- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06556524
Het effect van een levend subject op het angstniveau en het waargenomen competentieniveau
13 augustus 2024 bijgewerkt door: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Het effect van simulatieoefeningen met een levend subject op het angstniveau en het waargenomen competentieniveau van paramedicuskandidaten bij het benaderen van een traumapatiënt
Deze studie werd uitgevoerd om het effect van training op de vaardigheids- en angstniveaus van paramedicusstudenten te onderzoeken in een realistische, gesimuleerde omgeving van de pre-ziekenhuisscène.
In totaal namen 72 tweedejaarsstudenten van de opleiding Paramedicus deel aan dit onderzoek met een interventionele aanpak.
Het in het onderzoek gebruikte dataverzamelingsformulier bestond uit sociodemografische kenmerken, een zelfeffectiviteitsformulier voor het benaderen van traumapatiënten en de zorgen- en angstschaal.
In het kader van het onderzoek werd een wedstrijd genaamd "trauma rally" georganiseerd voor universitaire paramedische studenten, die bestond uit de pre-ziekenhuisaanpak van gewonde levende proefpersonen.
Door middel van persoonlijke interviews werd het gegevensverzamelingsformulier vóór, onmiddellijk na en een maand na de wedstrijd met de deelnemers ingevuld.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onderwijsleerstrategieën zijn methoden om het voor de student gemakkelijker te maken om professionele doelen op het gebied van persoonlijke ontwikkeling te bereiken.
In de context van de academische opleiding van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moet bij het overwegen van deze strategieën rekening worden gehouden met ethische kwesties, patiëntveiligheid, technologische ontwikkelingen, gezondheidswetenschappen, de complexiteit van zorgmetingen en de huidige behoeften van het bedrijfsleven.
In deze context is op simulatie gebaseerd leren een van de meest effectieve en interessante onderwijsstrategieën. Er is aangetoond dat het de kloof tussen onderwijs en praktijk verkleint en studenten verpleegkunde aanpast aan de klinische omgeving.
Simulatie is een reeks gestructureerde activiteiten die feitelijke of potentiële situaties in training en praktijk vertegenwoordigen.
Met deze activiteiten kunnen deelnemers hun kennis, vaardigheden en attitudes ontwikkelen of vergroten, of realistische situaties in een gesimuleerde omgeving analyseren en erop reageren.
Simulaties zijn vooral belangrijk in klinische omgevingen omdat ze verschillende aspecten van de echte wereld imiteren en veilige leeromgevingen bieden waar studenten kunnen oefenen totdat ze door zelfcorrectie de competentie bereiken.
In feite wijst de European Heart Association (ERC) erop dat simulatieprogramma's de kwaliteit van trauma- en geavanceerde levensondersteunende training verhogen en het aantal reanimaties na een hartstilstand verhogen.
Op high-fidelity-simulatie gebaseerde training kan een belangrijk onderdeel zijn bij het voorbereiden van studenten op een succesvolle overgang naar de klinische praktijk.
Bovendien draagt het bij aan de tevredenheid, het zelfvertrouwen, de competentie en het verminderde angstniveau van studenten.
Om deze redenen kunnen gesimuleerde ervaringen een optie zijn als aanvulling op de traditionele onderwijsmethoden voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06560
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
leerling van een beroepsschool
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrijwilligerswerk
Uitsluitingscriteria:
- niet vrijwilligerswerk
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vierentwintig Groep
leerlingen van beroepsscholen
|
Gedragsobservatie en traumameting bij live-mannequin-toepassing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
angstniveau en traumagevallen
Tijdsspanne: vijftien dagen
|
Als resultaat hiervan werd vastgesteld dat simulatietraining met een levend subject het angstniveau van paramedische kandidaten niet veranderde, maar hun zelfeffectiviteit bij traumagevallen verhoogde, en dat er een negatieve relatie was tussen angstscores en zelfeffectiviteitsscores.
Gezien het feit dat interventies bij patiënten en gewonden in de pre-ziekenhuissituatie van cruciaal belang zijn, wordt aanbevolen om simulatiemethoden te combineren met traditionele methoden in de paramedische opleiding.
|
vijftien dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .