ELDOAs effekt vid Upper Cross Syndrome
Effekter av ELDOA hos patienter med Upper Cross Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Upper Cross Syndrome (UCS) är stress över nacken på grund av dålig hållning och ergonomi, särskilt sittande eller stående. Detta syndrom kan orsaka ledförsämringar, främst riktat mot atlanto-occipitalleden, axelleden, C4-C5 och T4-T5-regionen. Dålig hållning kan leda till stress på cervico-thorax eller cervico-cranial junction. Upper crossed syndrome får sitt namn eftersom ett "X", med andra ord, ett kors, kan dras över överkroppen. Ena armen på korset indikerar de muskler som vanligtvis är spända, och den andra armen på korset visar de muskler som vanligtvis är svaga. Till övervägande del uppstår syndromet främst som ett resultat av muskelobalans som vanligtvis utvecklas mellan stärkande och svaga muskler. Denna obalans orsakar posturala förändringar inklusive framåtriktad huvudhållning (FHP), böjning av bröstryggen (rundad övre delen av ryggen), ökad cervikal lordos, förhöjda och utdragna axlar och skulderbladsvingar. Upper cross syndrome kan leda till cervikal och övre ryggsmärta och rörelsebegränsningar på grund av muskelobalanser, vilket följaktligen orsakar dålig livskvalitet.
ELDOA är en fransk akronym. Den myofasciala ELDOA-tekniken beskrevs första gången av Guy Voyer 1979, som också kallas LOADS (longitudinell osteoartikulär de-coaptation stretching. Den är baserad på aktiva dragövningar för att avstånd från leden, fascial och spinal stretching genom att anta en specifik hållning under 1 min. . Det är inriktat på stärkande av ryggraden och dekompression. ELDOA har sitt ursprung i olika behandlingsmetoder och skapar lokala och allmänna effekter. Det tillåter dekompression av zygopofeasala leder, mer absorption av vätskor i disken, öka cirkulationen, förbättra tonus och slutområde. Det möjliggör också korrigering av nedsatt hållning, förbättrad andning och proprioceptiv underlättande av det berörda segmentet. Myofascial spänning inducerad mellan superior kota som är en vandrande punkt och nedre kotor som är en fix punkt. Verbala ledtrådar ges till motivet för uppmuntrande mål och för att bibehålla korrekt position och inte tappa en ställning. Flera tillstånd har behandlats med ELDOA, inklusive prolapserade intervertebrala diskar, piriformis syndrom, kronisk ländryggssmärta, cervikal radikulopati, aktiva triggerpunkter och framåtriktad huvudhållning. Skivkryptering som finns på alla nivåer av ryggraden kan åtgärdas genom specifika ELDOA-ställningar.
Rationalet med denna studie är att bestämma effekterna av ELDOA på minskad smärta, kyfos, förbättrad rörelseomfång och minskad funktionsnedsättning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
KPK
-
Harīpur, KPK, Pakistan
- DHQ Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Framåtriktad huvudhållning (måttband som används för att registrera tragus och väggavstånd i (cm), med hänsyn till det normativa värdet 10 till 1055 cm hos kvinnor respektive män)
- Begränsat cervikal rörelseomfång (böjning: mindre än 80◦, förlängning: mindre än 70◦, rotation: mindre än 90◦ båda sidor., lateral böjning: mindre än 20◦)
- Kyfosmätning genom flexikurvlinjal
- Nacksmärta mer än 3 på NPRS-skalan
Uteslutningskriterier:
- Deltagare som har klagomål på yrsel
- Historik av operation eller fraktur
- Allvarlig hudsensibilisering
- Cervikal radikulopati
- Trauma i övre extremiteten
- Malignitet i den övre extremiteten eller bröstkorgen
- Skolios
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Eldoa-teknik med konventionell terapi
Det är myofascial stretching teknik av halsryggraden. Patienterna ombads att inta önskad position för att rikta in sig på intervertebrala segment. Andning är också en viktig faktor vid ELDOA-stretch. Patienterna instruerades att inte hålla eller anstränga andningen genom att främja diafragmatisk andning.
|
är myofascial stretching teknik av halsryggraden. Patienterna ombads att inta önskad position för att rikta in sig på intervertebrala segment. Andning är också en viktig faktor vid ELDOA-stretch. Patienterna instruerades att inte hålla eller anstränga andningen genom att främja diafragmatisk andning.
|
|
Aktiv komparator: konventionell terapi
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala (NRPS)
Tidsram: två veckor
|
NPRS är ett självrapporterat eller av kliniker administrerat mätverktyg som består av en numerisk punktskala med extrema ankare från "ingen smärta" till "extrem smärta".
Skalan är vanligtvis uppställd på en horisontell eller vertikal linje, sträcker sig oftast från 0-10 eller 0-100 och kan administreras i skriftlig eller muntlig form.
Test-retest-tillförlitligheten för NPRS har visats vara måttlig till hög, varierande från 0,67 till 0,96. NPRS har 0,79 till 0,95 konvergent validitet.
|
två veckor
|
|
Nackhandikappindex (NDI).
Tidsram: två veckor
|
NDI är ett patientfyllt, tillståndsspecifikt frågeformulär för funktionsstatus med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, körning, sömn och rekreation varje sektion om 5 poäng.
Tolkningen av denna skala är att 0 poäng indikerar ingen aktivitetsbegränsning och 5 poäng indikerar fullständig aktivitetsbegränsning.
Poäng varierar från 0 till 50 där 0 anger ingen funktionsnedsättning och 50 betyder maximal funktionsnedsättning.
En högre poäng indikerade en högre nivå av aktivitetsbegränsning
|
två veckor
|
|
Lutningsmätare.
Tidsram: två veckor
|
Den används för att mäta livmoderhalsens rörelseomfång.
Cervikal ryggrad i neutralt läge placera en lutningsmätare på C7 ryggradsprocess och en annan över toppen av huvudet.
justera båda lutningsmätarratten till 0. Patienten utför avstånd och registrera avläsning på båda lutningsmätarna.
Matematisk skillnad mellan de två avläsningarna är rörelseomfånget.
|
två veckor
|
|
Flexikurv linjal
Tidsram: två veckor
|
En flexikurvlinjal används för att mäta ett kyfotiskt index som beräknas som bredden dividerat med bröstkurvans längd, multiplicerat med 100. utvärderaren markerar den andra och tolfte ryggkotan med en markör.
Alla mätningar utförs i en avslappnad stående position, att försökspersonerna ber om att lägga sin vikt mellan benen och titta direkt framåt.
Efter att ha markerat de avsedda punkterna, placeras den flexibla linjalen på ryggraden på ett sådant sätt att den tar form av det valda området och det inte finns något tomt utrymme mellan linjalen och ryggraden.
Sedan överförs de markerade punkterna på ryggraden till linjalen.
I slutet separeras linjalen försiktigt från ryggraden och placeras på målpapperet, och kurvorna ritar på papperet med en penna och de angivna målpunkterna.
Avståndet mellan två punkter L och krökningsdjupet H mät med linjalen och mät sedan genom formeln
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC 01937 Sundas Sultan
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .