経鼻胃経腸栄養を受けている重症患者における胃ソナーを使用したカロリー目標の達成と胃内容物の吸引の比較
2025年5月7日 更新者：sara dichtwald、Meir Medical Center
経鼻胃経腸栄養療法を受けている重症患者における胃ソナーを使用したカロリー目標の達成と胃内容物の吸引の比較 - ランダム化比較試験
経腸栄養不耐症は、胃排出の遅れや胃残留物の多さとして現れ、集中治療を受けている重症患者によく見られる問題であり、患者の転帰に悪影響を及ぼします。
これらの患者におけるグレリン ホルモンのレベルの低下が、この問題の一因となっている可能性があります。
胃残留検査 (GRV) は、経腸吸収と胃の運動性を評価するために使用されますが、従来の方法では不正確さや資源の無駄につながる可能性があります。
近年、GRV を評価するための超音波 (PoCUS) の使用が開発されましたが、カロリー目標の達成率に対するその効果はまだ評価されていません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Kfar Saba、イスラエル
- 募集
- Meir Medical Center
-
コンタクト：
- Sara Dichtwald, Dr.
- 電話番号：1 972-9-7472133
- メール：sara.dichtwald@clalit.org.il
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準: 経鼻胃管を介して経腸栄養を受ける成人集中治療患者 -
除外基準: 1. 妊娠中の患者 2. 肥満患者またはその他の胃の手術歴 3. 肋骨下切開のある術後の患者 4. 横隔膜ヘルニア 5. 非経口栄養を受けている患者 6. 技術的に困難な米国検査
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：超音波グループ
USによる胃残量の評価
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胃残量の超音波評価
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介入なし：志あるグループ
胃内容物の吸引による胃残量の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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毎日のカロリー目標を達成する
時間枠：3日間
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超音波による胃残量評価と胃吸引による 1 日のカロリー目標を比較する
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3日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
2024年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月7日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。