Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ELDOAs effekt i Upper Cross Syndrome

18. august 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af ELDOA hos patienter med Upper Cross Syndrome

Formålet med dette randomiserede kliniske forsøg er at finde virkningerne af ELDOA på at mindske smerte, kyfose, forbedre bevægeligheden og reducere handicap.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross Syndrome (UCS) er stress over nakkeregionen på grund af dårlig kropsholdning og ergonomi, især siddende eller stående. Dette syndrom kan forårsage ledforstyrrelser, hovedsageligt rettet mod atlanto-occipitalleddet, skulderleddet, C4-C5 og T4-T5-regionen. Dårlig kropsholdning kan føre til stress på den cervico-thorax eller cervico-kraniale forbindelse. Upper crossed syndrome får sit navn, fordi et "X", med andre ord et kryds, kan tegnes hen over overkroppen. Den ene arm af korset angiver de muskler, der typisk er stramme, og den anden arm viser de muskler, der normalt er svage. Syndromet opstår hovedsageligt som følge af muskulær ubalance, der normalt udvikler sig mellem styrkende og svage muskler. Denne ubalance forårsager posturale ændringer, herunder fremadrettet hovedstilling (FHP), krumning af thoraxrygsøjlen (afrundet øvre ryg), øget cervikal lordose, forhøjede og langvarige skuldre og skulderbladsvingninger. Upper Cross-syndromet kan føre til smerter i livmoderhalsen og øvre ryg og bevægelsesbegrænsninger på grund af muskelubalancer, hvilket som følge heraf forårsager dårlig livskvalitet.

ELDOA er et fransk akronym. Den myofasciale ELDOA-teknik blev første gang beskrevet af Guy Voyer i 1979, som også kaldes LOADS (longitudinal osteoarticular de-coaptation stretching. Den er baseret på aktive traktionsøvelser til afstand mellem led, fascial og spinal stretching ved at indtage en specifik stilling i 1 min. . Det er rettet mod spinal styrkelse og dekompression. ELDOA er udsprunget af forskellige behandlingstilgange og skaber lokale og generelle effekter. Det tillader dekompression af zygopopheasale led, mere absorption af væsker i disken, øger cirkulationen, forbedrer tonus og slutområde. Det muliggør også korrektion af nedsat kropsholdning, forbedring af respiration og proprioceptiv facilitering af det pågældende segment. Myofascial spænding induceret mellem den øverste hvirvel, som er et vandrende punkt, og de nedre hvirvler, som er et fast punkt. Verbale signaler gives til emnet for opmuntringsmålene og for at bevare en korrekt position og ikke tabe en stilling. Adskillige tilstande er blevet behandlet med ELDOA, herunder prolapsede intervertebrale diske, piriformis syndrom, kroniske lændesmerter, cervikal radikulopati, aktive triggerpunkter og fremad hovedstilling. Diskkryptering, der findes på ethvert niveau af rygsøjlen, kan løses gennem specifikke ELDOA-stillinger.

Begrundelsen for denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af ELDOA på at reducere smerte, kyfose, forbedre bevægelsesområdet og reducere handicap.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • KPK
      • Harīpur, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fremadrettet hovedstilling (målebånd, der bruges til at registrere tragus- og vægafstanden i (cm), med hensyntagen til den normative værdi på 10 til 1055 cm hos henholdsvis kvinder og mænd)
  • Begrænset cervikal bevægelsesområde (bøjning: mindre end 80◦, ekstension: mindre end 70◦, rotation: mindre end 90◦ begge sider., lateral fleksion: mindre end 20◦)
  • Kyphose måling gennem flexi kurve lineal
  • Nakkesmerter mere end 3 på NPRS-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere har klager over svimmelhed
  • Anamnese med operation eller fraktur
  • Alvorlig hudsensibilisering
  • Cervikal radikulopati
  • Traumer i den øvre ekstremitet
  • Malignitet i overekstremitet eller thorax
  • Skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eldoa teknik med konventionel terapi

Det er myofascial strækningsteknik af den cervikale rygsøjle. Patienterne blev bedt om at indtage den ønskede position for at målrette intervertebrale segmenter. Vejrtrækning er også vigtig faktor i ELDOA-stræk. Patienterne blev instrueret i ikke at holde eller anstrenge vejrtrækningen ved at fremme diafragmatisk vejrtrækning.

