ハスタイン・ビジイル（ストロングマン）の介入
2026年5月12日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
ハスタイン・ビジイル（強者）介入：18～26歳のネイティブ男性における薬物使用の削減を目的とした二次予防プログラムの有効性を測定する研究
ハスタイン・ビジイル（強者）介入研究は、コミュニティ主導の先住民研究、文化的強み、物質使用結果の公平性を促進するためのリーダーシップ（CIRCLE）センター・オブ・エクセレンスと呼ばれる大規模プロジェクトの一部です。
CIRCLE は、多様な先住民コミュニティと協力して、薬物使用に関連した健康問題に対処することを目指しています。
この研究は、18～26歳のネイティブ・アメリカン・インディアン（AI）男性の薬物使用を減らすことを目的とした、ハスティン・ビジイル（ストロングマン）と呼ばれる二次予防プログラムの有効性を測定するためのランダム化対照試験研究である。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 電話番号：928-674-6824
- メール：kdedman1@jhu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marissa Begay, MA
- 電話番号：928-674-6824
- メール：mbegay5@jhu.edu
研究場所
-
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Arizona
-
Chinle、Arizona、アメリカ、86503
- 募集
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Chinle
-
コンタクト：
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 電話番号：928-674-6824
-
Fort Defiance、Arizona、アメリカ、86504
- 募集
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Fort Defiance
-
コンタクト：
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 電話番号：928-729-2435
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アメリカ・インディアンであると自認する
- 男性としての自己認識
- 入学時の年齢が18～26歳であること
- タバコの使用のみを除く、あらゆる物質について少なくとも中等度のリスクについてスクリーニング陽性
- 研究コミュニティ（アリゾナ州フォート・ディファイアンス、アリゾナ州シンル）から約90マイル以内に居住している
除外基準:
- 参加の成功に影響を与えるあらゆる条件 (計画された移動など)
- 評価や介入に参加する能力を制限する重度の障害
- CETAをこのプロジェクトに適応させるため、この研究の予備段階に参加しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：アクティブ コントロール グループ - 車両メンテナンス
制御条件はコミュニティ研究評議会によって選択され、車両の基本的なメンテナンスに関する 5 つのセッションが含まれています。
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コントロール条件はコミュニティ研究評議会によって選択され、タイヤの交換、液量のチェック、車両の防寒対策などの基本的な車両メンテナンスに関する 5 つのセッションが含まれます。
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実験的：ハスティーン・ビジール（強い男）介入
18歳以上のAI男性向けに適応されたCETA介入。
適応は、無作為化比較試験の実施に先立って実施されます。
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地域社会への影響を最大限に高めるために、文化的および性別に応じた特定の提供のために修正された共通要素治療アプローチ (CETA)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of days of substance sse as assessed by Time Line Follow-back
時間枠：8-months post baseline
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Number of days of substance use over the previous month measured at 8-months post baseline using Timeline Follow-Back (TLFB)
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8-months post baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Richards, PhD、Johns Hopkins University
- 主任研究者：Jerreed D Ivanich, PhD、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月18日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月15日
最初の投稿 (実際)
2024年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。