CPAPを受けた新生児および乳児の鼻の問題
2024年8月14日 更新者：Ahmed Mohamed Abdelaal、Sohag University
ソハグ大学病院で CPAP を受けた新生児および乳児の鼻の問題の評価
この研究の目的は、新生児および乳児における CPAP 使用によるさまざまな鼻合併症を検出およびスクリーニングし、新生児および乳児における CPAP の鼻の問題を最小限に抑えることについてのコンセンサスに達することです。
調査の概要
詳細な説明
持続気道陽圧 (CPAP) は、上気道閉塞または呼吸不全の新生児に呼吸補助を提供する手段です。 呼吸不全は、換気の不全または肺機能の不全のいずれかを構成します。
経鼻 CPAP はさまざまなデバイスを通じて提供できますが、最も一般的に使用されるのは鼻マスクとバイナサル プロングです。 ただし、以前の研究では、これらの nCPAP デバイスによって引き起こされる鼻の皮膚の圧迫損傷 (PI) の発症が報告されています。
鼻CPAPの鼻合併症は、鼻腔充血、鼻腔壊死などの鼻外合併症から、鼻腔内潰瘍形成、肉芽形成、前庭狭窄症、鼻腔内癒合症などの鼻腔内合併症まで多岐にわたります。
研究の目的:
- 新生児および乳児におけるCPAP使用によるさまざまな鼻合併症の検出とスクリーニング
- 新生児と乳児のCPAPによる鼻の問題を最小限に抑えることについてのコンセンサスに達する
患者と方法:
- 研究の種類: 前向き研究。
研究の場所:
- 小児科とその病棟（新生児集中治療室（NICU）、小児集中治療室（PICU）、救命救急病棟）
- ソハグ大学病院内耳鼻咽喉科（新旧）
- 研究期間：治験実施計画書の受諾日から1年間。
- 忍耐強い：
CPAPを受け、鼻の状態を評価するために耳鼻咽喉科を受診した新生児と乳児
• 方法:
すべてのケースは以下の対象となります。
- 完全な病歴：名前、年齢、性別、生年月日
- CPAPの適応と期間
- 内視鏡検査を含む完全な耳鼻咽喉科検査
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Abdelaal
- 電話番号：+201064286563
- メール：ahmedkr80@yahoo.com
研究場所
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Sohag、エジプト、82511
- Faculty of medicine, Sohag university
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コンタクト：
- Ahmed Abdelaal
- メール：ahmedkr80@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
さまざまな適応症でCPAPを受けるすべての新生児（満期および早産児）、乳児（1歳未満）
説明
包含基準:
- CPAPを受け、鼻の状態を評価するために耳鼻咽喉科を受診した新生児と乳児
除外基準:
- 同意が得られない場合。
- 1歳以上のお子様
- 大人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CPAPを受ける新生児と乳児
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CPAPを受けた新生児および乳児の鼻疾患のスクリーニングと検出
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新生児および乳児におけるCPAP使用によるさまざまな鼻合併症の検出
時間枠：新生児および乳児にCPAPを使用してから1週間後
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使用される指標は、CPAPを受けた新生児および乳児の完全な耳鼻咽喉科検査です。
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新生児および乳児にCPAPを使用してから1週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ahmed Abdelaal、faculty of medicine,sohag university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月14日
最初の投稿 (実際)
2024年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月14日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。