Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av levande subjekt på ångestnivån och upplevd kompetensnivå

13 augusti 2024 uppdaterad av: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

Effekten av simuleringsövningar med ett levande ämne på ångestnivån och upplevd kompetensnivå hos paramedicinskandidater när de närmar sig en traumapatient

Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av träning på skickligheten och ångestnivåerna hos paramedicinarestudenter i en realistisk, simulerad miljö på den prehospitala scenen. Totalt deltog 72 andraårsstudenter på Paramedic-programmet i denna studie med ett interventionellt förhållningssätt. Datainsamlingsformuläret som användes i studien bestod av sociodemografiska egenskaper, ett formulär för själveffektivitet för att närma sig traumapatienter och oro- och ångestskalan. Inom ramen för forskningen anordnades en tävling med namnet "trauma rally" för universitetets paramedicinska studenter, som bestod av det prehospitala tillvägagångssättet för skadade levande försökspersoner. Genom intervjuer ansikte mot ansikte fylldes datainsamlingsformuläret i med deltagarna före, omedelbart efter och en månad efter tävlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Undervisning-lärande strategier är metoder för att underlätta för eleven att nå professionella mål inom personlig utveckling. Inom ramen för den akademiska utbildningen av vårdpersonal bör etiska frågor, patientsäkerhet, teknisk utveckling, hälsovetenskap, vårdmätningars komplexitet och aktuella affärsvärldens nödvändigheter beaktas genom att överväga dessa strategier. I detta sammanhang är simuleringsbaserat lärande en av de mest effektiva och intressanta undervisningsstrategierna och har visat sig minska klyftorna mellan utbildning och praktik och anpassa sjuksköterskestudenter till kliniska miljöer. Simulering är en uppsättning strukturerade aktiviteter som representerar faktiska eller potentiella situationer i träning och praktik. Dessa aktiviteter tillåter deltagarna att utveckla eller öka sina kunskaper, färdigheter och attityder, eller att analysera och reagera på realistiska situationer i en simulerad miljö. Simuleringar är särskilt viktiga i kliniska miljöer eftersom de imiterar olika aspekter av den verkliga världen och ger säkra lärmiljöer där eleverna kan träna tills de når färdighetskompetens genom självkorrigering. I själva verket påpekar European Heart Association (ERC) att simuleringsprogram ökar kvaliteten på trauma och avancerad livsuppehållande träning och ökar återupplivningsfrekvensen efter hjärtstopp. High fidelity simuleringsbaserad träning kan vara en viktig komponent för att förbereda studenter för en framgångsrik övergång till klinisk praktik. Dessutom bidrar det till elevernas tillfredsställelse, självförtroende, kompetens och minskade ångestnivåer. Av dessa skäl kan simulerade upplevelser vara ett alternativ för att komplettera traditionella utbildningsmetoder för vårdpersonal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06560
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

yrkesskoleelev

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • volontärarbete

Uteslutningskriterier:

  • icke frivilligt arbete

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tjugofyra grupp
yrkesskoleelever
Beteendeobservation och traumamätning i live mannekängapplikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ångestnivå och traumafall
Tidsram: femton dagar
Som ett resultat fastställdes det att simuleringsträning med ett levande försöksperson inte förändrade ångestnivån hos paramedicinska kandidater, utan ökade deras själveffektivitet mot traumafall, och att det fanns ett negativt samband mellan ångestpoäng och själveffektivitetspoäng. Med tanke på att interventioner på patienter och skadade personer i den prehospitala scen är kritiska, rekommenderas att simuleringsmetoder kombineras med traditionella metoder inom paramedicinsk utbildning.
femton dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera