- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06556524
L'effet du sujet vivant sur le niveau d'anxiété et le niveau de compétence perçu
13 août 2024 mis à jour par: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
L'effet de la pratique de simulation avec un sujet vivant sur le niveau d'anxiété et le niveau de compétence perçu des candidats paramédicaux pour approcher un patient traumatisé
Cette étude a été réalisée pour examiner l'effet de la formation sur les niveaux de compétence et d'anxiété des étudiants paramédicaux dans un environnement réaliste et simulé de la scène préhospitalière.
Au total, 72 étudiants de deuxième année du programme Paramedic ont participé à cette étude avec une approche interventionnelle.
Le formulaire de collecte de données utilisé dans l'étude comprenait des caractéristiques sociodémographiques, un formulaire d'auto-efficacité pour aborder les patients traumatisés et une échelle d'inquiétude et d'anxiété.
Dans le cadre de la recherche, un concours appelé "trauma rally" a été organisé pour les étudiants paramédicaux universitaires, qui consistait en une approche préhospitalière de sujets vivants blessés.
Grâce à des entretiens en face-à-face, le formulaire de collecte de données a été rempli avec les participants avant, immédiatement après et un mois après le concours.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les stratégies d'enseignement-apprentissage sont des méthodes permettant à l'étudiant d'atteindre plus facilement ses objectifs professionnels en matière de développement personnel.
Dans le contexte de la formation universitaire des professionnels de la santé, les questions éthiques, la sécurité des patients, les développements technologiques, les sciences de la santé, la complexité des mesures de soins et les nécessités actuelles du monde des affaires doivent être prises en compte en envisageant ces stratégies.
Dans ce contexte, l’apprentissage par simulation constitue l’une des stratégies d’enseignement les plus efficaces et les plus intéressantes. Il a été démontré qu’il réduit les écarts entre l’éducation et la pratique et qu’il permet d’adapter les étudiants en soins infirmiers aux environnements cliniques.
La simulation est un ensemble d'activités structurées qui représentent des situations réelles ou potentielles dans la formation et la pratique.
Ces activités permettent aux participants de développer ou d'accroître leurs connaissances, leurs compétences et leurs attitudes, ou encore d'analyser et de réagir à des situations réalistes dans un environnement simulé.
Les simulations sont particulièrement importantes dans les environnements cliniques car elles imitent divers aspects du monde réel et offrent des environnements d'apprentissage sûrs où les étudiants peuvent s'exercer jusqu'à ce qu'ils atteignent la compétence grâce à l'autocorrection.
En fait, l'association européenne de cardiologie (ERC) souligne que les programmes de simulation augmentent la qualité des traumatismes et la formation avancée en réanimation et augmentent les taux de réanimation après un arrêt cardiaque.
Une formation haute fidélité basée sur la simulation peut constituer un élément important pour préparer les étudiants à une transition réussie vers la pratique clinique.
De plus, cela contribue à la satisfaction, à la confiance, à la compétence et à la réduction des niveaux d’anxiété des étudiants.
Pour ces raisons, les expériences simulées peuvent constituer une option pour compléter les méthodes traditionnelles de formation des professionnels de la santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06560
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
étudiant en école professionnelle
La description
Critères d'intégration :
- volontariat
Critères d'exclusion :
- non-bénévolat
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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vingt-quatre groupe
élèves d'écoles professionnelles
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Observation comportementale et mesure des traumatismes dans une application sur mannequin vivant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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niveau d'anxiété et cas de traumatisme
Délai: quinze jours
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En conséquence, il a été déterminé que la formation par simulation avec un sujet réel ne modifiait pas le niveau d’anxiété des candidats paramédicaux, mais augmentait leur auto-efficacité face aux cas de traumatisme, et qu’il existait une relation négative entre les scores d’anxiété et les scores d’auto-efficacité.
Considérant que les interventions auprès des patients et des blessés sur la scène pré-hospitalière sont essentielles, il est recommandé de combiner les méthodes de simulation avec les méthodes traditionnelles dans la formation paramédicale.
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quinze jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
16 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Première publication (Réel)
16 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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