- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06556524
Effekten av levande subjekt på ångestnivån och upplevd kompetensnivå
13 augusti 2024 uppdaterad av: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
Effekten av simuleringsövningar med ett levande ämne på ångestnivån och upplevd kompetensnivå hos paramedicinskandidater när de närmar sig en traumapatient
Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av träning på skickligheten och ångestnivåerna hos paramedicinarestudenter i en realistisk, simulerad miljö på den prehospitala scenen.
Totalt deltog 72 andraårsstudenter på Paramedic-programmet i denna studie med ett interventionellt förhållningssätt.
Datainsamlingsformuläret som användes i studien bestod av sociodemografiska egenskaper, ett formulär för själveffektivitet för att närma sig traumapatienter och oro- och ångestskalan.
Inom ramen för forskningen anordnades en tävling med namnet "trauma rally" för universitetets paramedicinska studenter, som bestod av det prehospitala tillvägagångssättet för skadade levande försökspersoner.
Genom intervjuer ansikte mot ansikte fylldes datainsamlingsformuläret i med deltagarna före, omedelbart efter och en månad efter tävlingen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Undervisning-lärande strategier är metoder för att underlätta för eleven att nå professionella mål inom personlig utveckling.
Inom ramen för den akademiska utbildningen av vårdpersonal bör etiska frågor, patientsäkerhet, teknisk utveckling, hälsovetenskap, vårdmätningars komplexitet och aktuella affärsvärldens nödvändigheter beaktas genom att överväga dessa strategier.
I detta sammanhang är simuleringsbaserat lärande en av de mest effektiva och intressanta undervisningsstrategierna och har visat sig minska klyftorna mellan utbildning och praktik och anpassa sjuksköterskestudenter till kliniska miljöer.
Simulering är en uppsättning strukturerade aktiviteter som representerar faktiska eller potentiella situationer i träning och praktik.
Dessa aktiviteter tillåter deltagarna att utveckla eller öka sina kunskaper, färdigheter och attityder, eller att analysera och reagera på realistiska situationer i en simulerad miljö.
Simuleringar är särskilt viktiga i kliniska miljöer eftersom de imiterar olika aspekter av den verkliga världen och ger säkra lärmiljöer där eleverna kan träna tills de når färdighetskompetens genom självkorrigering.
I själva verket påpekar European Heart Association (ERC) att simuleringsprogram ökar kvaliteten på trauma och avancerad livsuppehållande träning och ökar återupplivningsfrekvensen efter hjärtstopp.
High fidelity simuleringsbaserad träning kan vara en viktig komponent för att förbereda studenter för en framgångsrik övergång till klinisk praktik.
Dessutom bidrar det till elevernas tillfredsställelse, självförtroende, kompetens och minskade ångestnivåer.
Av dessa skäl kan simulerade upplevelser vara ett alternativ för att komplettera traditionella utbildningsmetoder för vårdpersonal.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06560
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
yrkesskoleelev
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- volontärarbete
Uteslutningskriterier:
- icke frivilligt arbete
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tjugofyra grupp
yrkesskoleelever
|
Beteendeobservation och traumamätning i live mannekängapplikation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ångestnivå och traumafall
Tidsram: femton dagar
|
Som ett resultat fastställdes det att simuleringsträning med ett levande försöksperson inte förändrade ångestnivån hos paramedicinska kandidater, utan ökade deras själveffektivitet mot traumafall, och att det fanns ett negativt samband mellan ångestpoäng och själveffektivitetspoäng.
Med tanke på att interventioner på patienter och skadade personer i den prehospitala scen är kritiska, rekommenderas att simuleringsmetoder kombineras med traditionella metoder inom paramedicinsk utbildning.
|
femton dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
16 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
16 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .