Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van yoga op endometriose-gerelateerde pijn

20 mei 2026 bijgewerkt door: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Onze centrale hypothese is dat de beoefening van yoga zal resulteren in een verbetering van endometriose-gerelateerde pijnsymptomen bij vrouwen met endometriose.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is aangetoond dat yoga de menstruatiepijn die gepaard gaat met primaire dysmenorroe verbetert door het gebruik van fysieke oefeningen, mentale meditatie en ademhalingstechnieken4,9. Toch zijn er beperkte onderzoeken geweest naar de potentiële voordelen van yoga op pijnsymptomen van endometriose. Het is belangrijk om yoga verder te beoordelen als aanvullende therapie voor vrouwen met endometriose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Reproductieve vrouwen van 18-45 jaar
  2. Zelfgerapporteerde eerdere operatie met pathologie die de diagnose endometriose bevestigt
  3. Geen actueel gebruik van yoga
  4. Basislijn matige pijn, score groter dan of gelijk aan 5 op de VAS-score
  5. Toegang tot internet met wifi-mogelijkheid voor zoomplatform en voltooiing van wekelijkse enquêtes
  6. Toegang tot items die nodig zijn voor deelname aan de yogasessie (2 dekens of handdoeken, stevig kussen, stabiele stoel, muurruimte, comfortabele kleding, water)
  7. Mogelijkheid om een ​​yogacursus van 12 weken te volgen

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangere patiënten
  2. Gevestigde deelname aan yoga of een gematigd trainingsregime
  3. Fysiek trauma of handicap
  4. Geplande operatie of verandering van hormonale medicatie tijdens het onderzoek
  5. Niet-Engels sprekende patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Yoga-interventie
Gedragsmatig: Yoga
Deelnemers zullen deelnemen aan een virtuele yogacursus van 12 weken om de impact op endometriose-gerelateerde pijn te beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in endometriose gezondheidsprofiel-30 pijnscore
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing na 12 weken
Identificeer de impact van yoga op endometriose-gerelateerde pijn op basis van het Endometriosis Health Profile-30, met specifieke focus op het domein van pijn. De EHP-30-vragenlijst bestaat uit vijf schalen, waaronder pijn, controle en machteloosheid, emotioneel welzijn, sociale steun en zelfbeeld, en in totaal 30 vragen. Elke schaal wordt vertaald in een score variërend van 0, of de beste gezondheidsstatus, tot 100, de slechtste gezondheidsstatus.
Basislijn tot voltooiing na 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in scores op visueel-analoge schaal
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing na 12 weken
Vergelijking van scores op visuele analoge schaal van het begin tot het einde van het onderzoek. De visueel analoge schaal is een gevalideerde schaal voor het meten van acute en chronische pijn. Scores worden geregistreerd op een schaal tussen 0 of ‘geen pijn’ en 10, de ‘ergste pijn’.
Basislijn tot voltooiing na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00025723

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Plan om na voltooiing van de studie in een ICMJE-tijdschrift te publiceren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren