このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

薬物中毒の治療に対するコミュニティ強化アプローチの適応

2024年8月14日 更新者:Muhammad Saghir

この研究の中心的な考え方は、薬物中毒の治療プログラムを独自の方法で治療し、再発予防に適応させ、その有効性を確立することです。

この研究は、パキスタンの薬物関連問題に対処するとともに、国内のさまざまなリハビリ施設における依存症治療のための現在の疾患モデルの主要な問題である再発率を最小限に抑えるために、社会が科学的根拠に基づいたアプローチを確立し、有効性が実証されたものとなるのに役立つ。

本研究の目的は、薬物中毒リハビリテーションの分野における有効性を判定するために、ランダム化対照試験を通じて強化アプローチ(CRA)という堅牢な治療プロトコルを文化的およびイスラム的に適応させることである。 さらに、CRAは併存する精神疾患にも使用されます。 なぜなら、治療施設では現在、経験的証拠に欠ける疾患モデルが普及しており、有効性が証明されていないからです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、CRA が薬物中毒および薬物誘発性精神病の居住療法のプロトコールとして適応され、作成されています。 介入はイスラマバードリハビリクリニック(IRC)に入院している患者に適用されます。 90 日間の治療計画は、CRA 介入と宗教的介入に基づいて作成されます。 これらの宗教介入はイスラム統合心理療法に基づいています。 治療から退院した後、すべての参加者は、患者および介護者とのフォローアップセッションを通じて次の3か月間モニタリングされます。

CRAでは、クライアントの社会環境の現実に焦点を当てた8つのセッションを含む対面での対話が介入に必要であり、クライアントのニーズに応じて現実生活の学習の機会に焦点を当て、エンゲージメントと学習を強化することができます。

CRA への内部的な動機と関与については、CRA の有効性を高めるための適応が追加されました。 CRA には、対象となる人々の文化に合わせて 2 つの大きな変更が加えられました。 最初の適応は宗教イスラム教に基づいています。 これにはいくつかのセクションが含まれており、これらのセクションは CRA のカウンセリング目標に適応されています。 最初のセクションでは、道徳が CRA に適応されています。道徳とは、衛生、睡眠、食事、服装、他者との出会い、身体的健康、幸福と悲しみに関するイスラム教の統合された方法に関するものです。 2 番目のセクションは、認知 (Aql)、行動傾向 (Nafs)、精神 (Ruh)、感情 (Ihsaas)、および心 (Qalb) で構成される人間の精神の内部フレームワークに関連しています。 3 番目のセクションでは、変化の原則とタスクについて説明します。 変化の原則には 3 つの段階があります: 1. インキシャフ、2. イティダル、3. イテハド。

2 番目の適応は、治療的介入に関連した効果的な対処スキルに関するもので、感情管理、対人関係の有効性、自己主張、習慣形成、再発防止カウンセリングなどの 4 つの特徴的なカテゴリーで構成されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、46500
        • Hayat Rehab Clinic (HRC)
      • Islamabad、パキスタン、46500
        • Islamabad Rehab Clinic (IRC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 精神疾患を合併しているかどうかに関係なく、薬物中毒の治療のために入院した患者。

除外基準:

  • 薬物乱用歴のない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療グループ
実験グループは、薬物関連の解毒完了後(入院後21日後)、90~120日間の宿泊療養で、先住民に適応したコミュニティ強化アプローチに基づく精神療法セッションを受けることになる。
治療グループは、証拠に基づいたアプローチである CRA に基づいた心理療法を受けます。 CRA のこの適応バージョンは、感情管理、行動介入、薬物中毒治療、薬物中毒と併存する精神障害に対するイスラム統合心理療法でも構成されています。
介入なし:対照群: 通常通りの治療
このグループは、薬物の解毒、薬物中毒予防のための一般的なカウンセリング、12ステッププログラム、ライフスキルトレーニングなどを含む通常通りの治療を受けることになる。 入院治療の期間は90〜120日間です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復
時間枠:最初の評価は入院時に行われ、入院後 21 日までに完了します。退院時 120 日後の 2 回目の評価。退院後 6 か月後の追跡調査中の 3 番目の結果測定。
乱用薬物の禁欲を維持する。 回復は依存症回復アンケート (ARQ) を通じて測定されます。これは、回復の下位尺度として通常の生活、禁欲、前向きな期待を測定する 4 段階の評価尺度です。
最初の評価は入院時に行われ、入院後 21 日までに完了します。退院時 120 日後の 2 回目の評価。退院後 6 か月後の追跡調査中の 3 番目の結果測定。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
併存疾患
時間枠:最初の評価は入院時に行われ、入院後 21 日までに完了します。退院時 120 日後の 2 回目の評価。退院後 6 か月後の追跡調査中の 3 番目の結果測定。
物質使用障害に関連する併存疾患も含まれ、5 段階評価スケールである症状チェックリスト 90 (SCL-90) を通じて測定されます。
最初の評価は入院時に行われ、入院後 21 日までに完了します。退院時 120 日後の 2 回目の評価。退院後 6 か月後の追跡調査中の 3 番目の結果測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Dr. Mazhar Iqbal Bhatti、International Islamic University, Islamabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月4日

一次修了 (実際)

2023年7月25日

研究の完了 (実際)

2023年7月25日

試験登録日

最初に提出

2024年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月14日

最初の投稿 (実際)

2024年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月14日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する