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Effetto dell'ELDOA nella sindrome della croce superiore

18 agosto 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'ELDOA nei pazienti con sindrome della croce superiore

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è scoprire gli effetti dell'ELDOA sulla diminuzione del dolore, della cifosi, sul miglioramento dell'ampiezza di movimento e sulla riduzione della disabilità

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome della croce superiore (UCS) è uno stress sulla regione del collo dovuto a una cattiva postura ed ergonomia, in particolare seduti o in piedi. Questa sindrome può causare disturbi articolari, che colpiscono principalmente l'articolazione atlanto-occipitale, l'articolazione della spalla, la regione C4-C5 e T4-T5. Una cattiva postura può portare a stress sulla giunzione cervico-toracica o cervico-craniale. La sindrome della crociata superiore prende il nome perché una "X", in altre parole, una croce, può essere disegnata sulla parte superiore del corpo. Un braccio della croce indica i muscoli che tipicamente sono tesi, mentre l'altro braccio della croce mostra i muscoli che solitamente sono deboli. Prevalentemente, la sindrome si verifica principalmente a causa di uno squilibrio muscolare che di solito si sviluppa tra muscoli tonici e deboli. Questo squilibrio provoca cambiamenti posturali tra cui la postura della testa in avanti (FHP), l’incurvamento della colonna vertebrale toracica (parte superiore della schiena arrotondata), aumento della lordosi cervicale, spalle elevate e protratte e ali scapolari. La sindrome della croce superiore può portare a dolori cervicali e alla parte superiore della schiena e limitazioni di movimento a causa di squilibri muscolari, causando di conseguenza una scarsa qualità della vita.

ELDOA è un acronimo francese. La tecnica miofasciale ELDOA è stata descritta per la prima volta da Guy Voyer nel 1979, chiamata anche LOADS (stretching longitudinale di de-coaptazione osteoarticolare). Si basa su esercizi di trazione attiva per distanziare l'allungamento articolare, fasciale e spinale assumendo una postura specifica per 1 minuto . Mira al rafforzamento e alla decompressione della colonna vertebrale. ELDOA ha origine da diversi approcci terapeutici e crea effetti locali e generali. Permette la decompressione delle articolazioni zigopofasali, un maggiore assorbimento dei liquidi nel disco, aumenta la circolazione, migliora il tono e la gamma finale. Permette inoltre la correzione di posture alterate, migliorando la respirazione e la facilitazione propriocettiva del segmento interessato. Tensione miofasciale indotta tra la vertebra superiore che è un punto errante e la vertebra inferiore che è un punto fisso. Al soggetto vengono forniti segnali verbali per gli obiettivi di incoraggiamento e per mantenere la posizione corretta e non abbandonare la posa. Diverse condizioni sono state trattate con ELDOA, tra cui prolasso dei dischi intervertebrali, sindrome del piriforme, lombalgia cronica, radicolopatia cervicale, punti trigger attivi e postura della testa in avanti. La crittografia del disco esistente a qualsiasi livello della colonna vertebrale può essere affrontata attraverso specifiche pose ELDOA.

La logica del presente studio è determinare gli effetti dell'ELDOA sulla diminuzione del dolore, della cifosi, sul miglioramento dell'arco di movimento e sulla riduzione della disabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Harīpur, KPK, Pakistan
        • DHQ Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Postura della testa in avanti (nastro di misurazione utilizzato per registrare la distanza del trago e della parete in (cm), considerando il valore normativo compreso tra 10 e 1055 cm rispettivamente nelle femmine e nei maschi)
  • Gamma di movimento cervicale limitata (flessione: inferiore a 80◦, estensione: inferiore a 70◦, rotazione: inferiore a 90◦ su entrambi i lati, flessione laterale: inferiore a 20◦)
  • Misurazione della cifosi tramite righello curvo flessibile
  • Dolore al collo superiore a 3 sulla scala NPRS

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti lamentano vertigini
  • Storia di un intervento chirurgico o di una frattura
  • Grave sensibilizzazione cutanea
  • Radicolopatia cervicale
  • Trauma dell'arto superiore
  • Tumori maligni dell'arto superiore o del torace
  • Scoliosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Eldoa con terapia convenzionale

È una tecnica di stretching miofasciale del rachide cervicale. Ai pazienti è stato chiesto di adottare la posizione desiderata per colpire i segmenti intervertebrali. Anche la respirazione è un fattore importante nell'allungamento ELDOA. Ai pazienti è stato chiesto di non trattenere o sforzare la respirazione promuovendo la respirazione diaframmatica.

