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アッパークロス症候群におけるエルドアの効果

2025年8月18日 更新者:Riphah International University

アッパークロス症候群患者におけるELDOAの効果

このランダム化臨床試験の目的は、痛み、後弯症の軽減、可動域の改善、障害の軽減に対する ELDOA の効果を見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

アッパークロス症候群(UCS)は、姿勢や人間工学の悪さ、特に座ったり立ったりすることによる首の領域にかかるストレスです。 この症候群は、主に環後頭関節、肩関節、C4-C5、および T4-T5 領域を標的とする関節障害を引き起こす可能性があります。 悪い姿勢は、頸胸椎接合部または頸頭蓋接合部にストレスを与える可能性があります。 アッパークロス症候群は、上半身に「X」、つまり十字が描かれることからその名前が付けられました。 十字の一方の腕は通常緊張している筋肉を示し、十字のもう一方の腕は通常弱っている筋肉を示しています。 主に、この症候群は主に、緊張した筋肉と弱い筋肉の間で通常発生する筋肉の不均衡の結果として発生します。 このアンバランスにより、頭の前方姿勢 (FHP)、胸椎の前屈 (背中上部が丸くなる)、頚椎前弯の増加、肩の上昇および前方、肩甲骨の翼状化などの姿勢の変化が引き起こされます。 アッパークロス症候群は、筋肉の不均衡による頸部痛や背中上部の痛み、動きの制限を引き起こす可能性があり、その結果、生活の質の低下を引き起こす可能性があります。

エルドアはフランス語の頭字語です。 筋膜 ELDOA テクニックは、1979 年に Guy Voyer によって最初に記載されました。これは、LOADS (縦方向の骨関節剥離ストレッチング) とも呼ばれます。これは、1 分間特定の姿勢をとることによって関節の間隔をあけ、筋膜および脊椎をストレッチするためのアクティブ トラクション エクササイズに基づいています。 。 脊椎の強化と減圧を目的としています。 エルドアはさまざまな治療アプローチから生まれ、局所的かつ全身的な効果を生み出します。 これにより、頬骨関節の減圧が可能になり、椎間板内の液体の吸収が促進され、循環が増加し、緊張と最終音域が改善されます。 また、損なわれた姿勢を矯正し、呼吸を改善し、関係する部分の固有受容の促進も可能にします。 移動点である上椎骨と固定点である下椎骨の間に生じる筋膜の緊張。 対象者には、励ましの目標を達成するため、また適切な姿勢を維持し、ポーズを崩さないようにするための言葉による合図が与えられます。 椎間板脱出、梨状筋症候群、慢性腰痛、頸部神経根症、活動性トリガーポイント、頭の前方姿勢など、いくつかの症状が ELDOA で治療されています。 スパインの任意のレベルに存在するディスク暗号化は、特定の ELDOA ポーズを通じて対処できます。

本研究の根拠は、痛み、後弯症の軽減、可動域の改善、および障害の軽減に対する ELDOA の効果を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 頭の前方姿勢 (女性と男性の標準値 10 ~ 1055 cm を考慮して、耳珠と壁の距離 (cm) を記録するためにメジャーを使用)
  • 頸椎可動域制限(屈曲:80°未満、伸展:70°未満、回旋:両側90°未満、側屈:20°未満)
  • フレキシカーブ定規による脊柱後弯測定
  • NPRS スケールで 3 を超える首の痛み

除外基準:

  • めまいを訴える参加者
  • 手術または骨折の既往
  • 重度の皮膚感作
  • 頸部神経根症
  • 上肢の外傷
  • 上肢または胸部の悪性腫瘍
  • 側弯症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エルドアテクニックと従来の治療法

頚椎の筋膜ストレッチ法です。 患者には、椎間部分をターゲットにするために望ましい姿勢をとるように依頼されました。 エルドアストレッチでは呼吸も重要な要素です。 患者には、横隔膜呼吸を促進することで呼吸を止めたり緊張させたりしないように指示されました。

