Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet du sujet vivant sur le niveau d'anxiété et le niveau de compétence perçu

13 août 2024 mis à jour par: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

L'effet de la pratique de simulation avec un sujet vivant sur le niveau d'anxiété et le niveau de compétence perçu des candidats paramédicaux pour approcher un patient traumatisé

Cette étude a été réalisée pour examiner l'effet de la formation sur les niveaux de compétence et d'anxiété des étudiants paramédicaux dans un environnement réaliste et simulé de la scène préhospitalière. Au total, 72 étudiants de deuxième année du programme Paramedic ont participé à cette étude avec une approche interventionnelle. Le formulaire de collecte de données utilisé dans l'étude comprenait des caractéristiques sociodémographiques, un formulaire d'auto-efficacité pour aborder les patients traumatisés et une échelle d'inquiétude et d'anxiété. Dans le cadre de la recherche, un concours appelé "trauma rally" a été organisé pour les étudiants paramédicaux universitaires, qui consistait en une approche préhospitalière de sujets vivants blessés. Grâce à des entretiens en face-à-face, le formulaire de collecte de données a été rempli avec les participants avant, immédiatement après et un mois après le concours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les stratégies d'enseignement-apprentissage sont des méthodes permettant à l'étudiant d'atteindre plus facilement ses objectifs professionnels en matière de développement personnel. Dans le contexte de la formation universitaire des professionnels de la santé, les questions éthiques, la sécurité des patients, les développements technologiques, les sciences de la santé, la complexité des mesures de soins et les nécessités actuelles du monde des affaires doivent être prises en compte en envisageant ces stratégies. Dans ce contexte, l’apprentissage par simulation constitue l’une des stratégies d’enseignement les plus efficaces et les plus intéressantes. Il a été démontré qu’il réduit les écarts entre l’éducation et la pratique et qu’il permet d’adapter les étudiants en soins infirmiers aux environnements cliniques. La simulation est un ensemble d'activités structurées qui représentent des situations réelles ou potentielles dans la formation et la pratique. Ces activités permettent aux participants de développer ou d'accroître leurs connaissances, leurs compétences et leurs attitudes, ou encore d'analyser et de réagir à des situations réalistes dans un environnement simulé. Les simulations sont particulièrement importantes dans les environnements cliniques car elles imitent divers aspects du monde réel et offrent des environnements d'apprentissage sûrs où les étudiants peuvent s'exercer jusqu'à ce qu'ils atteignent la compétence grâce à l'autocorrection. En fait, l'association européenne de cardiologie (ERC) souligne que les programmes de simulation augmentent la qualité des traumatismes et la formation avancée en réanimation et augmentent les taux de réanimation après un arrêt cardiaque. Une formation haute fidélité basée sur la simulation peut constituer un élément important pour préparer les étudiants à une transition réussie vers la pratique clinique. De plus, cela contribue à la satisfaction, à la confiance, à la compétence et à la réduction des niveaux d’anxiété des étudiants. Pour ces raisons, les expériences simulées peuvent constituer une option pour compléter les méthodes traditionnelles de formation des professionnels de la santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06560
        • Gazi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

étudiant en école professionnelle

La description

Critères d'intégration :

  • volontariat

Critères d'exclusion :

  • non-bénévolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
vingt-quatre groupe
élèves d'écoles professionnelles
Observation comportementale et mesure des traumatismes dans une application sur mannequin vivant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau d'anxiété et cas de traumatisme
Délai: quinze jours
En conséquence, il a été déterminé que la formation par simulation avec un sujet réel ne modifiait pas le niveau d’anxiété des candidats paramédicaux, mais augmentait leur auto-efficacité face aux cas de traumatisme, et qu’il existait une relation négative entre les scores d’anxiété et les scores d’auto-efficacité. Considérant que les interventions auprès des patients et des blessés sur la scène pré-hospitalière sont essentielles, il est recommandé de combiner les méthodes de simulation avec les méthodes traditionnelles dans la formation paramédicale.
quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

16 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner