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상부 교차 증후군에 대한 ELDOA의 효과

2025년 8월 18일 업데이트: Riphah International University

상부 교차 증후군 환자에서 ELDOA의 효과

이 무작위 임상 시험의 목적은 통증, 후만증 감소, 운동 범위 개선 및 장애 감소에 대한 ELDOA의 효과를 찾는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

상부교차증후군(UCS)은 특히 앉거나 서 있는 등 잘못된 자세와 인체공학적 특성으로 인해 목 부위에 스트레스가 가해지는 질환입니다. 이 증후군은 주로 환추-후두 관절, 어깨 관절, C4-C5 및 T4-T5 영역을 대상으로 관절 손상을 일으킬 수 있습니다. 잘못된 자세는 경추-흉추 또는 경추-두개골 접합부에 스트레스를 줄 수 있습니다. 상부 교차 증후군은 "X", 즉 십자가가 상체를 가로질러 그려질 수 있기 때문에 그 이름이 붙여졌습니다. 십자가의 한쪽 팔은 일반적으로 팽팽한 근육을 나타내고, 십자가의 다른 쪽 팔은 일반적으로 약한 근육을 나타냅니다. 주로 이 증후군은 강장근과 약한 근육 사이에서 발생하는 근육 불균형의 결과로 주로 발생합니다. 이러한 불균형은 머리 앞쪽 자세(FHP), 흉추 구부리기(둥근 위쪽 등), 경추 전만증 증가, 어깨가 올라가고 길어지고 견갑골 익상을 포함한 자세 변화를 유발합니다. 상부교차증후군은 경추와 상부 허리의 통증과 근육 불균형으로 인한 운동 제한을 초래하여 결과적으로 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다.

ELDOA는 프랑스어 약어입니다. 근막 ELDOA 기법은 1979년 Guy Voyer에 의해 처음 기술되었으며 LOADS(종방향 골관절 탈접합 스트레칭)이라고도 합니다. 1분 동안 특정 자세를 가정하여 관절 간격을 유지하는 능동적 견인 운동, 근막 및 척추 스트레칭을 기반으로 합니다. . 척추 강화와 감압을 목표로 합니다. ELDOA는 다양한 치료 접근법에서 유래되었으며 국소적이고 일반적인 효과를 창출합니다. 이는 광대뼈 관절의 감압, 디스크의 체액 흡수 증가, 순환 증가, 톤 및 끝 범위 개선을 허용합니다. 또한 손상된 자세를 교정하고 호흡을 개선하며 관련 부위의 고유 감각 촉진을 가능하게 합니다. 방황 지점인 상부 척추와 고정 지점인 하부 척추 사이에 근막 긴장이 유발됩니다. 격려 목표와 올바른 위치 유지 및 포즈를 잃지 않도록 피험자에게 언어적 단서를 제공합니다. 탈출된 추간판, 이상근 증후군, 만성 요통, 경추 신경근병증, 활성 유발점, 전방 머리 자세 등 여러 질환이 ELDOA로 치료되었습니다. 척추의 모든 수준에 존재하는 디스크 암호화는 특정 ELDOA 포즈를 통해 처리될 수 있습니다.

본 연구의 이론적 근거는 ELDOA가 통증 감소, 후만증 감소, 운동 범위 개선 및 장애 감소에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 앞쪽 머리 자세(이주와 벽 거리를 (cm) 단위로 기록하는 데 사용되는 측정 테이프, 표준 값은 여성과 남성 각각 10~1055cm입니다.)
  • 제한된 경추 운동 범위 (굴곡: 80° 미만, 신전: 70° 미만, 회전: 양쪽 90° 미만, 측면 굴곡: 20° 미만)
  • 플렉시 커브 자를 통한 후만증 측정
  • NPRS 척도로 3 이상의 목 통증

제외 기준:

  • 현기증을 호소하는 참가자
  • 수술이나 골절의 병력
  • 심한 피부 감작
  • 경추신경근병증
  • 상지의 외상
  • 상지 또는 흉부의 악성종양
  • 척추측만증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 치료법을 이용한 엘도아 기법

경추의 근막 스트레칭 기법입니다. 환자들은 추간 부분을 목표로 삼기 위해 원하는 위치를 채택하도록 요청 받았습니다. ELDOA 스트레칭에서는 호흡도 중요한 요소입니다. 환자들에게 횡격막 호흡을 촉진하여 호흡을 참거나 긴장시키지 않도록 지시했습니다.

