- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06556524
El efecto del sujeto vivo sobre el nivel de ansiedad y el nivel de competencia percibido
13 de agosto de 2024 actualizado por: Sariye Bilge DOGAN, Gazi University
El efecto de la práctica de simulación con un sujeto vivo sobre el nivel de ansiedad y el nivel de competencia percibido de los candidatos paramédicos al abordar a un paciente traumatizado
Este estudio se llevó a cabo para examinar el efecto del entrenamiento en los niveles de competencia y ansiedad de los estudiantes de Paramédico en un entorno realista y simulado de la escena prehospitalaria.
Un total de 72 estudiantes de segundo año del programa de Paramédico participaron en este estudio con enfoque intervencionista.
El formulario de recolección de datos utilizado en el estudio estuvo compuesto por características sociodemográficas, un formulario de autoeficacia para el abordaje de pacientes traumatizados y la escala de preocupación y ansiedad.
En el marco de la investigación, se organizó un concurso denominado "rally de trauma" para estudiantes universitarios de Paramédico, que consistió en el abordaje prehospitalario de sujetos vivos lesionados.
A través de entrevistas cara a cara se llenó el formulario de recolección de datos con los participantes antes, inmediatamente después y al mes de la competencia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Las estrategias de enseñanza-aprendizaje son métodos para facilitar al estudiante el logro de metas profesionales en el desarrollo personal.
En el contexto de la educación académica de los profesionales de la salud, al considerar estas estrategias se deben tener en cuenta las cuestiones éticas, la seguridad del paciente, los desarrollos tecnológicos, las ciencias de la salud, la complejidad de las mediciones de la atención y las necesidades actuales del mundo empresarial.
En este contexto, el aprendizaje basado en simulación es una de las estrategias de enseñanza más efectivas e interesantes y se ha demostrado que reduce las brechas entre la educación y la práctica y adapta a los estudiantes de enfermería a los entornos clínicos.
La simulación es un conjunto de actividades estructuradas que representan situaciones reales o potenciales en la formación y la práctica.
Estas actividades permiten a los participantes desarrollar o aumentar sus conocimientos, habilidades y actitudes, o analizar y responder a situaciones realistas en un entorno simulado.
Las simulaciones son especialmente importantes en entornos clínicos porque imitan varios aspectos del mundo real y proporcionan entornos de aprendizaje seguros donde los estudiantes pueden practicar hasta alcanzar la competencia en habilidades mediante la autocorrección.
De hecho, la Asociación Europea del Corazón (ERC) señala que los programas de simulación aumentan la calidad del trauma y el entrenamiento en soporte vital avanzado y aumentan las tasas de reanimación después de un paro cardíaco.
La formación basada en simulación de alta fidelidad puede ser un componente importante a la hora de preparar a los estudiantes para una transición exitosa a la práctica clínica.
Además, contribuye a la satisfacción, la confianza, la competencia y la reducción de los niveles de ansiedad de los estudiantes.
Por estas razones, las experiencias simuladas pueden ser una opción para complementar los métodos tradicionales de educación de los profesionales de la salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06560
- Gazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudiante de escuela vocacional
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntariado
Criterios de exclusión:
- no voluntario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo veinticuatro
estudiantes de escuelas vocacionales
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Observación del comportamiento y medición del trauma en la aplicación de maniquíes en vivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de ansiedad y casos de trauma.
Periodo de tiempo: quince dias
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Como resultado, se determinó que el entrenamiento de simulación con un sujeto vivo no cambió el nivel de ansiedad de los candidatos paramédicos, pero aumentó su autoeficacia frente a casos de trauma, y que hubo una relación negativa entre las puntuaciones de ansiedad y las puntuaciones de autoeficacia.
Considerando que las intervenciones sobre pacientes y heridos en el escenario prehospitalario son críticas, se recomienda combinar los métodos de simulación con los métodos tradicionales en la formación paramédica.
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quince dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sariye Bilge Doğan, M.Sc, Gazi University
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
16 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-77082166-604.01.02-300721
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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