Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogan vaikutus endometrioosiin liittyvään kipuun

keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Keskeinen hypoteesimme on, että joogan harjoittaminen johtaa endometrioosiin liittyvien kipuoireiden paranemiseen endometrioosia sairastavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Joogan on osoitettu parantavan primaariseen dysmenorreaan liittyvää kuukautiskipua käyttämällä fyysisiä harjoituksia, henkistä meditaatiota ja hengitystekniikoita4,9. Silti on ollut rajallisia tutkimuksia, joissa on arvioitu joogan mahdollisia hyötyjä endometrioosin kipuoireisiin. Joogaa on tärkeää arvioida edelleen endometrioosia sairastavien naisten täydentävänä hoitona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Lisääntymisikäiset naiset 18-45
  2. Itse ilmoittama aiempi leikkaus, jonka patologia vahvistaa endometrioosin diagnoosin
  3. Ei tällä hetkellä joogan käyttöä
  4. Keskivaikea kipu lähtötilanteessa, VAS-pisteytyksen pistemäärä suurempi tai yhtä suuri kuin 5
  5. Pääsy Internetiin wifi-ominaisuuden avulla zoomausalustalle ja viikoittaisten kyselyiden suorittamiseen
  6. Pääsy joogatunnille osallistumiseen tarvittaviin tarvikkeisiin (2 peittoa tai pyyhettä, kiinteä tyyny, tallituoli, seinätila, mukavat vaatteet, vesi)
  7. Kyky sitoutua 12 viikon joogakurssin kestoon

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat potilaat
  2. Vakiintunut joogaan osallistuminen tai kohtalainen harjoitusohjelma
  3. Fyysinen trauma tai vamma
  4. Suunniteltu leikkaus tai hormonaalisen lääkityksen muutos opintojen aikana
  5. Potilaat, jotka eivät puhu englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Joogan interventio
Käyttäytyminen: Jooga
Osallistujat osallistuvat 12 viikon virtuaaliseen joogakurssiin arvioidakseen vaikutusta endometrioosiin liittyvään kipuun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos endometrioosin terveysprofiilissa - 30 -kipupisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne valmistumiseen 12 viikon kohdalla
Tunnista joogan vaikutus endometrioosiin liittyvään kipuun Endometriosis Health Profile-30:n perusteella keskittyen erityisesti kivun alueeseen. EHP-30 kyselylomake koostuu viidestä asteikosta, jotka sisältävät kipua, kontrollia ja voimattomuutta, emotionaalista hyvinvointia, sosiaalista tukea ja minäkuvaa sekä yhteensä 30 kysymystä. Jokainen asteikko muunnetaan pisteeksi, joka vaihtelee 0:sta eli parhaasta terveydentilasta 100:aan, huonoimpaan terveydentilaan.
Lähtötilanne valmistumiseen 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Visual Analog Scale -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne valmistumiseen 12 viikon kohdalla
Visuaalisen analogisen asteikon tulosten vertailu tutkimuksen alusta loppuun. Visuaalinen analoginen asteikko on validoitu asteikko akuutin ja kroonisen kivun mittaamiseen. Pisteet kirjataan asteikolla 0 tai "ei kipua" ja 10, "pahin kipu".
Lähtötilanne valmistumiseen 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Milton S. Hershey Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00025723

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittele julkaisevasi ICMJE-lehdessä opintojen päätyttyä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa