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O impacto do Yoga na dor relacionada à endometriose

20 de maio de 2026 atualizado por: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Nossa hipótese central é que a prática de ioga resultará em uma melhora dos sintomas de dor relacionados à endometriose em mulheres com endometriose.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Foi demonstrado que a ioga melhora a dor menstrual associada à dismenorreia primária por meio do uso de exercícios físicos, meditação mental e técnicas respiratórias4,9. Ainda assim, existem estudos limitados que avaliam os benefícios potenciais da ioga nos sintomas dolorosos da endometriose. É importante avaliar melhor o yoga como terapia complementar para mulheres com endometriose.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Mulheres em idade reprodutiva de 18 a 45 anos
  2. Cirurgia prévia autorreferida com patologia confirmando diagnóstico de endometriose
  3. Nenhum uso atual de yoga
  4. Dor moderada basal, pontuação maior ou igual a 5 na pontuação VAS
  5. Acesso à internet com capacidade wifi para plataforma zoom e realização de inquéritos semanais
  6. Acesso aos itens necessários para participação na sessão de yoga (2 cobertores ou toalhas, travesseiro firme, cadeira estável, espaço na parede, roupas confortáveis, água)
  7. Capacidade de se comprometer com a duração do curso de ioga de 12 semanas

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes grávidas
  2. Participação estabelecida de ioga ou regime de exercícios moderados
  3. Trauma físico ou deficiência
  4. Cirurgia planejada ou mudança de medicação hormonal durante o estudo
  5. Pacientes que não falam inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Ioga
Comportamental: Ioga
Os participantes participarão de um curso virtual de ioga de 12 semanas para avaliar o impacto na dor relacionada à endometriose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no perfil de saúde da endometriose - pontuação de dor 30
Prazo: Linha de base até a conclusão em 12 semanas
Identificar o impacto do yoga na dor relacionada à endometriose com base no Endometriosis Health Profile-30, com foco específico no domínio da dor. O questionário EHP-30 consiste em cinco escalas que incluem dor, controle e impotência, bem-estar emocional, apoio social e autoimagem e um total de 30 questões. Cada escala é traduzida em uma pontuação que varia de 0, ou melhor estado de saúde, a 100, pior estado de saúde.
Linha de base até a conclusão em 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações da Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base até a conclusão em 12 semanas
Comparação das pontuações da escala visual analógica do início ao final do estudo. A escala visual analógica é uma escala validada para medir dor aguda e crônica. As pontuações são registradas em uma escala entre 0 ou “sem dor” e 10, “pior dor”.
Linha de base até a conclusão em 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Milton S. Hershey Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00025723

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Planeje publicar em um periódico do ICMJE após a conclusão do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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