- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06564077
Efeito do ELDOA na Síndrome da Cruz Superior
Efeitos do ELDOA em pacientes com síndrome da cruz superior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Síndrome da Cruz Superior (UCS) é o estresse na região do pescoço devido à má postura e ergonomia, principalmente sentado ou em pé. Esta síndrome pode causar comprometimentos articulares, atingindo principalmente a articulação atlanto-occipital, articulação do ombro, região C4-C5 e T4-T5. A má postura pode causar estresse na junção cervicotorácica ou cervicocraniana. A síndrome cruzada superior recebe esse nome porque um “X”, em outras palavras, uma cruz, pode ser desenhado na parte superior do corpo. Um braço da cruz indica os músculos que normalmente estão tensos e o outro braço da cruz mostra os músculos que geralmente estão fracos. Predominantemente, a síndrome ocorre principalmente como resultado de um desequilíbrio muscular que geralmente se desenvolve entre músculos tônicos e fracos. Esse desequilíbrio causa alterações posturais, incluindo postura da cabeça para frente (FHP), curvatura da coluna torácica (parte superior das costas arredondada), aumento da lordose cervical, ombros elevados e protraídos e aletas escapulares. A síndrome cruzada superior pode causar dores cervicais e superiores nas costas e restrições de movimento devido a desequilíbrios musculares, causando, consequentemente, baixa qualidade de vida.
ELDOA é uma sigla francesa. A técnica ELDOA miofascial foi descrita pela primeira vez por Guy Voyer em 1979, também chamada de LOADS (longitudinal osteoarticular decoaptation stretching). Baseia-se em exercícios de tração ativa para espaçamento da articulação, alongamento fascial e espinhal assumindo uma postura específica por 1 min . Tem como alvo o fortalecimento e descompressão da coluna vertebral. ELDOA originou-se de várias abordagens de tratamento e cria efeitos locais e gerais. Permite a descompressão das articulações zigopofeásicas, maior absorção de líquidos no disco, aumenta a circulação, melhora o tônus e a amplitude final. Permite também a correção de posturas prejudicadas, melhorando a respiração e a facilitação proprioceptiva do segmento em questão. Tensão miofascial induzida entre a vértebra superior, que é um ponto errante, e as vértebras inferiores, que é um ponto fixo. Dicas verbais são dadas ao sujeito para os objetivos de incentivo e para manter a posição adequada e não perder a pose. Várias condições foram tratadas com ELDOA, incluindo prolapso de discos intervertebrais, síndrome do piriforme, dor lombar crônica, radiculopatia cervical, pontos-gatilho ativos e postura anterior da cabeça. A criptografia de disco existente em qualquer nível da coluna vertebral pode ser abordada por meio de poses ELDOA específicas.
O Racional do presente estudo é determinar os efeitos do ELDOA na diminuição da dor, cifose, melhoria da amplitude de movimento e redução da incapacidade.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Harīpur, KPK, Paquistão
- DHQ Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Postura anterior da cabeça (fita métrica usada para registrar o tragus e a distância da parede em (cm), considerando o valor normativo de 10 a 1055 cm em mulheres e homens respectivamente)
- Amplitude de movimento cervical limitada (Flexão: menos de 80◦, Extensão: menos de 70◦, Rotação: menos de 90◦ ambos os lados., Flexão lateral: menos de 20◦)
- Medida de cifose através de régua curva flexi
- Dor no pescoço superior a 3 na escala NPRS
Critérios de exclusão:
- Participantes com queixas de tontura
- História de cirurgia ou fratura
- Sensibilização cutânea grave
- Radiculopatia cervical
- Trauma da extremidade superior
- Malignidade do membro superior ou tórax
- Escoliose
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica Eldoa com terapia convencional
É uma técnica de alongamento miofascial da coluna cervical. Os pacientes foram solicitados a adotar a posição desejada para atingir os segmentos intervertebrais. A respiração também é um fator importante no alongamento ELDOA. Os pacientes foram instruídos a não prender ou forçar a respiração através da promoção da respiração diafragmática.
|
é uma técnica de alongamento miofascial da coluna cervical. Os pacientes foram solicitados a adotar a posição desejada para atingir os segmentos intervertebrais. A respiração também é um fator importante no alongamento ELDOA. Os pacientes foram instruídos a não prender ou forçar a respiração através da promoção da respiração diafragmática.
|
|
Comparador Ativo: terapia convencional
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NRPS)
Prazo: duas semanas
|
A NPRS é uma ferramenta de medição autorrelatada ou administrada pelo médico que consiste em uma escala numérica de pontos com âncoras extremas de “sem dor” a “dor extrema”.
A escala é normalmente configurada em uma linha horizontal ou vertical, varia mais comumente de 0 a 10 ou 0 a 100 e pode ser administrada por escrito ou verbal.
A confiabilidade teste-reteste da NPRS demonstrou ser moderada a alta, variando de 0,67 a 0,96. a NPRS tem validade convergente de 0,79 a 0,95.
|
duas semanas
|
|
Índice de incapacidade do pescoço (NDI).
Prazo: duas semanas
|
NDI é um questionário de status funcional específico preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação, cada seção de 5 pontos.
A interpretação desta escala é que a pontuação 0 indica nenhuma limitação de atividade e a pontuação 5 indica limitação completa da atividade.
A pontuação varia de 0 a 50, em que 0 indica nenhuma incapacidade e 50 significa incapacidade máxima.
Uma pontuação mais alta indicou um maior nível de limitação de atividades
|
duas semanas
|
|
Inclinômetro.
Prazo: duas semanas
|
É usado para medir a amplitude de movimento cervical.
Coluna cervical em posição neutra coloque um inclinômetro no processo espinhoso C7 e outro no topo da cabeça.
ajuste ambos os mostradores do inclinômetro para 0. O paciente realiza faixas e registra a leitura em ambos os inclinômetros.
A diferença matemática entre as 2 leituras é a amplitude de movimento.
|
duas semanas
|
|
Régua de curva flexível
Prazo: duas semanas
|
Uma régua de curva flexível é usada para medir um índice cifótico que é calculado como a largura dividida pelo comprimento da curva torácica, multiplicado por 100. o avaliador marca a segunda e a décima segunda vértebras posteriores com um marcador.
Todas as medições são realizadas em posição ortostática relaxada, onde os sujeitos pedem para colocar o peso entre as pernas e olhar diretamente para a frente.
Após marcar os pontos pretendidos, a régua flexível é colocada na lombada de forma que tome forma da área selecionada e não haja espaço vazio entre a régua e a lombada.
Em seguida, os pontos marcados na lombada são transferidos para a régua.
Ao final, separe cuidadosamente a régua da lombada e coloque-a sobre o papel alvo, e desenhe as curvas no papel com um lápis e os pontos alvo especificados.
A distância entre dois pontos L e a profundidade da curvatura H medida pela régua e depois medida através da fórmula
|
duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC 01937 Sundas Sultan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .