Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een levend subject op het angstniveau en het waargenomen competentieniveau

13 augustus 2024 bijgewerkt door: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Het effect van simulatieoefeningen met een levend subject op het angstniveau en het waargenomen competentieniveau van paramedicuskandidaten bij het benaderen van een traumapatiënt

Deze studie werd uitgevoerd om het effect van training op de vaardigheids- en angstniveaus van paramedicusstudenten te onderzoeken in een realistische, gesimuleerde omgeving van de pre-ziekenhuisscène. In totaal namen 72 tweedejaarsstudenten van de opleiding Paramedicus deel aan dit onderzoek met een interventionele aanpak. Het in het onderzoek gebruikte dataverzamelingsformulier bestond uit sociodemografische kenmerken, een zelfeffectiviteitsformulier voor het benaderen van traumapatiënten en de zorgen- en angstschaal. In het kader van het onderzoek werd een wedstrijd genaamd "trauma rally" georganiseerd voor universitaire paramedische studenten, die bestond uit de pre-ziekenhuisaanpak van gewonde levende proefpersonen. Door middel van persoonlijke interviews werd het gegevensverzamelingsformulier vóór, onmiddellijk na en een maand na de wedstrijd met de deelnemers ingevuld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderwijsleerstrategieën zijn methoden om het voor de student gemakkelijker te maken om professionele doelen op het gebied van persoonlijke ontwikkeling te bereiken. In de context van de academische opleiding van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moet bij het overwegen van deze strategieën rekening worden gehouden met ethische kwesties, patiëntveiligheid, technologische ontwikkelingen, gezondheidswetenschappen, de complexiteit van zorgmetingen en de huidige behoeften van het bedrijfsleven. In deze context is op simulatie gebaseerd leren een van de meest effectieve en interessante onderwijsstrategieën. Er is aangetoond dat het de kloof tussen onderwijs en praktijk verkleint en studenten verpleegkunde aanpast aan de klinische omgeving. Simulatie is een reeks gestructureerde activiteiten die feitelijke of potentiële situaties in training en praktijk vertegenwoordigen. Met deze activiteiten kunnen deelnemers hun kennis, vaardigheden en attitudes ontwikkelen of vergroten, of realistische situaties in een gesimuleerde omgeving analyseren en erop reageren. Simulaties zijn vooral belangrijk in klinische omgevingen omdat ze verschillende aspecten van de echte wereld imiteren en veilige leeromgevingen bieden waar studenten kunnen oefenen totdat ze door zelfcorrectie de competentie bereiken. In feite wijst de European Heart Association (ERC) erop dat simulatieprogramma's de kwaliteit van trauma- en geavanceerde levensondersteunende training verhogen en het aantal reanimaties na een hartstilstand verhogen. Op high-fidelity-simulatie gebaseerde training kan een belangrijk onderdeel zijn bij het voorbereiden van studenten op een succesvolle overgang naar de klinische praktijk. Bovendien draagt ​​het bij aan de tevredenheid, het zelfvertrouwen, de competentie en het verminderde angstniveau van studenten. Om deze redenen kunnen gesimuleerde ervaringen een optie zijn als aanvulling op de traditionele onderwijsmethoden voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06560
        • Gazi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

leerling van een beroepsschool

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwilligerswerk

Uitsluitingscriteria:

  • niet vrijwilligerswerk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vierentwintig Groep
leerlingen van beroepsscholen
Gedragsobservatie en traumameting bij live-mannequin-toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
angstniveau en traumagevallen
Tijdsspanne: vijftien dagen
Als resultaat hiervan werd vastgesteld dat simulatietraining met een levend subject het angstniveau van paramedische kandidaten niet veranderde, maar hun zelfeffectiviteit bij traumagevallen verhoogde, en dat er een negatieve relatie was tussen angstscores en zelfeffectiviteitsscores. Gezien het feit dat interventies bij patiënten en gewonden in de pre-ziekenhuissituatie van cruciaal belang zijn, wordt aanbevolen om simulatiemethoden te combineren met traditionele methoden in de paramedische opleiding.
vijftien dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren