Hastiin Bidziil(강한 남자) 개입
2026년 5월 12일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Hastiin Bidziil(강한 남자) 개입: 18~26세 원주민 남성의 약물 사용 감소를 목표로 하는 2차 예방 프로그램의 효과를 측정하기 위한 연구
Hastiin Bidziil(Strong Man) 개입 연구는 물질 사용 결과의 형평성을 향상하기 위한 지역사회 중심 원주민 연구, 문화적 강점 및 리더십(CIRCLE) Center of Excellence라는 대규모 프로젝트의 일부입니다.
CIRCLE은 다양한 원주민 공동체와 협력하여 약물 사용과 관련된 건강 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 18~26세 아메리카 원주민 인디언(AI) 남성의 약물 사용을 줄이는 것을 목표로 하는 Hastiin Bidziil(Strong Man)이라는 2차 예방 프로그램의 효과를 측정하기 위한 무작위 대조 시험 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 전화번호: 928-674-6824
- 이메일: kdedman1@jhu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Marissa Begay, MA
- 전화번호: 928-674-6824
- 이메일: mbegay5@jhu.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Chinle, Arizona, 미국, 86503
- 모병
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Chinle
-
연락하다:
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 전화번호: 928-674-6824
-
Fort Defiance, Arizona, 미국, 86504
- 모병
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Fort Defiance
-
연락하다:
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 전화번호: 928-729-2435
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 아메리칸 인디언으로 자신을 식별
- 자신을 남자로 정체화하라
- 등록 당시 나이 18~26세
- 담배 사용만을 제외한 모든 물질에 대해 최소한 중간 정도의 위험이 있는지 선별 검사에서 양성
- 학습 커뮤니티(애리조나주 포트 디파이언스, 애리조나주 친리)에서 최대 60마일 이내에 거주
제외 기준:
- 성공적인 참여에 영향을 미칠 수 있는 모든 조건(예: 계획된 이동)
- 평가 또는 개입에 참여하는 능력을 제한하는 심각한 장애
- 이 프로젝트에 CETA를 적용하기 위한 본 연구의 예비 단계에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 능동 제어 그룹 - 차량 유지 관리
제어 조건은 커뮤니티 연구 위원회에서 선정되었으며 기본 차량 유지 관리에 대한 5개의 세션이 포함되어 있습니다.
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통제 조건은 지역사회연구회에서 선정했으며, 타이어 교체, 오일량 점검, 차량 방한 조치 등 기본 차량 유지 관리에 대한 5개 세션으로 구성됩니다.
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실험적: 하스틴 비지일(강한 남자) 개입
CETA 개입이 18세 이상의 AI 남성을 위해 적응되었습니다.
적응은 무작위 대조 시험의 구현에 앞서 진행될 것입니다.
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커뮤니티 영향을 극대화하기 위해 문화 및 성별에 따른 특정 전달을 위해 수정된 공통 요소 치료 접근법(CETA)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Number of days of substance sse as assessed by Time Line Follow-back
기간: 8-months post baseline
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Number of days of substance use over the previous month measured at 8-months post baseline using Timeline Follow-Back (TLFB)
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8-months post baseline
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Richards, PhD, Johns Hopkins University
- 수석 연구원: Jerreed D Ivanich, PhD, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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