Atteindre un objectif calorique à l'aide d'un sonar gastrique par rapport à l'aspiration du contenu gastrique chez les patients gravement malades recevant une nutrition entérale nasogastrique
7 mai 2025 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center
Atteindre un objectif calorique à l'aide d'un sonar gastrique par rapport à l'aspiration du contenu gastrique chez les patients gravement malades recevant une nutrition entérale nasogastrique - Essai contrôlé randomisé
L'intolérance à la nutrition entérale, se manifestant par une vidange gastrique retardée et un résidu gastrique élevé, est un problème courant chez les patients gravement malades en soins intensifs, avec des conséquences néfastes sur les résultats des patients.
Une diminution des niveaux d’hormone ghréline chez ces patients peut contribuer à ce problème.
Le test des résidus gastriques (GRV) est utilisé pour évaluer l'absorption entérale et la motilité gastrique, mais les méthodes traditionnelles peuvent conduire à des imprécisions et à un gaspillage de ressources.
Ces dernières années, l’utilisation des ultrasons (PoCUS) pour évaluer le GRV s’est développée, mais son effet sur la vitesse d’atteinte de l’objectif calorique n’a pas encore été évalué.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Recrutement
- Meir Medical Center
-
Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numéro de téléphone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration : Patients adultes en soins intensifs qui reçoivent une nutrition entérale par sonde nasogastrique -
Critère d'exclusion : 1. Patiente enceinte 2. Antécédents de chirurgie bariatrique ou autre chirurgie gastrique 3. Patients postopératoires avec incision sous-costale 4. Hernie diaphragmatique 5. Patients recevant une nutrition parentérale 6. Examen américain techniquement difficile
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'échographie
Évaluation du volume résiduel gastrique via US
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Évaluation échographique du volume résiduel gastrique
|
|
Aucune intervention: Groupe d'aspirations
évaluation du volume résiduel gastrique par aspiration du contenu gastrique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Atteindre l'objectif calorique quotidien
Délai: 3 jours
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Pour comparer l'objectif calorique quotidien via l'évaluation du volume résiduel gastrique avec échographie et aspiration gastrique
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2024
Première publication (Réel)
16 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0177-24-MMC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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