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비위 장내 영양을 받는 중증 환자의 위 내용물 흡인과 위 소나를 사용한 칼로리 목표 달성

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

비위 장내 영양을 받는 중증 환자의 위 소나와 위 내용물 흡인을 사용하여 칼로리 목표 달성 - 무작위 대조 시험

위 배출 지연 및 높은 위 잔류로 나타나는 장내 영양 불내성은 집중 치료를 받는 중증 환자의 일반적인 문제이며 환자의 결과에 부정적인 결과를 초래합니다. 이들 환자의 그렐린 호르몬 수치 감소가 이 문제의 원인이 될 수 있습니다. 위잔류검사(GRV)는 장내 흡수와 위 운동성을 평가하는 데 사용되지만 기존 방법은 부정확성과 자원 낭비를 초래할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 GRV를 평가하기 위해 초음파(PoCUS)를 사용하는 방법이 개발되었지만 칼로리 목표 달성 속도에 미치는 영향은 아직 평가되지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 비위관을 통해 장내 영양 공급을 받는 성인 집중 치료 환자 -

제외 기준: 1. 임신 환자 2. 비만 수술 또는 기타 위 수술 병력 3. 수술 후 늑하 절개 환자 4. 횡경막 탈장 5. 비경구 영양 요법을 받는 환자 6. 기술적으로 어려운 초음파 검사

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 그룹
US를 통한 위잔량 평가
위 잔여량의 초음파 평가
간섭 없음: 열망 그룹
위 내용물 흡인을 통한 위 잔류량 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 칼로리 목표 달성
기간: 3일
초음파와 위 흡인을 통한 위 잔존량 평가를 통해 일일 칼로리 목표를 비교하려면
3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0177-24-MMC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초음파 평가에 대한 임상 시험

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