- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06556524
Effekten af levende subjekt på angstniveauet og det oplevede kompetenceniveau
13. august 2024 opdateret af: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Effekten af simuleringspraksis med et levende emne på angstniveauet og det opfattede kompetenceniveau for paramedicinskandidater, når de nærmer sig en traumepatient
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af træning på færdigheds- og angstniveauerne for paramedicinske studerende i et realistisk, simuleret miljø på den præhospitale scene.
I alt 72 andetårsstuderende i paramedicinerprogrammet deltog i denne undersøgelse med en interventionel tilgang.
Den dataindsamlingsform, der blev brugt i undersøgelsen, bestod af sociodemografiske karakteristika, en self-efficacy-formular til at henvende sig til traumepatienter og bekymrings- og angstskalaen.
Inden for rammerne af forskningen blev der afholdt en konkurrence med navnet "trauma rally" for universitetets paramedicinerstuderende, som bestod af den præhospitale tilgang af sårede levende forsøgspersoner.
Gennem face-to-face interviews blev dataindsamlingsskemaet udfyldt med deltagerne før, umiddelbart efter og en måned efter konkurrencen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undervisnings-læringsstrategier er metoder til at gøre det nemmere for eleven at nå faglige mål inden for personlig udvikling.
I forbindelse med den akademiske uddannelse af sundhedspersonale bør etiske spørgsmål, patientsikkerhed, teknologisk udvikling, sundhedsvidenskab, kompleksitet af plejemålinger og aktuelle forretningsverdenens behov tages i betragtning ved at overveje disse strategier.
I denne sammenhæng er simulationsbaseret læring en af de mest effektive og interessante undervisningsstrategier og har vist sig at reducere kløften mellem uddannelse og praksis og tilpasse sygeplejestuderende til kliniske miljøer.
Simulering er et sæt af strukturerede aktiviteter, der repræsenterer aktuelle eller potentielle situationer i træning og praksis.
Disse aktiviteter giver deltagerne mulighed for at udvikle eller øge deres viden, færdigheder og holdninger eller at analysere og reagere på realistiske situationer i et simuleret miljø.
Simuleringer er især vigtige i kliniske miljøer, fordi de efterligner forskellige aspekter af den virkelige verden og giver sikre læringsmiljøer, hvor eleverne kan øve sig, indtil de når færdighedskompetence gennem selvkorrektion.
Den europæiske hjerteforening (ERC) påpeger faktisk, at simuleringsprogrammer øger kvaliteten af traumer og avanceret livsunderstøttende træning og øger genoplivningsraten efter hjertestop.
High fidelity simulationsbaseret træning kan være en vigtig komponent i at forberede de studerende på en vellykket overgang til klinisk praksis.
Derudover bidrager det til elevernes tilfredshed, tillid, kompetence og reducerede angstniveauer.
Af disse grunde kan simulerede oplevelser være en mulighed for at supplere traditionelle sundhedsfaglige uddannelsesmetoder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06560
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
erhvervsskoleelev
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- frivilligt arbejde
Ekskluderingskriterier:
- ikke frivilligt arbejde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fireogtyve gruppe
erhvervsskoleelever
|
Adfærdsobservation og traumemåling i levende mannequinapplikation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
angstniveau og traumetilfælde
Tidsramme: femten dage
|
Som et resultat blev det fastslået, at simulationstræning med et levende individ ikke ændrede angstniveauet for paramedicinskandidater, men øgede deres selveffektivitet mod traumetilfælde, og at der var en negativ sammenhæng mellem angstscorer og self-efficacy-scores.
I betragtning af, at indgreb på patienter og tilskadekomne i den præhospitale scene er kritiske, anbefales det, at simuleringsmetoder kombineres med traditionelle metoder i paramedicinsk træning.
|
femten dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. august 2024
Først opslået (Faktiske)
16. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Angst niveau
-
Vericel CorporationAfsluttetSingle Level Posterolateral Spinal Fusion
-
Medtronic Spinal and BiologicsAktiv, ikke rekrutterendeMulti-Level Degenerative Lumbosacral Spinal TilstandeForenede Stater
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuØjeblikkelig implantation | Autogent tandtransplantation | Estetisk zone | Autogent knogletransplantat | Jumping Gap | Crestal Bone LevelEgypten
-
Ankara UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetThorakotomi | Forebyggende analgesi | Erector Spina Plan Block | Nociception Level Index (NoL)Kalkun
-
Koç University HospitalIkke rekrutterer endnuProstatakræft | Smertebehandling | Opioidforbrug | Nociception Level Index (NoL) | Nociception MonitoringTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med observation
-
University of RzeszowAfsluttet
-
Beijing Tiantan HospitalPeking University First Hospital; The First Affiliated Hospital of Anhui... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Ministry of Health, Italy; European Union; Alleanza Contro il Cancro; Associazione...RekrutteringHoved- og halskræft | Nasopharynx cancer | Spytkirtelkræft | Næsehule og paranasal bihulekræft | MellemørekarcinomItalien, Tjekkiet, Tyskland
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...AfsluttetSlagtilfælde, AkutKina
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringSundhedsrelateret fysisk kondition og udøvende funktion hos ældre voksne: En prospektiv undersøgelseFremadrettet undersøgelse | Event-relaterede potentialer | Ældre voksne (65 år og ældre) | Eksekutiv funktion (kognition) | KonditionstestTaiwan
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaRekrutteringGeriatrisk vurdering | Balancekontrol hos ældre | Balance ændringer | BalancevurderingSpanien
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
National Taiwan Normal UniversityRekrutteringFysisk kondition | Event-relaterede potentialer | Eksekutiv funktion (kognition)Taiwan
-
The First Hospital of Jilin UniversityAfsluttet
-
Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese...AfsluttetMadpræferencer | Sund ernæring | Metabolisk syndrom, beskyttelse modKina