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El efecto del sujeto vivo sobre el nivel de ansiedad y el nivel de competencia percibido

13 de agosto de 2024 actualizado por: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University

El efecto de la práctica de simulación con un sujeto vivo sobre el nivel de ansiedad y el nivel de competencia percibido de los candidatos paramédicos al abordar a un paciente traumatizado

Este estudio se llevó a cabo para examinar el efecto del entrenamiento en los niveles de competencia y ansiedad de los estudiantes de Paramédico en un entorno realista y simulado de la escena prehospitalaria. Un total de 72 estudiantes de segundo año del programa de Paramédico participaron en este estudio con enfoque intervencionista. El formulario de recolección de datos utilizado en el estudio estuvo compuesto por características sociodemográficas, un formulario de autoeficacia para el abordaje de pacientes traumatizados y la escala de preocupación y ansiedad. En el marco de la investigación, se organizó un concurso denominado "rally de trauma" para estudiantes universitarios de Paramédico, que consistió en el abordaje prehospitalario de sujetos vivos lesionados. A través de entrevistas cara a cara se llenó el formulario de recolección de datos con los participantes antes, inmediatamente después y al mes de la competencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las estrategias de enseñanza-aprendizaje son métodos para facilitar al estudiante el logro de metas profesionales en el desarrollo personal. En el contexto de la educación académica de los profesionales de la salud, al considerar estas estrategias se deben tener en cuenta las cuestiones éticas, la seguridad del paciente, los desarrollos tecnológicos, las ciencias de la salud, la complejidad de las mediciones de la atención y las necesidades actuales del mundo empresarial. En este contexto, el aprendizaje basado en simulación es una de las estrategias de enseñanza más efectivas e interesantes y se ha demostrado que reduce las brechas entre la educación y la práctica y adapta a los estudiantes de enfermería a los entornos clínicos. La simulación es un conjunto de actividades estructuradas que representan situaciones reales o potenciales en la formación y la práctica. Estas actividades permiten a los participantes desarrollar o aumentar sus conocimientos, habilidades y actitudes, o analizar y responder a situaciones realistas en un entorno simulado. Las simulaciones son especialmente importantes en entornos clínicos porque imitan varios aspectos del mundo real y proporcionan entornos de aprendizaje seguros donde los estudiantes pueden practicar hasta alcanzar la competencia en habilidades mediante la autocorrección. De hecho, la Asociación Europea del Corazón (ERC) señala que los programas de simulación aumentan la calidad del trauma y el entrenamiento en soporte vital avanzado y aumentan las tasas de reanimación después de un paro cardíaco. La formación basada en simulación de alta fidelidad puede ser un componente importante a la hora de preparar a los estudiantes para una transición exitosa a la práctica clínica. Además, contribuye a la satisfacción, la confianza, la competencia y la reducción de los niveles de ansiedad de los estudiantes. Por estas razones, las experiencias simuladas pueden ser una opción para complementar los métodos tradicionales de educación de los profesionales de la salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06560
        • Gazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

estudiante de escuela vocacional

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntariado

Criterios de exclusión:

  • no voluntario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo veinticuatro
estudiantes de escuelas vocacionales
Observación del comportamiento y medición del trauma en la aplicación de maniquíes en vivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de ansiedad y casos de trauma.
Periodo de tiempo: quince dias
Como resultado, se determinó que el entrenamiento de simulación con un sujeto vivo no cambió el nivel de ansiedad de los candidatos paramédicos, pero aumentó su autoeficacia frente a casos de trauma, y ​​que hubo una relación negativa entre las puntuaciones de ansiedad y las puntuaciones de autoeficacia. Considerando que las intervenciones sobre pacientes y heridos en el escenario prehospitalario son críticas, se recomienda combinar los métodos de simulación con los métodos tradicionales en la formación paramédica.
quince dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

16 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-77082166-604.01.02-300721

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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