- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06556524
Elävän kohteen vaikutus ahdistustasoon ja havaittuun pätevyystasoon
tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Simulaatioharjoituksen vaikutus elävän henkilön kanssa ensihoitajaehdokkaiden ahdistustasoon ja koettu pätevyystasoon lähestyttäessä traumapotilasta
Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan koulutuksen vaikutusta ensihoitajaopiskelijoiden pätevyyteen ja ahdistuneisuustasoon realistisessa, simuloidussa ympäristössä ennen sairaalaa.
Tähän tutkimukseen osallistui 72 ensihoitajaohjelman toisen vuoden opiskelijaa interventiomenetelmällä.
Tutkimuksessa käytetty tiedonkeruulomake koostui sosiodemografisista ominaisuuksista, itsetehokkuuslomakkeesta traumapotilaiden lähestymiseen sekä huoli- ja ahdistusasteikosta.
Tutkimuksen puitteissa järjestettiin yliopiston ensihoitaja-opiskelijoille "traumaralli"-niminen kilpailu, joka koostui loukkaantuneiden elävien koehenkilöiden sairaalaa edeltävästä lähestymisestä.
Kasvokkain haastattelujen avulla tiedonkeruulomake täytettiin osallistujien kanssa ennen kilpailua, heti sen jälkeen ja kuukausi kilpailun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opetus-oppimisstrategiat ovat menetelmiä, joilla opiskelijan on helpompi saavuttaa ammatillisia tavoitteita henkilökohtaisessa kehityksessä.
Terveydenhuollon ammattilaisten akateemisen koulutuksen yhteydessä näitä strategioita harkittaessa tulee ottaa huomioon eettiset kysymykset, potilasturvallisuus, teknologian kehitys, terveystiede, hoitomittausten monimutkaisuus ja nykyiset yritysmaailman tarpeet.
Tässä yhteydessä simulaatioon perustuva oppiminen on yksi tehokkaimmista ja kiinnostavimmista opetusstrategioista, ja sen on osoitettu vähentävän koulutuksen ja käytännön välisiä eroja ja mukauttavan hoitotyön opiskelijoita kliinisiin ympäristöihin.
Simulaatio on joukko jäsenneltyjä toimintoja, jotka edustavat todellisia tai mahdollisia tilanteita koulutuksessa ja harjoittelussa.
Näiden toimintojen avulla osallistujat voivat kehittää tai lisätä tietojaan, taitojaan ja asenteitaan tai analysoida realistisia tilanteita ja reagoida niihin simuloidussa ympäristössä.
Simulaatiot ovat erityisen tärkeitä kliinisissä ympäristöissä, koska ne jäljittelevät todellisen maailman eri puolia ja tarjoavat turvallisia oppimisympäristöjä, joissa opiskelijat voivat harjoitella, kunnes saavuttavat taitokompetenssin itsekorjauksen kautta.
Itse asiassa Euroopan sydänyhdistys (ERC) huomauttaa, että simulaatioohjelmat parantavat trauman laatua ja edistyksellistä elämää ylläpitävää koulutusta ja lisäävät elvytysmääriä sydämenpysähdyksen jälkeen.
Korkealaatuiseen simulaatioon perustuva koulutus voi olla tärkeä osa opiskelijoiden valmistautumista onnistuneeseen siirtymiseen kliiniseen käytäntöön.
Lisäksi se lisää opiskelijoiden tyytyväisyyttä, luottamusta, osaamista ja vähentää ahdistustasoa.
Näistä syistä simuloidut kokemukset voivat olla vaihtoehto perinteisten terveydenhuollon ammattikoulutusmenetelmien täydennykseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06560
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ammattikoulun opiskelija
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- vapaaehtoistyötä
Poissulkemiskriteerit:
- ei vapaaehtoistyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kaksikymmentäneljä ryhmä
ammattikoulun opiskelijat
|
Käyttäytymishavainnointi ja traumamittaus live-mannekiinisovelluksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistustaso ja traumatapaukset
Aikaikkuna: viisitoista päivää
|
Tuloksena todettiin, että simulaatioharjoittelu elävän kohteen kanssa ei muuttanut ensihoitajaehdokkaiden ahdistustasoa, vaan lisäsi heidän itsetehokkuuttaan traumatapauksia vastaan ja että ahdistuspisteiden ja itsetehokkuuspisteiden välillä oli negatiivinen suhde.
Ottaen huomioon, että interventiot potilaisiin ja loukkaantuneisiin esisairaalapaikalla ovat kriittisiä, suositellaan simulaatiomenetelmien yhdistämistä perinteisiin menetelmiin ensihoitajakoulutuksessa.
|
viisitoista päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77082166-604.01.02-300721
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .