El impacto del yoga en el dolor relacionado con la endometriosis
20 de mayo de 2026 actualizado por: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Nuestra hipótesis central es que la práctica de yoga dará como resultado una mejora de los síntomas de dolor relacionados con la endometriosis en mujeres con endometriosis.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se ha demostrado que el yoga mejora el dolor menstrual asociado con la dismenorrea primaria mediante el uso de ejercicios físicos, meditación mental y técnicas de respiración4,9.
Aun así, se han realizado estudios limitados que evalúan los posibles beneficios del yoga sobre los síntomas de dolor de la endometriosis.
Es importante valorar más a fondo el yoga como terapia complementaria para mujeres con endometriosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Linda Li, MD
- Número de teléfono: 7175313503
- Correo electrónico: lindali@pennstatehealth.psu.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ashlie Carter, MD
- Número de teléfono: 7175313503
- Correo electrónico: acarter8@pennstatehealth.psu.edu
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Reclutamiento
- Penn State Health
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Contacto:
- Ashlie Carter, MD
- Número de teléfono: 7175313503
- Correo electrónico: acarter8@pennstatehealth.psu.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres en edad reproductiva 18-45
- Cirugía previa autoinformada con patología que confirma un diagnóstico de endometriosis.
- No hay uso actual de yoga.
- Dolor moderado inicial, puntuación mayor o igual a 5 en la puntuación VAS
- Acceso a internet con capacidad wifi para plataforma zoom y realización de encuestas semanales
- Acceso a los elementos necesarios para participar en la sesión de yoga (2 mantas o toallas, almohada firme, silla estable, espacio en la pared, ropa cómoda, agua)
- Capacidad para comprometerse con la duración del curso de yoga de 12 semanas.
Criterios de exclusión:
- Pacientes embarazadas
- Participación establecida en yoga o régimen de ejercicio moderado.
- Trauma físico o discapacidad
- Cirugía planificada o cambio de medicación hormonal durante el estudio.
- Pacientes que no hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de yoga
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Los participantes participarán en un curso de yoga virtual de 12 semanas para evaluar el impacto sobre el dolor relacionado con la endometriosis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el perfil de salud de la endometriosis: puntuación de dolor 30
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización a las 12 semanas
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Identificar el impacto del yoga en el dolor relacionado con la endometriosis según el Perfil de salud de la endometriosis-30, con especial atención al dominio del dolor.
El cuestionario EHP-30 consta de cinco escalas que incluyen dolor, control e impotencia, bienestar emocional, apoyo social y autoimagen y un total de 30 preguntas.
Cada escala se traduce en una puntuación que va desde 0, o el mejor estado de salud, hasta 100, el peor estado de salud.
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Desde el inicio hasta la finalización a las 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las puntuaciones de la escala analógica visual
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización a las 12 semanas
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Comparación de puntuaciones de escalas analógicas visuales desde el inicio hasta el final del estudio.
La escala visual analógica es una escala validada para medir el dolor agudo y crónico.
Las puntuaciones se registran en una escala entre 0 o "sin dolor" y 10, "peor dolor".
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Desde el inicio hasta la finalización a las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Endometriosis
- Dolor pélvico
- Terapéutica
- Terapias de la mente-cuerpo
- Terapias complementarias
- Terapias espirituales
- Técnicas de movimiento del ejercicio
- Modalidades de fisioterapia
- Yoga
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00025723
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Planee publicar en una revista del ICMJE al finalizar el estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .