessern und die Wiederbelebungsraten nach Herzstillstand erhöhen. Eine auf Simulationen basierende Ausbildung mit hoher Wiedergabetreue kann eine wichtige Komponente bei der Vorbereitung von Studenten auf einen erfolgreichen Übergang in die klinische Praxis sein. Darüber hinaus trägt es zur Zufriedenheit, zum Selbstvertrauen und zur Kompetenz der Schüler bei und verringert das Angstniveau. Aus diesen Gründen können simulierte Erfahrungen eine Option zur Ergänzung traditioneller Ausbildungsmethoden für medizinisches Fachpersonal sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06560
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Berufsschüler

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilligenarbeit

Ausschlusskriterien:

  • nicht ehrenamtlich tätig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vierundzwanzig Gruppe
Berufsschüler
Verhaltensbeobachtung und Traumamessung in der Live-Mannequin-Anwendung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstniveau und Traumafälle
Zeitfenster: fünfzehn Tage
Als Ergebnis wurde festgestellt, dass das Simulationstraining mit einem lebenden Probanden das Angstniveau der Rettungssanitäterkandidaten nicht veränderte, jedoch ihre Selbstwirksamkeit gegenüber Traumafällen steigerte und dass ein negativer Zusammenhang zwischen Angstwerten und Selbstwirksamkeitswerten bestand. Da Eingriffe an Patienten und Verletzten im präklinischen Bereich von entscheidender Bedeutung sind, wird empfohlen, Simulationsmethoden mit traditionellen Methoden in der Rettungssanitäterausbildung zu kombinieren.
fünfzehn Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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