  • Varmpakning i 20 minutter
  • Styrkeøvelser til dybe nakkebøjere, rhomboider, serratus anterior og nedre trapezius (2 sæt af 10 reps om dagen).
  • Strækøvelse for brystmuskel (20 sek hold, 5 reps)

er myofascial strækteknik af halshvirvelsøjlen. Patienterne blev bedt om at indtage den ønskede position for at målrette intervertebrale segmenter. Vejrtrækning er også vigtig faktor i ELDOA-stræk. Patienterne blev instrueret i ikke at holde eller anstrenge vejrtrækningen ved at fremme diafragmatisk vejrtrækning.

  • Varmpakning i 20 minutter
  • Styrkeøvelser til dybe nakkebøjere, rhomboider, serratus anterior og nedre trapezius (2 sæt af 10 reps om dagen).
  • Strækøvelse for brystmuskel (20 sek hold, 5 reps)
Aktiv komparator: konventionel terapi
  • Varmpakning i 20 minutter
  • Styrkeøvelser til dybe nakkebøjere, rhomboider, serratus anterior og nedre trapezius (2 sæt af 10 reps om dagen).
  • Strækøvelse for brystmuskel (20 sek hold, 5 reps)
  • Varmpakning i 20 minutter
  • Styrkeøvelser til dybe nakkebøjere, rhomboider, serratus anterior og nedre trapezius (2 sæt af 10 reps om dagen).
  • Strækøvelse for brystmuskel (20 sek hold, 5 reps)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NRPS)
Tidsramme: to uger
NPRS er et selvrapporteret eller kliniker-administreret måleværktøj bestående af en numerisk punktskala med ekstreme ankre fra "ingen smerte" til "ekstrem smerte". Skalaen er typisk sat op på en vandret eller lodret linje, spænder oftest fra 0-10 eller 0-100 og kan administreres i skriftlig eller verbal form. Test-gentest-pålideligheden for NPRS har vist sig at være moderat til høj, varierende fra 0,67 til 0,96. NPRS har 0,79 til 0,95 konvergent gyldighed.
to uger
Halsinvaliditetsindeks (NDI).
Tidsramme: to uger
NDI er et patientudfyldt, tilstandsspecifikt funktionsstatusspørgeskema med 10 punkter, herunder smerte, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation hver sektion på 5 mark. Fortolkningen af ​​denne skala er, at 0 score indikerer ingen aktivitetsbegrænsning og 5 score indikerer fuldstændig aktivitetsbegrænsning. Score spænder fra 0 til 50, hvor 0 indikerer ingen handicap og 50 betyder maksimal handicap. En højere score indikerede et højere niveau af aktivitetsbegrænsning
to uger
Inklinometer.
Tidsramme: to uger
Det bruges til at måle det cervikale bevægelsesområde. Cervikal rygsøjle i neutral position placer en inklinometer på C7 spinous proces og en anden over toppen af ​​hovedet. juster begge inklinometerskiver til 0. Patient udfører områder og noter aflæsning på begge inklinometer. Matematisk forskel mellem de 2 aflæsninger er bevægelsesområdet.
to uger
Flexi kurve lineal
Tidsramme: to uger
En flexi kurve lineal, bruges til at måle et kyfotisk indeks, der beregnes som bredden divideret med længden af ​​thoraxkurven, ganget med 100. evaluatoren markerer den anden og tolvte ryghvirvel med en markør. Alle målingerne udføres i en afslappet stående stilling, at forsøgspersonerne beder om at lægge vægten mellem benene og se direkte fremad. Efter markering af de tilsigtede punkter placeres den fleksible lineal på rygsøjlen på en sådan måde, at den tager form af det valgte område, og der ikke er et tomt rum mellem linealen og rygsøjlen. Derefter overføres de markerede punkter på rygsøjlen til linealen. I slutningen adskilles linealen forsigtigt fra rygsøjlen og placeres på målpapiret, og kurverne tegner på papiret med en blyant og de angivne målpunkter. Afstanden mellem to punkter L og dybden af ​​krumning H måler ved linealen og mål derefter gennem formlen
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

21. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC 01937 Sundas Sultan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Eldoa teknik med konventionel terapi

Abonner