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Efeito do ELDOA na Síndrome da Cruz Superior

18 de agosto de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do ELDOA em pacientes com síndrome da cruz superior

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é encontrar os efeitos do ELDOA na diminuição da dor, cifose, melhoria da amplitude de movimento e redução da incapacidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Síndrome da Cruz Superior (UCS) é o estresse na região do pescoço devido à má postura e ergonomia, principalmente sentado ou em pé. Esta síndrome pode causar comprometimentos articulares, atingindo principalmente a articulação atlanto-occipital, articulação do ombro, região C4-C5 e T4-T5. A má postura pode causar estresse na junção cervicotorácica ou cervicocraniana. A síndrome cruzada superior recebe esse nome porque um “X”, em outras palavras, uma cruz, pode ser desenhado na parte superior do corpo. Um braço da cruz indica os músculos que normalmente estão tensos e o outro braço da cruz mostra os músculos que geralmente estão fracos. Predominantemente, a síndrome ocorre principalmente como resultado de um desequilíbrio muscular que geralmente se desenvolve entre músculos tônicos e fracos. Esse desequilíbrio causa alterações posturais, incluindo postura da cabeça para frente (FHP), curvatura da coluna torácica (parte superior das costas arredondada), aumento da lordose cervical, ombros elevados e protraídos e aletas escapulares. A síndrome cruzada superior pode causar dores cervicais e superiores nas costas e restrições de movimento devido a desequilíbrios musculares, causando, consequentemente, baixa qualidade de vida.

ELDOA é uma sigla francesa. A técnica ELDOA miofascial foi descrita pela primeira vez por Guy Voyer em 1979, também chamada de LOADS (longitudinal osteoarticular decoaptation stretching). Baseia-se em exercícios de tração ativa para espaçamento da articulação, alongamento fascial e espinhal assumindo uma postura específica por 1 min . Tem como alvo o fortalecimento e descompressão da coluna vertebral. ELDOA originou-se de várias abordagens de tratamento e cria efeitos locais e gerais. Permite a descompressão das articulações zigopofeásicas, maior absorção de líquidos no disco, aumenta a circulação, melhora o tônus ​​e a amplitude final. Permite também a correção de posturas prejudicadas, melhorando a respiração e a facilitação proprioceptiva do segmento em questão. Tensão miofascial induzida entre a vértebra superior, que é um ponto errante, e as vértebras inferiores, que é um ponto fixo. Dicas verbais são dadas ao sujeito para os objetivos de incentivo e para manter a posição adequada e não perder a pose. Várias condições foram tratadas com ELDOA, incluindo prolapso de discos intervertebrais, síndrome do piriforme, dor lombar crônica, radiculopatia cervical, pontos-gatilho ativos e postura anterior da cabeça. A criptografia de disco existente em qualquer nível da coluna vertebral pode ser abordada por meio de poses ELDOA específicas.

O Racional do presente estudo é determinar os efeitos do ELDOA na diminuição da dor, cifose, melhoria da amplitude de movimento e redução da incapacidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Harīpur, KPK, Paquistão
        • DHQ Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Postura anterior da cabeça (fita métrica usada para registrar o tragus e a distância da parede em (cm), considerando o valor normativo de 10 a 1055 cm em mulheres e homens respectivamente)
  • Amplitude de movimento cervical limitada (Flexão: menos de 80◦, Extensão: menos de 70◦, Rotação: menos de 90◦ ambos os lados., Flexão lateral: menos de 20◦)
  • Medida de cifose através de régua curva flexi
  • Dor no pescoço superior a 3 na escala NPRS

Critérios de exclusão:

  • Participantes com queixas de tontura
  • História de cirurgia ou fratura
  • Sensibilização cutânea grave
  • Radiculopatia cervical
  • Trauma da extremidade superior
  • Malignidade do membro superior ou tórax
  • Escoliose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica Eldoa com terapia convencional

É uma técnica de alongamento miofascial da coluna cervical. Os pacientes foram solicitados a adotar a posição desejada para atingir os segmentos intervertebrais. A respiração também é um fator importante no alongamento ELDOA. Os pacientes foram instruídos a não prender ou forçar a respiração através da promoção da respiração diafragmática.

