Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'impact du yoga sur la douleur liée à l'endométriose

20 mai 2026 mis à jour par: Linda Li, Milton S. Hershey Medical Center
Notre hypothèse centrale est que la pratique du yoga entraînera une amélioration des symptômes de douleur liés à l'endométriose chez les femmes atteintes d'endométriose.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il a été démontré que le yoga améliore les douleurs menstruelles associées à la dysménorrhée primaire grâce à l'utilisation d'exercices physiques, de méditation mentale et de techniques de respiration4,9. Pourtant, peu d’études ont été réalisées évaluant les avantages potentiels du yoga sur les symptômes douloureux de l’endométriose. Il est important d’évaluer davantage le yoga en tant que thérapie complémentaire pour les femmes atteintes d’endométriose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. Femmes en âge de procréer de 18 à 45 ans
  2. Chirurgie antérieure autodéclarée avec pathologie confirmant un diagnostic d'endométriose
  3. Aucune utilisation actuelle du yoga
  4. Douleur modérée à l’inclusion, score supérieur ou égal à 5 ​​sur l’EVA
  5. Accès à Internet avec capacité Wi-Fi pour la plateforme Zoom et réalisation d'enquêtes hebdomadaires
  6. Accès aux articles nécessaires à la participation à la séance de yoga (2 couvertures ou serviettes, oreiller ferme, chaise stable, espace mural, vêtements confortables, eau)
  7. Possibilité de s'engager sur la durée d'un cours de yoga de 12 semaines

Critères d'exclusion :

  1. Patientes enceintes
  2. Participation établie au yoga ou programme d’exercices modérés
  3. Traumatisme physique ou handicap
  4. Chirurgie planifiée ou changement de médicament hormonal pendant l'étude
  5. Patients non anglophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de yoga
Comportemental: Yoga
Les participants participeront à un cours de yoga virtuel de 12 semaines pour évaluer l'impact sur la douleur liée à l'endométriose

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du profil de santé de l'endométriose - 30 score de douleur
Délai: Ligne de base jusqu'à l'achèvement à 12 semaines
Identifiez l'impact du yoga sur la douleur liée à l'endométriose en vous basant sur le profil de santé de l'endométriose-30, avec un accent particulier sur le domaine de la douleur. Le questionnaire EHP-30 comprend cinq échelles comprenant la douleur, le contrôle et l'impuissance, le bien-être émotionnel, le soutien social et l'image de soi et un total de 30 questions. Chaque échelle est traduite par un score allant de 0, soit le meilleur état de santé, à 100, le pire état de santé.
Ligne de base jusqu'à l'achèvement à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des scores de l'échelle visuelle analogique
Délai: Ligne de base jusqu'à l'achèvement à 12 semaines
Comparaison des scores de l'échelle visuelle analogique du début à la fin de l'étude. L'échelle visuelle analogique est une échelle validée pour mesurer la douleur aiguë et chronique. Les scores sont enregistrés sur une échelle comprise entre 0 ou « aucune douleur » et 10, la « pire douleur ».
Ligne de base jusqu'à l'achèvement à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Milton S. Hershey Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00025723

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Prévoyez de publier dans une revue de l'ICMJE à la fin de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner