Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​levende subjekt på angstniveauet og det oplevede kompetenceniveau

13. august 2024 opdateret af: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Effekten af ​​simuleringspraksis med et levende emne på angstniveauet og det opfattede kompetenceniveau for paramedicinskandidater, når de nærmer sig en traumepatient

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af ​​træning på færdigheds- og angstniveauerne for paramedicinske studerende i et realistisk, simuleret miljø på den præhospitale scene. I alt 72 andetårsstuderende i paramedicinerprogrammet deltog i denne undersøgelse med en interventionel tilgang. Den dataindsamlingsform, der blev brugt i undersøgelsen, bestod af sociodemografiske karakteristika, en self-efficacy-formular til at henvende sig til traumepatienter og bekymrings- og angstskalaen. Inden for rammerne af forskningen blev der afholdt en konkurrence med navnet "trauma rally" for universitetets paramedicinerstuderende, som bestod af den præhospitale tilgang af sårede levende forsøgspersoner. Gennem face-to-face interviews blev dataindsamlingsskemaet udfyldt med deltagerne før, umiddelbart efter og en måned efter konkurrencen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undervisnings-læringsstrategier er metoder til at gøre det nemmere for eleven at nå faglige mål inden for personlig udvikling. I forbindelse med den akademiske uddannelse af sundhedspersonale bør etiske spørgsmål, patientsikkerhed, teknologisk udvikling, sundhedsvidenskab, kompleksitet af plejemålinger og aktuelle forretningsverdenens behov tages i betragtning ved at overveje disse strategier. I denne sammenhæng er simulationsbaseret læring en af ​​de mest effektive og interessante undervisningsstrategier og har vist sig at reducere kløften mellem uddannelse og praksis og tilpasse sygeplejestuderende til kliniske miljøer. Simulering er et sæt af strukturerede aktiviteter, der repræsenterer aktuelle eller potentielle situationer i træning og praksis. Disse aktiviteter giver deltagerne mulighed for at udvikle eller øge deres viden, færdigheder og holdninger eller at analysere og reagere på realistiske situationer i et simuleret miljø. Simuleringer er især vigtige i kliniske miljøer, fordi de efterligner forskellige aspekter af den virkelige verden og giver sikre læringsmiljøer, hvor eleverne kan øve sig, indtil de når færdighedskompetence gennem selvkorrektion. Den europæiske hjerteforening (ERC) påpeger faktisk, at simuleringsprogrammer øger kvaliteten af ​​traumer og avanceret livsunderstøttende træning og øger genoplivningsraten efter hjertestop. High fidelity simulationsbaseret træning kan være en vigtig komponent i at forberede de studerende på en vellykket overgang til klinisk praksis. Derudover bidrager det til elevernes tilfredshed, tillid, kompetence og reducerede angstniveauer. Af disse grunde kan simulerede oplevelser være en mulighed for at supplere traditionelle sundhedsfaglige uddannelsesmetoder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06560
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

erhvervsskoleelev

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt arbejde

Ekskluderingskriterier:

  • ikke frivilligt arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
fireogtyve gruppe
erhvervsskoleelever
Adfærdsobservation og traumemåling i levende mannequinapplikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
angstniveau og traumetilfælde
Tidsramme: femten dage
Som et resultat blev det fastslået, at simulationstræning med et levende individ ikke ændrede angstniveauet for paramedicinskandidater, men øgede deres selveffektivitet mod traumetilfælde, og at der var en negativ sammenhæng mellem angstscorer og self-efficacy-scores. I betragtning af, at indgreb på patienter og tilskadekomne i den præhospitale scene er kritiske, anbefales det, at simuleringsmetoder kombineres med traditionelle metoder i paramedicinsk træning.
femten dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

16. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Angst niveau

Kliniske forsøg med observation

Abonner