  • Pacote quente por 20 minutos
  • Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço, romboides, serrátil anterior e trapézio inferior (2 séries de 10 repetições por dia).
  • Exercício de alongamento para o músculo peitoral (20 segundos de espera, 5 repetições)

é uma técnica de alongamento miofascial da coluna cervical. Os pacientes foram solicitados a adotar a posição desejada para atingir os segmentos intervertebrais. A respiração também é um fator importante no alongamento ELDOA. Os pacientes foram instruídos a não prender ou forçar a respiração através da promoção da respiração diafragmática.

  • Pacote quente por 20 minutos
  • Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço, romboides, serrátil anterior e trapézio inferior (2 séries de 10 repetições por dia).
  • Exercício de alongamento para o músculo peitoral (20 segundos de espera, 5 repetições)
Comparador Ativo: terapia convencional
  • Pacote quente por 20 minutos
  • Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço, romboides, serrátil anterior e trapézio inferior (2 séries de 10 repetições por dia).
  • Exercício de alongamento para o músculo peitoral (20 segundos de espera, 5 repetições)
  • Pacote quente por 20 minutos
  • Exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço, romboides, serrátil anterior e trapézio inferior (2 séries de 10 repetições por dia).
  • Exercício de alongamento para o músculo peitoral (20 segundos de espera, 5 repetições)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NRPS)
Prazo: duas semanas
A NPRS é uma ferramenta de medição autorrelatada ou administrada pelo médico que consiste em uma escala numérica de pontos com âncoras extremas de “sem dor” a “dor extrema”. A escala é normalmente configurada em uma linha horizontal ou vertical, varia mais comumente de 0 a 10 ou 0 a 100 e pode ser administrada por escrito ou verbal. A confiabilidade teste-reteste da NPRS demonstrou ser moderada a alta, variando de 0,67 a 0,96. a NPRS tem validade convergente de 0,79 a 0,95.
duas semanas
Índice de incapacidade do pescoço (NDI).
Prazo: duas semanas
NDI é um questionário de status funcional específico preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação, cada seção de 5 pontos. A interpretação desta escala é que a pontuação 0 indica nenhuma limitação de atividade e a pontuação 5 indica limitação completa da atividade. A pontuação varia de 0 a 50, em que 0 indica nenhuma incapacidade e 50 significa incapacidade máxima. Uma pontuação mais alta indicou um maior nível de limitação de atividades
duas semanas
Inclinômetro.
Prazo: duas semanas
É usado para medir a amplitude de movimento cervical. Coluna cervical em posição neutra coloque um inclinômetro no processo espinhoso C7 e outro no topo da cabeça. ajuste ambos os mostradores do inclinômetro para 0. O paciente realiza faixas e registra a leitura em ambos os inclinômetros. A diferença matemática entre as 2 leituras é a amplitude de movimento.
duas semanas
Régua de curva flexível
Prazo: duas semanas
Uma régua de curva flexível é usada para medir um índice cifótico que é calculado como a largura dividida pelo comprimento da curva torácica, multiplicado por 100. o avaliador marca a segunda e a décima segunda vértebras posteriores com um marcador. Todas as medições são realizadas em posição ortostática relaxada, onde os sujeitos pedem para colocar o peso entre as pernas e olhar diretamente para a frente. Após marcar os pontos pretendidos, a régua flexível é colocada na lombada de forma que tome forma da área selecionada e não haja espaço vazio entre a régua e a lombada. Em seguida, os pontos marcados na lombada são transferidos para a régua. Ao final, separe cuidadosamente a régua da lombada e coloque-a sobre o papel alvo, e desenhe as curvas no papel com um lápis e os pontos alvo especificados. A distância entre dois pontos L e a profundidade da curvatura H medida pela régua e depois medida através da fórmula
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC 01937 Sundas Sultan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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