Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elävän kohteen vaikutus ahdistustasoon ja havaittuun pätevyystasoon

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Simulaatioharjoituksen vaikutus elävän henkilön kanssa ensihoitajaehdokkaiden ahdistustasoon ja koettu pätevyystasoon lähestyttäessä traumapotilasta

Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan koulutuksen vaikutusta ensihoitajaopiskelijoiden pätevyyteen ja ahdistuneisuustasoon realistisessa, simuloidussa ympäristössä ennen sairaalaa. Tähän tutkimukseen osallistui 72 ensihoitajaohjelman toisen vuoden opiskelijaa interventiomenetelmällä. Tutkimuksessa käytetty tiedonkeruulomake koostui sosiodemografisista ominaisuuksista, itsetehokkuuslomakkeesta traumapotilaiden lähestymiseen sekä huoli- ja ahdistusasteikosta. Tutkimuksen puitteissa järjestettiin yliopiston ensihoitaja-opiskelijoille "traumaralli"-niminen kilpailu, joka koostui loukkaantuneiden elävien koehenkilöiden sairaalaa edeltävästä lähestymisestä. Kasvokkain haastattelujen avulla tiedonkeruulomake täytettiin osallistujien kanssa ennen kilpailua, heti sen jälkeen ja kuukausi kilpailun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Opetus-oppimisstrategiat ovat menetelmiä, joilla opiskelijan on helpompi saavuttaa ammatillisia tavoitteita henkilökohtaisessa kehityksessä. Terveydenhuollon ammattilaisten akateemisen koulutuksen yhteydessä näitä strategioita harkittaessa tulee ottaa huomioon eettiset kysymykset, potilasturvallisuus, teknologian kehitys, terveystiede, hoitomittausten monimutkaisuus ja nykyiset yritysmaailman tarpeet. Tässä yhteydessä simulaatioon perustuva oppiminen on yksi tehokkaimmista ja kiinnostavimmista opetusstrategioista, ja sen on osoitettu vähentävän koulutuksen ja käytännön välisiä eroja ja mukauttavan hoitotyön opiskelijoita kliinisiin ympäristöihin. Simulaatio on joukko jäsenneltyjä toimintoja, jotka edustavat todellisia tai mahdollisia tilanteita koulutuksessa ja harjoittelussa. Näiden toimintojen avulla osallistujat voivat kehittää tai lisätä tietojaan, taitojaan ja asenteitaan tai analysoida realistisia tilanteita ja reagoida niihin simuloidussa ympäristössä. Simulaatiot ovat erityisen tärkeitä kliinisissä ympäristöissä, koska ne jäljittelevät todellisen maailman eri puolia ja tarjoavat turvallisia oppimisympäristöjä, joissa opiskelijat voivat harjoitella, kunnes saavuttavat taitokompetenssin itsekorjauksen kautta. Itse asiassa Euroopan sydänyhdistys (ERC) huomauttaa, että simulaatioohjelmat parantavat trauman laatua ja edistyksellistä elämää ylläpitävää koulutusta ja lisäävät elvytysmääriä sydämenpysähdyksen jälkeen. Korkealaatuiseen simulaatioon perustuva koulutus voi olla tärkeä osa opiskelijoiden valmistautumista onnistuneeseen siirtymiseen kliiniseen käytäntöön. Lisäksi se lisää opiskelijoiden tyytyväisyyttä, luottamusta, osaamista ja vähentää ahdistustasoa. Näistä syistä simuloidut kokemukset voivat olla vaihtoehto perinteisten terveydenhuollon ammattikoulutusmenetelmien täydennykseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06560
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ammattikoulun opiskelija

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • vapaaehtoistyötä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei vapaaehtoistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kaksikymmentäneljä ryhmä
ammattikoulun opiskelijat
Käyttäytymishavainnointi ja traumamittaus live-mannekiinisovelluksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ahdistustaso ja traumatapaukset
Aikaikkuna: viisitoista päivää
Tuloksena todettiin, että simulaatioharjoittelu elävän kohteen kanssa ei muuttanut ensihoitajaehdokkaiden ahdistustasoa, vaan lisäsi heidän itsetehokkuuttaan traumatapauksia vastaan ​​ja että ahdistuspisteiden ja itsetehokkuuspisteiden välillä oli negatiivinen suhde. Ottaen huomioon, että interventiot potilaisiin ja loukkaantuneisiin esisairaalapaikalla ovat kriittisiä, suositellaan simulaatiomenetelmien yhdistämistä perinteisiin menetelmiin ensihoitajakoulutuksessa.
viisitoista päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-77082166-604.01.02-300721

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa