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使用胃声纳达到热量目标与接受鼻胃肠内营养的危重患者胃内容物抽吸的比较

2025年5月7日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center

使用胃声纳与接受鼻胃肠内营养的危重患者胃内容物抽吸达到热量目标 - 随机对照试验

肠内营养不耐受,表现为胃排空延迟和胃残留量高,是重症监护室危重患者的常见问题,对患者的预后产生不良后果。 这些患者的生长素释放肽水平下降可能会导致这个问题。 胃残留试验(GRV)用于评估肠内吸收和胃动力,但传统方法会导致不准确和资源浪费。 近年来,使用超声波(PoCUS)评估GRV的方法已经发展起来,但其对达到热量目标的速度的影响尚未得到评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:通过鼻胃管接受肠内营养的成人重症监护患者 -

排除标准: 1. 怀孕患者 2. 减肥或其他胃部手术史 3. 肋下切口术后患者 4. 膈疝 5. 接受肠外营养的患者 6. 技术上困难的超声检查

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声组
通过超声评估胃残留量
超声评估胃残余量
无干预:愿望组
通过抽吸胃内容物评估胃残留量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
达到每日热量目标
大体时间:3天
通过超声胃残余量评估与胃抽吸来比较每日热量目标
3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月14日

首次发布 (实际的)

2024年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月7日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0177-24-MMC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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