此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社区强化方法在吸毒成瘾治疗中的应用

2024年8月14日 更新者:Muhammad Saghir

该研究的中心思想是调整本土毒瘾治疗和预防复发的治疗方案,并确定其疗效。

这项研究帮助社会采用一种经证实有效的循证方法来处理巴基斯坦的毒品相关问题,同时最大限度地降低复发率,这是该国不同康复中心目前治疗成瘾的疾病模型的主要问题。

本研究的目的是通过随机对照试验,在文化和伊斯兰方面采用一种强有力的治疗方案:强化方法(CRA),以确定其在毒瘾康复领域的功效。 此外,CRA 也可用于治疗共病心理疾病。 因为,在治疗设施中,目前流行的疾病模型缺乏经验证据,并且没有经过证实的疗效。

研究概览

详细说明

在这项研究中,CRA 被改编和准备为吸毒成瘾和药物引起的精神病的住院治疗方案。 干预措施适用于伊斯兰堡康复诊所 (IRC) 收治的患者。 90 天治疗计划是根据 CRA 干预措施和宗教干预措施制定的。 这些宗教干预措施基于伊斯兰综合心理治疗。 治疗出院后,每位参与者将在接下来的 3 个月内通过与患者和护理人员的随访进行监测。

在CRA中,干预需要面对面的互动,包括8次会议,重点关注客户的现实社会环境,以便根据客户的需要集中学习现实生活的机会,以增强参与和学习。

为了提高 CRA 的内部激励和参与度,增加了一些调整以提高 CRA 的有效性。 CRA 进行了两项重大调整,以使其符合目标人群的相关文化。 第一个改编是基于伊斯兰教。 它包括几个部分,这些部分根据 CRA 的咨询目标进行了调整。 在第一部分,道德正在与 CRA 进行调整,道德是关于卫生、睡眠、饮食、衣服、与他人会面、身体健康、快乐和悲伤相关的伊斯兰综合方式。 第二部分涉及人类心理的内部框架,包括认知(Aql)、行为倾向(Nafs)、精神(Ruh)、情感(Ihsaas)和心(Qalb)。 在第三部分中,变革原则和 tazkia e nafs。 变革原则分为三个阶段:1.Inkishaf、2.Itidal 和 3.Itehad。

第二个适应是与有效应对技能相关的治疗干预,包括四个不同的类别,例如情绪管理、人际交往有效性:自信、习惯形成和复发预防咨询。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

59

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、46500
        • Hayat Rehab Clinic (HRC)
      • Islamabad、巴基斯坦、46500
        • Islamabad Rehab Clinic (IRC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患者因吸毒成瘾而入院治疗,伴有或不伴有心理障碍。

排除标准:

  • 患者无吸毒史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
实验组在完成药物相关戒毒后(住院后 21 天后)将接受基于本土适应的社区强化方法的心理治疗课程,为期 90-120 天的住院治疗。
治疗组将接受基于 CRA 的心理治疗,这是一种基于证据的方法。 CRA 的改编版本还包括情绪管理、行为干预、毒瘾治疗以及针对毒瘾和共病精神障碍的伊斯兰综合心理治疗。
无干预:对照组:照常治疗
该群体将照常接受治疗,包括戒毒、预防毒瘾的一般咨询、12步计划和生活技能培训。 住院治疗的时间为90-120天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复
大体时间:首次评估将在入学时进行,持续到入学后21天。出院 120 天后进行第二次评估。出院后第六个月随访期间的第三个结果测量。
保持对滥用药物的戒断。 康复情况将通过成瘾康复问卷(ARQ)进行衡量,这是一个 4 点评分量表,衡量正常生活、禁欲和积极期望作为康复的子量表。
首次评估将在入学时进行,持续到入学后21天。出院 120 天后进行第二次评估。出院后第六个月随访期间的第三个结果测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
合并症
大体时间:首次评估将在入学时进行,持续到入学后21天。出院 120 天后进行第二次评估。出院后第六个月随访期间的第三个结果测量。
与物质使用障碍相关的合并症也将被包括在内,并通过症状检查表 90 (SCL-90)、5 点评分量表进行测量。
首次评估将在入学时进行,持续到入学后21天。出院 120 天后进行第二次评估。出院后第六个月随访期间的第三个结果测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Dr. Mazhar Iqbal Bhatti、International Islamic University, Islamabad

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月4日

初级完成 (实际的)

2023年7月25日

研究完成 (实际的)

2023年7月25日

研究注册日期

首次提交

2024年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月14日

首次发布 (实际的)

2024年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月14日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Adaptation of CRA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