Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние йоги на боль, связанную с эндометриозом

20 мая 2026 г. обновлено: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Наша основная гипотеза заключается в том, что практика йоги приведет к уменьшению болевых симптомов, связанных с эндометриозом, у женщин с эндометриозом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было продемонстрировано, что йога облегчает менструальные боли, связанные с первичной дисменореей, за счет использования физических упражнений, умственной медитации и дыхательных техник4,9. Тем не менее, было проведено ограниченное количество исследований, оценивающих потенциальную пользу йоги в отношении болевых симптомов эндометриоза. Важно и дальше оценивать йогу как дополнительную терапию для женщин с эндометриозом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины репродуктивного возраста 18-45 лет
  2. Самооценка предшествующей операции с патологией, подтверждающей диагноз эндометриоза
  3. Йога в настоящее время не используется
  4. Исходная умеренная боль, балл больше или равен 5 по шкале ВАШ.
  5. Доступ к Интернету с возможностью Wi-Fi для платформы Zoom и проведение еженедельных опросов.
  6. Доступ к вещам, необходимым для участия в занятиях йогой (2 одеяла или полотенца, твердая подушка, устойчивый стул, место у стены, удобная одежда, вода)
  7. Возможность принять участие в 12-недельном курсе йоги

Критерии исключения:

  1. Беременные пациентки
  2. Установленный режим занятий йогой или умеренный режим упражнений.
  3. Физическая травма или инвалидность
  4. Плановая операция или смена гормональных препаратов во время исследования.
  5. Неанглоязычные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Йога Вмешательство
Поведенческий: Йога
Участники пройдут 12-недельный виртуальный курс йоги, чтобы оценить влияние на боль, связанную с эндометриозом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение профиля здоровья при эндометриозе – 30 баллов по шкале боли
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения через 12 недель
Определите влияние йоги на боль, связанную с эндометриозом, на основе Профиля здоровья эндометриоза-30, уделяя особое внимание области боли. Анкета EHP-30 состоит из пяти шкал, которые включают боль, контроль и бессилие, эмоциональное благополучие, социальную поддержку и самооценку, а также 30 вопросов. Каждая шкала преобразуется в баллы от 0 (лучшее состояние здоровья) до 100 (наихудшее состояние здоровья).
От исходного уровня до завершения через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценок по визуально-аналоговой шкале
Временное ограничение: От исходного уровня до завершения через 12 недель
Сравнение оценок по визуальной аналоговой шкале от начала до конца исследования. Визуальная аналоговая шкала — это проверенная шкала для измерения острой и хронической боли. Оценки записываются по шкале от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль).
От исходного уровня до завершения через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Milton S. Hershey Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00025723

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Планируйте публикацию в журнале ICMJE после завершения обучения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться