このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子宮内膜症関連の痛みに対するヨガの影響

2026年5月20日 更新者：Linda Li、Milton S. Hershey Medical Center
私たちの中心的な仮説は、ヨガの実践により、子宮内膜症の女性の子宮内膜症関連の痛みの症状が改善されるというものです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ヨガは、身体的運動、精神的瞑想、呼吸法を使用することで、原発性月経困難症に伴う月経痛を改善することが実証されています4,9。 それでも、子宮内膜症の痛みの症状に対するヨガの潜在的な利点を評価した研究は限られています。 子宮内膜症の女性に対する補完療法としてのヨガをさらに評価することが重要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 生殖年齢の18～45歳の女性
  2. 子宮内膜症の診断を裏付ける病理を伴う自己申告による過去の手術
  3. 現在ヨガは使用していません
  4. ベースライン中等度の痛み、VAS スコアのスコアが 5 以上
  5. Zoom プラットフォーム用の Wi-Fi 機能を備えたインターネットへのアクセスと毎週のアンケートの完了
  6. ヨガセッション参加に必要なアイテムへのアクセス（毛布またはタオル2枚、固い枕、安定した椅子、壁のスペース、快適な服装、水）
  7. 12週間のヨガコースの期間を約束する能力

除外基準:

  1. 妊娠中の患者さん
  2. 確立されたヨガへの参加または適度な運動計画
  3. 身体的外傷または障害
  4. 研究中に計画された手術またはホルモン剤の変更
  5. 英語を話さない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ヨガ介入
行動：ヨガ
参加者は、12週間のバーチャルヨガコースに参加して、子宮内膜症関連の痛みへの影響を評価します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜症の健康プロファイルの変化 - 30 疼痛スコア
時間枠：ベースラインから 12 週間の完了まで
子宮内膜症健康プロファイル-30に基づいて、特に痛みの領域に焦点を当てて、子宮内膜症関連の痛みに対するヨガの影響を特定します。 EHP-30 アンケートは、痛み、コントロールと無力感、精神的幸福、社会的サポート、自己イメージを含む 5 つの尺度で構成され、合計 30 の質問があります。 各スケールは、0 (最高の健康状態) から 100 (最悪の健康状態) までの範囲のスコアに変換されます。
ベースラインから 12 週間の完了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scale スコアの変化
時間枠：ベースラインから 12 週間の完了まで
研究の開始から終了までの視覚的アナログスケールスコアの比較。 ビジュアルアナログスケールは、急性および慢性の痛みを測定するための検証済みのスケールです。 スコアは、0 (「痛みなし」) から 10 (「最悪の痛み」) までのスケールで記録されます。
ベースラインから 12 週間の完了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Milton S. Hershey Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月15日

一次修了 (推定)

2026年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月15日

最初の投稿 (実際)

2024年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月20日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00025723

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究終了後はICMJEジャーナルに掲載する予定。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する