  • Impacco caldo per 20 minuti
  • Esercizi di rafforzamento per flessori profondi del collo, romboidi, dentato anteriore e trapezio inferiore (2 serie da 10 ripetizioni al giorno).
  • Esercizio di stretching per il muscolo pettorale (20 secondi di tenuta, 5 ripetizioni)

è una tecnica di stretching miofasciale del rachide cervicale. Ai pazienti è stato chiesto di adottare la posizione desiderata per colpire i segmenti intervertebrali. Anche la respirazione è un fattore importante nell'allungamento ELDOA. Ai pazienti è stato chiesto di non trattenere o sforzare la respirazione promuovendo la respirazione diaframmatica.

  • Impacco caldo per 20 minuti
  • Esercizi di rafforzamento per flessori profondi del collo, romboidi, dentato anteriore e trapezio inferiore (2 serie da 10 ripetizioni al giorno).
  • Esercizio di stretching per il muscolo pettorale (20 secondi di tenuta, 5 ripetizioni)
Comparatore attivo: terapia convenzionale
  • Impacco caldo per 20 minuti
  • Esercizi di rafforzamento per flessori profondi del collo, romboidi, dentato anteriore e trapezio inferiore (2 serie da 10 ripetizioni al giorno).
  • Esercizio di stretching per il muscolo pettorale (20 secondi di tenuta, 5 ripetizioni)
  • Impacco caldo per 20 minuti
  • Esercizi di rafforzamento per flessori profondi del collo, romboidi, dentato anteriore e trapezio inferiore (2 serie da 10 ripetizioni al giorno).
  • Esercizio di stretching per il muscolo pettorale (20 secondi di tenuta, 5 ripetizioni)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NRPS)
Lasso di tempo: due settimane
L'NPRS è uno strumento di misurazione auto-riferito o somministrato dal medico costituito da una scala numerica con ancoraggi estremi da "nessun dolore" a "dolore estremo". La scala è tipicamente impostata su una linea orizzontale o verticale, varia più comunemente da 0-10 o 0-100 e può essere somministrata in forma scritta o verbale. È stato dimostrato che l'affidabilità test-retest per l'NPRS è da moderata ad alta, variando da 0,67 a 0,96. l'NPRS ha una validità convergente compresa tra 0,79 e 0,95.
due settimane
Indice di disabilità del collo (NDI).
Lasso di tempo: due settimane
NDI è un questionario sullo stato funzionale specifico per condizione compilato dal paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e svago, ciascuna sezione da 5 punti. L'interpretazione di questa scala è che il punteggio 0 indica nessuna limitazione dell'attività e il punteggio 5 indica una limitazione completa dell'attività. Il punteggio varia da 0 a 50 dove 0 indica nessuna disabilità e 50 indica la massima disabilità. Un punteggio più alto indicava un maggiore livello di limitazione dell’attività
due settimane
Inclinometro.
Lasso di tempo: due settimane
Viene utilizzato per misurare l'ampiezza del movimento cervicale. Colonna cervicale in posizione neutra posizionare un inclinometro sul processo spinoso C7 e l'altro sopra la sommità della testa. regolare entrambi i quadranti dell'inclinometro su 0. Il paziente esegue gli intervalli e registra la lettura su entrambi gli inclinometro. Matematicamente la differenza tra le 2 letture è l'ampiezza di movimento.
due settimane
Righello curva flessibile
Lasso di tempo: due settimane
Un righello della curva flessibile viene utilizzato per misurare un indice cifotico che viene calcolato come la larghezza divisa per la lunghezza della curva toracica, moltiplicata per 100. Il valutatore segna la seconda e la dodicesima vertebra posteriore con un pennarello. Tutte le misurazioni vengono condotte in una posizione eretta rilassata, in cui ai soggetti viene chiesto di mettere il peso tra le gambe e guardare direttamente in avanti. Dopo aver segnato i punti desiderati, posizionare il righello flessibile sul dorso in modo tale che assuma la forma dell'area selezionata e non vi sia spazio vuoto tra il righello e il dorso. Quindi, i punti segnati sulla colonna vertebrale vengono trasferiti sul righello. Alla fine, separa attentamente il righello dal dorso e posizionalo sul foglio di destinazione, quindi disegna le curve sulla carta con una matita e specifica i punti di destinazione. La distanza tra due punti L e la profondità di curvatura H misurate con il righello e poi misurate tramite la formula
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC 01937 Sundas Sultan

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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