  • 20분간 핫팩
  • 깊은 목 굴곡근, 능형근, 전거근 및 하부 승모근을 강화하는 운동(1일 10회씩 2세트).
  • 가슴 근육 스트레칭 운동 (20초 유지, 5회)

경추의 근막 스트레칭 기법입니다. 환자들은 추간 부분을 목표로 삼기 위해 원하는 위치를 채택하도록 요청 받았습니다. ELDOA 스트레칭에서는 호흡도 중요한 요소입니다. 환자들에게 횡격막 호흡을 촉진하여 호흡을 참거나 긴장시키지 않도록 지시했습니다.

  • 20분간 핫팩
  • 깊은 목 굴곡근, 능형근, 전거근 및 하부 승모근을 강화하는 운동(1일 10회씩 2세트).
  • 가슴 근육 스트레칭 운동 (20초 유지, 5회)
활성 비교기: 기존 치료법
  • 20분간 핫팩
  • 깊은 목 굴곡근, 능형근, 전거근 및 하부 승모근을 강화하는 운동(1일 10회씩 2세트).
  • 가슴 근육 스트레칭 운동 (20초 유지, 5회)
  • 20분간 핫팩
  • 깊은 목 굴곡근, 능형근, 전거근 및 하부 승모근을 강화하는 운동(1일 10회씩 2세트).
  • 가슴 근육 스트레칭 운동 (20초 유지, 5회)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NRPS)
기간: 2주
NPRS는 "통증 없음"부터 "극심한 통증"까지의 극심한 기준이 있는 숫자 포인트 척도로 구성된 자가 보고 또는 임상의가 관리하는 측정 도구입니다. 척도는 일반적으로 수평선이나 수직선으로 설정되며 가장 일반적으로 범위는 0-10 또는 0-100이며 서면 또는 구두 형식으로 관리할 수 있습니다. NPRS의 테스트-재테스트 신뢰도는 0.67에서 0.96까지 중간에서 높은 수준으로 입증되었습니다. NPRS의 수렴 타당성은 0.79~0.95입니다.
2주
목 장애 지수(NDI).
기간: 2주
NDI는 통증, 개인위생, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면, 여가 등 10개 항목으로 구성된 환자 상태별 기능 상태 설문지이며 각 항목은 5점입니다. 이 척도의 해석은 0점은 활동 제한이 없음을 나타내고 5점은 완전한 활동 제한을 나타냅니다. 점수 범위는 0부터 50까지이며, 0은 장애가 없음을 의미하고 50은 최대 장애를 의미합니다. 점수가 높을수록 활동 제한 수준이 더 높은 것을 나타냅니다.
2주
경사계.
기간: 2주
목의 운동범위를 측정하는데 사용됩니다. 중립 위치의 경추는 경추 7 극돌기에 하나의 경사계를 배치하고 다른 하나는 머리 꼭대기 위에 배치합니다. 두 경사계 다이얼을 0으로 조정합니다. 환자는 두 경사계의 범위를 수행하고 판독값을 기록합니다. 두 판독값의 수학적인 차이는 동작 범위입니다.
2주
플렉시 곡선 눈금자
기간: 2주
플렉시 곡선 눈금자는 너비를 흉추 곡선의 길이로 나눈 값에 100을 곱하여 계산되는 후만 지수를 측정하는 데 사용됩니다. 평가자는 마커로 두 번째 및 12번째 등 척추를 표시합니다. 모든 측정은 피험자가 다리 사이에 체중을 싣고 정면을 바라보도록 편안하게 선 자세에서 수행됩니다. 의도한 점을 표시한 후 유연한 눈금자가 선택한 영역의 모양을 취하고 눈금자와 척추 사이에 빈 공간이 없도록 척추에 배치됩니다. 그런 다음 척추에 표시된 점이 눈금자에게 전달됩니다. 마지막으로 자를 등뼈에서 조심스럽게 분리하여 대상 종이 위에 놓고 연필과 대상 지점을 지정하여 종이에 곡선을 그립니다. 두 점 사이의 거리 L과 ​​곡률 깊이 H는 자로 측정한 후 공식을 통해 측정합니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC 01937 Sundas Sultan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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목 통증에 대한 임상 시험

기존 치료법을 이용한 엘도아 기법에 대한 임상 시험

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