이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요가가 자궁내막증 관련 통증에 미치는 영향

2026년 5월 20일 업데이트: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
우리의 중심 가설은 요가 수련이 자궁내막증 여성의 자궁내막증 관련 통증 증상을 개선할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

요가는 신체 운동, 정신 명상 및 호흡 기술을 사용하여 원발성 월경통과 관련된 월경 통증을 개선하는 것으로 입증되었습니다4,9. 그러나 자궁내막증의 통증 증상에 대한 요가의 잠재적 이점을 평가하는 연구는 제한적입니다. 자궁내막증이 있는 여성을 위한 보완 요법으로 요가를 추가로 평가하는 것이 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 가임기 여성 18-45세
  2. 자궁내막증 진단을 확인하는 병리학적인 이전 수술에 대한 자가 보고
  3. 현재 요가를 사용하지 않습니다.
  4. 기준 중등도 통증, VAS 점수에서 5점 이상
  5. Zoom 플랫폼을 위한 Wi-Fi 기능을 갖춘 인터넷 접속 및 주간 설문조사 완료
  6. 요가 세션 참여에 필요한 물품 제공(담요 또는 수건 2장, 단단한 베개, 안정된 의자, 벽 공간, 편안한 옷, 물)
  7. 12주 요가 코스 기간을 약속할 수 있는 능력

제외 기준:

  1. 임산부
  2. 요가 참여 또는 적당한 운동 요법 확립
  3. 신체적 외상 또는 장애
  4. 연구 중 계획된 수술 또는 호르몬 약물 변경
  5. 비영어권 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 요가 개입
행동: 요가
참가자들은 자궁내막증 관련 통증에 대한 영향을 평가하기 위해 12주간의 가상 요가 코스에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막증 건강 프로필의 변화 - 30 통증 점수
기간: 12주 완료 기준
자궁내막증 건강 프로파일-30을 기반으로 통증 영역에 특히 초점을 맞춰 자궁내막증 관련 통증에 대한 요가의 영향을 확인합니다. EHP-30 설문지는 통증, 통제 및 무력감, 정서적 안녕, 사회적 지지, 자아상을 포함하는 5개 척도와 총 30개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 척도는 0(가장 좋은 건강 상태)부터 100(가장 나쁜 건강 상태)까지의 점수로 변환됩니다.
12주 완료 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도 점수의 변화
기간: 12주 완료 기준
연구 시작부터 끝까지의 시각적 아날로그 척도 점수 비교. 시각적 아날로그 척도는 급성 및 만성 통증을 측정하는 데 검증된 척도입니다. 점수는 0(통증 없음)과 10(가장 심한 통증) 사이의 척도로 기록됩니다.
12주 완료 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Milton S. Hershey Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00025723

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구가 완료되면 ICMJE 저널에 출판할 계획입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

요가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Greece

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다