Hastiin Bidziil（大力士）干预
2026年5月12日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Hastiin Bidziil（大力士）干预：一项衡量旨在减少 18-26 岁土著男性药物使用的二级预防计划有效性的研究
Hastiin Bidziil（大力士）干预研究是一个更大项目的一部分，该项目名为“社区驱动的土著研究、文化优势和领导力，以促进药物使用结果的公平性”(CIRCLE) 卓越中心。
CIRCLE 旨在与不同的原住民社区合作解决与吸毒相关的健康问题。
这项研究是一项随机对照试验研究，旨在衡量名为 Hastiin Bidziil（强人）的二级预防计划的有效性，该计划旨在减少 18-26 岁美洲原住民印第安人 (AI) 男性的药物使用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 电话号码：928-674-6824
- 邮箱：kdedman1@jhu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Marissa Begay, MA
- 电话号码：928-674-6824
- 邮箱：mbegay5@jhu.edu
学习地点
-
-
Arizona
-
Chinle、Arizona、美国、86503
- 招聘中
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Chinle
-
接触：
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 电话号码：928-674-6824
-
Fort Defiance、Arizona、美国、86504
- 招聘中
- Navajo Nation Center for Indigenous Health - Fort Defiance
-
接触：
- Kyann Dedman-Cisco, MPH
- 电话号码：928-729-2435
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自认为是美洲印第安人
- 自我认同为男性
- 入学时年龄18-26岁
- 除烟草使用外，对任何物质至少具有中等风险的筛查呈阳性
- 居住在距学习社区约 60 英里的范围内（亚利桑那州迪法恩斯堡；亚利桑那州钦利）
排除标准：
- 任何会影响成功参与的条件（例如计划的搬迁）
- 严重残疾限制了参与评估或干预的能力
- 参与了本研究的初步阶段，以使 CETA 适应该项目
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：主动控制组 - 车辆维修
控制条件由社区研究委员会选择，包括五个关于基本车辆维护的会议。
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控制条件由社区研究委员会选择，包括五个关于基本车辆维护的课程，例如更换轮胎、检查液位和车辆防冻。
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实验性的：Hastiin Bidziil（强壮之人）干预
CETA干预措施适用于18岁及以上的AI男性。
在实施随机对照试验之前将进行适应性调整
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共同要素治疗方法 (CETA) 已针对文化和性别特定的交付进行修改，以实现最大的社区影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Number of days of substance sse as assessed by Time Line Follow-back
大体时间：8-months post baseline
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Number of days of substance use over the previous month measured at 8-months post baseline using Timeline Follow-Back (TLFB)
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8-months post baseline
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Richards, PhD、Johns Hopkins University
- 首席研究员：Jerreed D Ivanich, PhD、University of Colorado, Denver
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月18日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2028年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月15日
首次发布 (实际的)
2024年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月12日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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