  • ホットパック20分
  • 深い首の屈筋、菱形筋、前鋸筋、僧帽筋下部の強化エクササイズ (1 日あたり 10 回を 2 セット)。
  • 大胸筋のストレッチ運動(20秒保持、5回)

頸椎の​​筋膜ストレッチ法です。 患者には、椎間部分をターゲットにするために望ましい姿勢をとるように依頼されました。 エルドアストレッチでは呼吸も重要な要素です。 患者には、横隔膜呼吸を促進することで呼吸を止めたり緊張させたりしないように指示されました。

  • ホットパック20分
  • 深い首の屈筋、菱形筋、前鋸筋、僧帽筋下部の強化エクササイズ (1 日あたり 10 回を 2 セット)。
  • 大胸筋のストレッチ運動(20秒保持、5回)
アクティブコンパレータ:従来の治療法
  • ホットパック20分
  • 深い首の屈筋、菱形筋、前鋸筋、僧帽筋下部の強化エクササイズ (1 日あたり 10 回を 2 セット)。
  • 大胸筋のストレッチ運動(20秒保持、5回)
  • ホットパック20分
  • 深い首の屈筋、菱形筋、前鋸筋、僧帽筋下部の強化エクササイズ (1 日あたり 10 回を 2 セット)。
  • 大胸筋のストレッチ運動(20秒保持、5回)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NRPS)
時間枠:二週間
NPRS は、自己申告または臨床医が管理する測定ツールで、「痛みなし」から「極度の痛み」までの極度のアンカーを備えた数値ポイントスケールで構成されています。 スケールは通常、水平または垂直の線に設定され、最も一般的な範囲は 0 ~ 10 または 0 ~ 100 で、書面または口頭で管理できます。 NPRS のテストと再テストの信頼性は、0.67 ~ 0.96 の範囲で中程度から高であることが実証されています。 NPRS の収束有効性は 0.79 ~ 0.95 です。
二週間
首障害指数 (NDI)。
時間枠:二週間
NDI は患者が記入する状態別の機能状態アンケートで、痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションなど 10 項目があり、各セクションは 5 つのマークで構成されています。 このスケールの解釈は、0 スコアは活動制限がないことを示し、5 スコアは完全な活動制限を示します。 スコアの範囲は 0 ~ 50 で、0 は障害がないことを示し、50 は最大の障害を意味します。 スコアが高いほど、活動制限レベルが高いことを示します
二週間
傾斜計。
時間枠:二週間
頸椎の​​可動域を測定するために使用されます。 頸椎を中立位置に置き、傾斜計の 1 つを C7 棘突起に置き、もう 1 つを頭頂部に置きます。 両方の傾斜計のダイヤルを 0 に調整します。患者は範囲を実行し、両方の傾斜計の読み取り値を記録します。 2 つの測定値の数学的な違いは可動範囲です。
二週間
フレキシカーブ定規
時間枠:二週間
フレキシカーブ定規は、胸椎曲線の長さで割った幅に 100 を乗じて計算される後弯指数の測定に使用されます。評価者は 2 番目と 12 番目の背椎にマーカーで印を付けます。 すべての測定はリラックスした立った姿勢で行われ、被験者は脚の間に体重を置き、正面をまっすぐ見るように求められます。 目的の点をマークした後、柔軟な定規を、選択した領域の形をとり、定規と背骨の間に空きスペースがないように背骨の上に置きます。 次に、背骨上のマークされた点が定規に転写されます。 最後に、定規を背表紙から慎重に離して対象の紙の上に置き、鉛筆で紙に曲線を描き、目標点を指定します。 2点間の距離Lと曲率の深さHを定規で測定し、計算式で測定します。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月20日

一次修了 (実際)

2024年12月2日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月19日

最初の投稿 (実際)

2024年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC 01937 Sundas Sultan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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